Поликонденсация неорганических и элементоорганических мономеров

Поликонденсация неорганических и элементоорганических мономеров. Поликонденсация такого типа отличается от поликонденсации обычных систем не только природой мономера, но и особенностями механизма элементарных реакций, определяемыми спецификой электронного строения исходных мономеров. Закономерности этих процессов изучены пока еще очень мало. [c.287]

ПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ С УЧАСТИЕМ НЕОРГАНИЧЕСКИХ И ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ МОНОМЕРОВ [c.288]

Так же как и в случае органических соединений, набор неорганических и элементоорганических мономеров для поликонденсации весьма многообразен. [c.290]

Процессы поликонденсации с участием неорганических и элементоорганических мономеров достаточно многообразны. В основе этих процессов лежат следующие реакции [c.290]

Особый интерес представляет поликонденсация неорганических и элементоорганических мономеров, приводящая к образованию полимеров с металлами в основной цепи. Примером может служить реакция образования металлоорганических полимеров из карбонилов металлов [c.292]

Поликонденсация неорганических и элементоорганических мономеров 101 [c.262]

Широкое применение химически модифицированных минеральных пористых носителей, в первую очередь кремнеземов, в качестве сорбентов обусловлено, с одной стороны, их развитой поверхностью, с другой — широким разнообразием свойств привитых групп. Пористые неорганические оксидные носители могут быть модифицированы мономолекулярным слоем органических, неорганических или элементорганических соедашений более или менее толстым слоем полимера, который может быть ковалентно связан с поверхностью или образовывать оболочку вокруг частицы носителя за счет сшивки макромолекул между собой, а также путем объемного модифицирования за счет гидролитической поликонденсации элементоорганических мономеров. Варьируя природу модифицирующего слоя, можио изменять характер взаимодействия сорбент —- сорбат от полностью неспецифического для алкильных привитых групп до сильного электростатического для ионов [1]. [c.380]

В противоположность этому поликонденсация основана на реакциях замещения. Высокомолекулярные вещества, синтезируемые поликонденсацией, имеют иной состав, чем те исходные вещества, из которых они получены, вследствие того, что в процессе реакции происходит выделение воды, галогеноводорода или других низкомолекулярных веществ. Следовательно, понятие "поликонденсация" объединяет такие химические реакции, в которых в общем случае наряду с образованием высокомолекулярного вещества происходит образование низкомолекулярного продукта. Этим поликонденсация принципиально отличается от полимеризации, в основе которой лежат реакции присоединения, и элементный состав мономера и продукта его полимеризации один и тот же. И если в случае полимеризации имеются, в основном, два химических процесса присоединение по кратным связям между двумя атомами и присоединение к циклам, то процессы поликонденсации многогранны, так как известно большое число различных реакций замещения как в органической, так и неорганической химии, многие из которых в настоящее время с успехом используются для получения органических, элементоорганических и неорганических полимеров [3, 4, 10, 12, 38, 39]. [c.8]

Из известных методов получения полимеров из мономеров — полимеризации и поликондепсации — возможности полимеризации в ряду неорганических соединений значительно ограничены из-за трудностей получения мономеров со связью С = Э [33]. Поэтому основными методами получения неорганических и элементоорганических полимеров являются полимеризация циклов и поликонденсация. [c.101]

Для поликонденсации неорганических и элементоорганических мономеров характерны закономерности, присущие любым поликонденсационным процессам. Так, было установлено, что для получения высокомолекулярных неорганических и элементоорганических полимеров из мономерных пар типа а—а и Ь—Ь большее значение имеет соотношение между исходными количествами мономеров и глубиной проведения процесса поликонденсацип. Однако получение неорганических и элементоорганических полимеров методом поликонденсацин имеет некоторые особенности. [c.102]

Природа связи во многих таких соединениях выяснена еще недостаточно полно. В первую очередь это относится к аналогам бензола — боразолу и фосфонитрилхло-риду, которые в настоящее время служат объектом самого пристального изучения. Эти вещества, конечно, как и бензол, не полимеры в прямом смысле этого слова, но они могут служить исходными мономерами при образовании полимеров. Некоторые из них полимеризуются при нагреве, например боразол, фосфонитрилгалогениды, циклические молекулы серы Ss и селена Ses. Из других веществ в результате реакции поликонденсации получаются неорганические и элементоорганические полимеры. Этим путем синтезированы аналоги фенольных смол. [c.17]