Тема 2. Работа со стеклом

Данные по относительной подвижности, полученные Инглишем, легко перевести в величины вязкости, которыми пользуются при измерениях в расплавах в условиях высоких температур. Особенно хорошее сходство между кривыми подвижности и кривыми логарифмов вязкости наблюдается в случае натриево-кальциевых силикатных стекол (фиг. 105), Инглиш работал с одними и теми же стеклами в обеих сериях экспериментов на основании полученных им результатов можно полагать, что кривые будут идентичными и при соответствующих абсолютных значениях вязкости, несмотря на разницу основных положений методики измерений. Методы Мар- [c.104]

С качественным определением кремневого ангидрида мы уже познакомились в теме о стекле в раб. 2 (стр. 106). Пользуясь указаниями, сделанными в этой работе, мы можем теперь сделать количественное определение содержания в глине кремневого ангидрида. [c.126]

Расхождения -в параллельных опытах и завышенные результаты иногда обусловлены тем, что стекло, в том числе обычное кварцевое, содержит бор, который выщелачивается. По этой же причине бор находится в качестве примеси в реактивах, особенно в кислотах, а также в дистиллированной воде. Поэтому при определении малых количеств бора всегда необходимо ставить холостой опыт, а нередко и специально очищать реактивы, перегонять и хранить воду в сосудах из пластмасс. В ряде работ рекомендуют не пользоваться платиновой посудой, так как она тоже содержит микроколичества бора. [c.46]

Часто возникает необходимость во время работы реактора наблюдать за тем, как протекает процесс, контролировать ход реакцип по изменению цвета, температуры пламени и т. д. Для этого во многих реакторах имеются смотровые окна (слюда, кварц или органическое стекло), выдерживающие соответствующие рабочие температуры и давления. Для улучшения наблюдения против смотрового окна имеется такое же устройство, через которое в реактор дается освещение (подсветка). [c.369]

Развитию новой отрасли помешала вторая мировая война. Тем не менее уже в 1944 году начались изыскательские работы по прокладке первого промышленного газопровода Саратов — Москва. Это был первенец, за которым в 50-х годах последовали Дашава — Киев, Шебелинка—Москва. В следующие десятилетия весь Советский Союз пересекли мощные трассы, по которым в настоящее время передаются огромные количества природного газа. Именно поэтому газ становится постепенно энергоносителем номер один для коммунально-бытовых нужд и промышленных энергетических установок. Доля природного газа превысила 60-процентный рубеж в энергетике производства цемента, стекла, керамики, других строительных материалов, приближается к 50% в металлургии и машиностроении. Применение природного газа в стационарных энергетических установках позволяет с учетом снижения расхода на собственные нужды электростанций увеличить их КПД на 6—7%, повысить производительность на 30% и более. Особенно эффективно применение природного газа на энергоустановках малой производительности, в первую очередь на так называемых пиковых мощностях. Там относительный эффект замены жидких и твердых топлив выше. [c.20]

В непрерывно-действующих теплообменных аппаратах нестационарный перенос тепла возникает лишь кратковременно в периоды пуска, остановки или изменения режима их работы. В таких условиях аппараты рассчитывают только для основного, стационарного режима теплообмена описанными выше методами. Вместе с тем в ряде случаев (при расчетах нагревательных печей, регенеративных теплообменников, аппаратуры для вулканизации, производства стекла и др.) важное значение имеет расчет процесса нагрева или охлаждения тел для режима нестационарного теплообмена. [c.306]

Последовательность выполнения работы. Приготовить примерно 20%-ный раствор тростникового сахара, для этого отвесить на технических весах 10 г сахара и, поместив его в 50-миллилитровую мерную колбу, довести объем ее дистиллированной водой до метки. Если раствор мутный, его нужно отфильтровать. Затем пипеткой или мерным цилиндром отобрать в колбу 25 мл этого раствора и туда же влить 25 мл 6 н. НС1. Смесь перемешать и поместить в термостат при 40° С на 3—3,5 ч . Оставшиеся 25 мл раствора сахара смешать таким же образом с 25 мл раствора кислоты заданной концентрации. Момент сливания кислоты с раствором сахара отметить по часам как момент начала реакции. Смесь тотчас же тщательно перемешать и быстро влить в хорошо вымытую поляриметрическую трубку, предварительно сполоснув ее дистиллированной водой и два раза небольшим количеством исследуемого раствора. При наполнении трубки нужно следить за тем, чтобы в нее не попал воздух. Пузырьки воздуха вызывают в поле зрения появление темных пятен. Чтобы быстро заполнить трубку без пузырьков воздуха, предварительно нужно научиться заполнять ее водой. Трубку наполнить до краев, чтобы жидкость образовала выпуклый мениск, затем осторожно сбоку надвинуть покровное стеклышко и навинтить кольцо, прижимающее стекло к торцу [c.348]

Высушивание твердых веществ негигроскопичных веществ, кристаллизующихся без кристаллизационной воды, не представляет каких-либо затруднений, особенно если вещество термически устойчиво. В этом случае сушить вещество следует тем методом, который более удобен при данных условиях работы на воздухе, в сушильном шкафу, в вакуум-эксикаторе, в эксикаторе над осушителем. Повышение температуры ускоряет сушку. Поэтому наиболее просто и быстро можно высушивать вещества в электрическом сушильном шкафу при 60 -100 °С. Вещество помещают тонким слоем на часовом стекле или в фарфоровой чашке. [c.297]

Спектральная чувствительность фотоэлементов зависит, главным образом, от материала катода и его обработки, что позволяет в довольно широких пределах менять работу выхода электронов на катоде фотоэлемента, и тем самым меняют длинноволновую границу чувствительности фотоэлемента. На рис. 118, б показана спектральная чувствительность различных типов катодов. В зависимости от рабочей области спектра применяют фотоэлементы с разными катодами. Например, для работы в ультрафиолетовой области и в видимой вплоть до А, = = 6000 А применяют фотоэлементы с сурьмяно-цезиевым, а в области более длинных волн с кислородно-цезиевым катодом. При выборе фотоэлемента следует обращать также внимание на прозрачность его колбы. Так, для работы в ультрафиолетовой области колба фотоэлемента должна быть изготовлена из плавленого кварца или увиолевого стекла. [c.188]

При длительной работе обычной электролампы вольфрам с ее нити постепенно испаряется и оседает темным слоем на стекле, а становящаяся все более тонкой нить накала наконец перегорает. Этот процесс старения можно сильно задержать введением в лампу следов иода образующийся при сравнительно невысоких температурах летучий ШЬ затем разлагается на накаленной нити, тем самым возвращая ей испарившийся металл (ср. УП 4 доп. 19). Подобные йодные лампы могут при очень малых размерах быть гораздо ярче обычных (за счет повышения температуры накала), причем их близкий по спектральному составу к дневному световой поток постоянен в течение всего срока службы. Они работают в стационарном режиме уже через /г сек после включения и передают тепло в окружающее пространство более чем на 80% лучеиспусканием. Мощные установки такого типа с успехом используются для нагревательных целей, вообще же впервые реализованные в 1959 г. йодные лампы уже находят самые разнообразные области применения. Обычно нх делают из кварцевого стекла и заполняют (под давлением в несколько атмосфер) ксеноном с примесью паров иода. Важно, чтобы все внутренние металлические детали были только вольфрамовыми. [c.370]

Водородная функция стеклянного электрода связана с составом стекла, его гигроскопичностью, химической устойчивостью и толщиной мембраны. При подготовке стеклянного электрода к работе происходят гидратация и набухание поверхностного слоя мембраны. Гидратация мембраны оказывает заметное влияние на водородную функцию электрода чем больше гидратация мембраны, тем в большей степени водородная функция приближается к идеальной. [c.255]

На рис. 9-14 изображена такая гляделка. Диафрагма 1 с отверстием диаметром 3—4 мм уменьшает количество проникающих к жароупорному стеклу 2 металлических паров. Стекло 2 приводится во вращение механизмом 4. Стекло 3 служит для защиты от рентгеновского излучения. Через отверстие 5 подается аргон (см. рис. 9-12), создающий в корпусе 6, гляделки небольшое повышение давления, препятствующее запылению стекол. В связи с тем, что в настоящее время степень автоматизации работы электронных печей недостаточна, необходимо обеспечить хороший обзор рабочей зоны печи. Поэтому на рабочей камере устраивают три-четыре гляделки. [c.252]

Нельзя не упомянуть о недостатках этого носителя слишком малая поверхность некоторых стекол препятствует равномерному смачиванию например, микрошарики некоторых сортов слипаются даже при нанесении 0,06% силиконового масла. Очень интересные работы Яшина, Жданова и Киселева (1963) показывают, однако, что при воздействии кислот и воды на щелочные боросиликатные стекла можно получить поры размером до 10 мм при весьма узком интервале распределения пор. Тем самым можно, очевидно, приблизиться к идеальному типу носителя, который сочетает прочность и правильную геометрию стеклянных шариков с достаточной поверхностью, обеспечиваемой однородными порами диаметром около 10 мм. Вредное влияние групп 31 — ОН, возникающих при обработке водой и кислотой, можно легко устранить путем последующей силанизации . [c.88]

Отсутствие специальной литературы, обучающей стеклодувному мастерству и описывающей тонкости работы со стеклом, можно объяснить тем, что до недавнего времени стеклодувному [c.4]

Установив узкое резкое пламя, размягчают торец верхней части муфты и, работая державой, выбирают лишнее стекло и оттягивают державу с остатками выбранного стекла. Выбирать стекло следует осторожно по центру торца, все время вращая заготовку (к себе и от себя) и следя за тем, чтобы стенки по полю торца после выбирания стекла стали тонкими, а стенки муфты сохранили прежнюю толщину. [c.162]

В третьем варианте карта-схема может быть выполнена на прозрачном толстом листе органического стекла или прозрачного пластика, на обратную сторону которого наносят изображение плана. города, объектов газового хозяйства и т. д. путем штриховки, матирования, вырезки граненых углублений с последующей раскраской и устройством системы общей подсветки. Основное осложнение в этом случае — необходимость обновления карты-схемы по мере развития газового хозяйства. Причем эту работу должно производить то же самое лицо и с тем же качеством работ, иначе карта-схема потеряет свой вид. Электрификация такой карты-схемы, как правило, не производится, так как провода, ламподержатели и т. п. просвечивают с обратной стороны. [c.122]

Таким образом, в результате проведенной работы установлено, что состав стекла и чистота обработки его поверхности не оказывают существенного влияния на прочностные свойства спаев. Отсутствие различия в прочности спаев с полированной и шлифованной поверхностью стекла, вероятно, связано с тем,что прочность припоя совпадает с нижним пределом прочности стекла [41, кроме того, высокопластичный припой, обладающий большим термическим расширением, чем стекло, сжимает его поверхность, что тормозит развитие микротрещин, образующихся при шлифовке. [c.51]

Одно из существенных затруднений, с которым приходится сталкиваться экспериментатору, причем не только при работе с прибором Отмера, но и с любыми стеклянными приборами — Неравномерность кипения раствора в кубе, сопровождающаяся толчками вследствие самоиспарения перегретой жидкости. Обусловлено это отсутствием центров парообразования на гладкой поверхности стекла. Неравномерность кипения тем больше, чем больше поверхностное натяжение жидкости. Обычно наибольшие затруднения возникают при кипении водных растворов различных веществ. Чтобы обеспечить наличие достаточного количества [c.15]

Определение р/Сд в буферных растворах с известным значением pH обеспечивает меньшие погрешности результатов эксперимента из-за меньшего влияния углекислого газа воздуха, выщелачиваемых из стекла примесей и т. п. Однако при работе в буферных растворах необходимо вводить поправки на активность (см. раздел 6.1), которые являются тем менее достоверными, чем больше ионная сила раствора. Поэтому многие исследователи предпочитают отказаться от использования буферных растворов и проводить определение рКа в серии растворов исследуемого вещества, содержащих сильную одноосновную кислоту (основание). Термодинамическую константу р/Са в таких случаях находят экстраполяцией р/Са на нулевую концентрацию добавленной сильной кислоты (основания) или эквивалентными расчетными приемами [232,233]. [c.150]

Начиная с ХУП в., для декоративных целей и надписей на стекле пользуются смесями серной кислоты и фторидов. Некоторые объясняли действие этой смеси на поверхность стекла тем, что стекло имеет микрокристаллическую структуру, которая проявляется в виде матовых изображений. Другие считали, что матовая поверхность состоит из прочно прилегающих к поверхности стекла кристалликов, образующихся в процессе реакции травления. В настоящее время механизм матового травления стекла хорошо изучен главным образом благодаря работе Тиллотсона [36], а также большому количеству экспериментального материала, полученного Хонигманом [16] и другими исследователями. Было показано, что матовое травление обусловлено взаимодействием фторидов с поверхностью стекла с образованием соединений, обладающих слабой растворимостью в стекле и поэтому легко кристаллизующихся. Получающиеся кристаллы защищают определенные участки поверхности от действия кислоты, в последняя реагирует со стеклом лишь в незащищенных местах вокруг кристаллов. Таким образом, после смывания кислотной смеси на стекле остается шероховатая поверхность, рас--сеивающая свет и обеспечивающая матовый эффект. [c.490]

Спектрограммы показывают, что энергия волн (Я = 2,3 и более) практически целиком поглощается органическим стеклом (например, СО-140). Сопоставление кривых йзлучательной способности керамических материалов нагревателей со степенью черноты 0,91 При температурах 300, 400 и 500 С с инфракрасным спектром органического стекла СО-140 позволило выбрать необходимый режим работы нагревателей с тем, чтобы стекло почти полностью поглощало энергию, которую наиболее интенсивно излучает нагревательный элемент. [c.106]

В результате применения рентгеновского анализа в работах В, И. Данилова и др. было установлено, что и в жидкостях при комнатных температурах может наблюдаться, некотор ая упорядочен н о с т ь в расположении частиц. Это явление было установлено при высоких температурах в стеклах (А. А. Лебедевым, 1921), а при комнатных температурах — в воде, бензоле, ртути и других жидкостях (принадлежащих к различным классам веществ). Имеются и другие наблюдения, подтверждающие ту или другую степень упорядоченности в расположении частиц, в особенности при температурах, не слишком отдаленных от температуры их отвердевания (А, 3. Голик и др.). Все это заставило в последнее время признать, что в подобных условиях внутреннее строение жидкостей оказывается более близким к строению кристаллов, чем к строению газов, и отличается от строения кристаллов главным образом тем, что упорядоченность расположения охватывает много меньшие элементы объема, чем в кристаллах (это называ10Т ближней упорядоченностью). [c.163]

Определение таких физических констант веществ, как температуры плавления и кипения, производят термометрами, которые градуируются на заводах-изготовителях при полном погружении ртутного столбика в пар или жидкость. При работе в лаборатории выступающая часть столбика находится в более холодном воздухе, она расширена меньше, чем остальная масса, поэтому термометр всегда показывает температуру пнже истинной. Кроме того, показания термометра находятся в зависимости от условий, в которых он работал. Еслн, например, термометр длительное время нагревать до высокой температуры, его нулевая точка смещается вверх, причем это смещение может достичь 20°С. Совершенно нормальные условия работы термометра также приводят к некоторому смещению точки 0 С. Это явление называется термическим последствием. Оно вызвано тем, что расширившееся при нагревании стекло, остывая, не сразу приобретает свой первоначальный объем. Учитывая это явление, откалиброванные термометры, используемые для установления температур плавления и кнпення, должны периодически проверяться. Как калибрование, так н проверка термометров заключается в сравнении показаний их с табличными значениями температуры фазовых переходов при плавлении и кнпенин стандартных веществ (см. Приложение V)- [c.54]

Чем больше работа адгезии и чем меньше работа когезии, а следовательно, чем меньше поверхностное натяжение жидкости, тем лучше жидкость смачивает поверхность твердого тела. Поэтому жидкости с низким поверхностным натяженйём хорошо смачивают различные твердые поверхности. Так, масла и углеводороды смачивают все известные твердые тела. Их поверхностное натяжение колеблется в пределах 17—28 эрг/слг (см. приложение, табл. 1). Вода хорошо смачйвает только стекло, кварц и другие твердые тела. Ртуть, поверхностное натяжение которой очень велико, смачивает ограниченное число твердых тел. [c.14]

К оптическим методам по своей сущности примыкает метод поверхностной проводимости, который был развит в последние годы в работах X. Шимизу, Дж. Бокриса, В. Андерсена и В. Хансена, Т. Куваны и особенно детально в работах Г. Н. Мансурова, О. А. Петрия и сотр. В этом методе измеряют электрическое сопротивление тонких металлических пленок (толщиной не более 500 А, а обычно 100—200 А), нанесенных на непроводящую основу (стекло, ситал, полимерные пленки и т. п.). Из-за небольшой толщины пленок вклад электронов поверхности в их проводимость оказывается значительным. Молекулы адсорбата вступают в до-норно-акцепторное взаимодействие с электронами поверхности металла, что приводит к изменению электросопротивления пленки. Изменение сопротивления пленки может быть связано также с тем, что молекулы адсорбата образуют на поверхности центры кезеркального рассеивания электронов, так что скорость их перемещения вдоль пленки изменяется. Достоинством метода поверхностной проводимости является то, что он позволяет получить информацию о характере взаимодействия частиц адсорбата с металлом. Его применение для количественного изучения адсорбции основано на экспериментально установленном факте наличия прямой пропорциональности между величиной адсорбции и величиной изменения электрического сопротивления. [c.36]

Это механизм вполне аналогичен механизму действия любого анионита, содержащего аминогруппу — NHj (см. гл. VII). Возможность присоединения протона к кремневой кислоте не вызывает сомнения в свете последних работ по исследованию основности. Основность, т. е. способность присоединять протон, проявляют и более сильные кислоты — такие, как уксусная и даже серная. Чем больше кислотность раствора, тем легче проявляет основные свойства гидрат окиси кремния. Действительно, в таких кислых растворах, как растворы H IO4 в уксусной кислоте, отрицательную ветвь калибровочной кривой дает даже стекло Дола. [c.436]

Наблюдение кристаллов озазона при увеличении х 120 можно вести и без покровного стекла. Тем не менее во избежание порчи объектива наврдку на фокус надо вести, только поднимая тубус микроскопа, как указано в правилах работы с микроскопом. [c.83]

Основной ошибкой в работе многих стеклодувов при изготовлении дьюаровских спаев является неправильное дутье в момент пропаивания. Во время интенсивного размягчения в месте соединения краев стекло быстро наплавляется многие стеклодувы, стараясь избавиться от наплывов, торопятся поддувать, не давая затвердеть тонким стенкам, и тем самым портят спай. Важно помнить, что наплавленная масса стекла в месте спая остывает медленнее, чем более тонкие стенки цилиндров, а поэтому, сняв заготовку с пламени, необходимо дать остыть тонким стенкам и только потом поддувать. [c.101]

Резка трубок (на излом), спаивание, осаживание на пламени кварцедувной горелки, сгибание, изготовление внутренних и дьюаровских спаев, кранов, шлифов, сеток, перегородок и т. д. выполняются теми же приемами, что и при обработке простого стекла, если диаметр кварцевых трубок меньше 30 мм. Трубки диаметром более 30 мм обрабатывать значительно труднее и приемы работы с ними отличаются от приемов обработки обычных стекол. [c.275]

Прочностные испытания припоев и спаев проводили на срез и разрыв. Пайку образцов выполняли по режиму, соответствующему экспериментам по определению смачивания. При отсутствии титана в припое к шлифованным образцам свинец вообще не адгезировал. Это, очевидно, связано с тем, что при 0> 90° расплав не затекает на всю глубину микроканавок, а покоится лишь на вершинах микровыступов. Термические напряжения, возникающие при охлаждении, приводят к нарушению такого несплошного контакта. На полированной поверхности стекла капля свинца в большинстве случаев удерживается достаточно прочно. Предел прочности на срез составляет десятые доли кгсЫм , но воспроизводимость результатов колеблется от нуля до прочности свинца. В случае использования титансодержащих сплавов независимо от марки стекла и чистоты обработки его поверхности разрушение при срезе при 20° С происходит только по припою и составляет 1,3 0,3 кгс/мм . Диаметр капли при испытаниях на срез составлял 5—6 мм, методика испытаний аналогична работе [3]. [c.49]

Из всего комплекта приборов Д.Т1Я FPL (рпс. 54) нам]знаком только двухлучевой -1 УФ-детектор типа UV-1. В средней части стойки расположены два насоса нового тппа — Ришр Р-500 . Это — насосы плунжерного типа (рис. 55), рассчитанные на создание давления до 40 атм тем не менее, их рабочие цилиндры выполнены из боросиликатного стекла (смелое, но апробированное решение проблемы коррозии). Изготовленные из титана плунжеры уплотнены усиленным фторопластом. Никакие другие материалы не контактируют с жидкостью. Два плунжера работают поочередно в то время как один из них подает элюент на колонку, цилиндр второго заполняется потом они меняются ролями . Автоматический поворотный кран (в центре вверху) соответственно перек.цючает течение жидкости по тефлоновым трубкам. В момент переключения срабатывает специальная система, подавляюш,ая пульсацию. Использование двухилунжерной схемы позволяет работать к широком диапазоне давлений, так как освобождает от необходимости использовать шариковые клапаны. Скорость подачи элюента можно регулировать в пределах 1—490 мл/ч. Контрольное устройство выключает насос, если давление в системе превысит наперед заданное предельное значение. [c.106]

Стекло используют в конструкциях современных хроматографов довольно редко, главным образом из-за его хрупкости я плохой работы на разрыв, хотя его химическая инертность известна. Методы упрочнения стекла путем закалки, нанесений упрочняющих пленок и другие приемы позволяют до известной степени преодолеть традиционную хрупкость стекла. В таком виде его используют для создания малых шприцевых насосов (например, в отечественном микроколоночном приборе Милихром ) на 5—6 МПа, колонок на 3—8 МПа, микрошприцев высокого давления. Тем не менее следует иметь в виду, что хотя современные методы позволяют очень сильно упрочнить стекло некоторых марок (например, колонки для ВЭЖХ из стекла производства ЧССР выдерживают при набивке давление 60 МПа и больше), тем не менее любой возникающий при работе на поверхности такого изделия дефект (царапина, трещина, растворение покрытия) могут привести к мгновенному разрушению изделия. и выходу хроматографа из строя. Необходимы чехлы, защищающие от поражения осколками. [c.166]

При подаче газа в приборы и аппараты из стекла, которые не рассчитаны для работы под давлением, между газовым редуктором (нли игольчатым вентилем) и прибором необходимо па газовой линии ставить предохранительный клапан или предохранительный гидравлический затвор (рис. 6). Установка клапана Т1ли затвора обеспечивает сшбодный выход га.за при повышении давления в системе сверх предусмотренного и тем самым предохраняет приборы от повреждений. [c.21]

Обычно ртутные диффузионные насосы изготавливают из кварцевого или другого термостойкого стекла. Поэтому на первый В31 ляд кажется, что такие насосы должны быть опасны в эксплуатации из-за хрупкости, тем более при высоких рабочих температурах. Однако за 40 лет работы в различных лабораториях автор не только не видел ни одного таког[) происшествия, но даже не слышал о таких авариях. Основным недостатком ртутных насосов является относительно высокое давление паров ртути при комнатной температуре (около 10" торр), что требует использования охлаждаемых ловушек для эффективного предотвращения диффузии паров ртути в вакуумную линию, [c.52]

Хотя основная и вспомогательная стеклянная аппаратура вакуумных линий всегда подвергается тщательной очистке перед работой, она тем не менее, как и любая другая аппаратура, подвергается неизбежному загрязнению, наиболее простой и распространенной причиной чего является, безусловно, вода. Роль воды легко оценить следующим простым расчетом даже мономолекулярпый слой воды на стенках сосуда емкостью 50 мл соответствует после заполнения сосуда раствором содержанию воды в этом растворе около 10 моль/л. Ме (ду тем в обычных условиях на поверхности необработанного стекла всегда адсорбируется значительно более толстый слой. [c.152]

Обоснована, разработана и испытана в промысловых условиях на 12 участках Арланского месторождения (НГДУ Арланнефть ) технология увеличения нефтеотдачи на основе жидкого стекла и других химреагентов. Закачка большеобъемных оторочек композиций позволяет блокировать обводненные зоны пласта, подключать в работу ранее не охваченные заводнением пропластки, регулируя тем самым коэффициент охвата пласта заводнением. Предложенная технология не чувствительна к пластовым водам высокой минерализации. Это позволяет рассматривать предложенную технологию как перспективную для применения на объектах, находящихся на поздней стадии разработки с заводнением высокоминерализованными пластовыми водами. [c.9]

Между тем сравнение П (А) со значениями Пе (А) при Ч " = onst дает более слабые, но все еще заметные силы структурного отталкивания и для чистой воды. Структурные сцлы обнаруживаются при толщине прослойки h 60 - - 70 А, и изотерма П (А) указывает на экспоненциальный спад этих сил с ростом А с характеристической длиной Z = 8 10 А, т. е. с точно такой же, как для стекла и кварца. Заметим в этой связи, что в работе [156] при использовании предположения Q = onst также были получены меньшие по величине и более короткодействующие силы структурного отталкивания стеклянных нитей в водном растворе 10 моль/л КС1. [c.239]

На продолжении стержня 7 установлен пакет шайб 5, предотвращающих выброс масляных брызг через суфлер. При снятии колпачка этот пакет выходит из суфлера вместе с колпачком, освобождая внутреннюю полость суфлера для заливки. Шайба 8 при снятом колпачке садится на заплечик стержня. Масломерное стекло 11 устанавливаем со стороны суфлера, что позволяет следить за уровнем масла при заливке. Непосредственно за стеклом располагаем экран 12 из пластика белого цвета, который образует узкую полость, сообщающуюся с масляной полос1ъю насоса. Экран облегчает наблюдение за уровнем масла и вместе с тем предохраняет масломерное стекло от забрызгивания при заливке масла, а также при работе насоса. [c.40]

Перед наполнением колонки приготовляют взвесь адсорбента в наиболее индифферентом растворителе и выливают ее в трубку, снабженную снизу фильтром, или в трубку, укрепленную на пробке в маленькой воронке с фильтрующим дном, и очень медленно отсасывают. В наполненную таким способом колонку, в которой сверху оставляют свободный от адсорбента объем, вливают раствор разделяемых веществ в том же индифферентном растворителе и дают ему профильтроваться через колонку. Вещества адсорбируются частично в одной и той же зоне, частично происходит разделение, причем менее адсорбирующееся вещество спускается несколько ниже по адсорбенту в колонке. После этого начинается промывка (элюирование) тем же или одним из следующих по силе растворителей, причем хроматографическая колонка работает в общем подобно ректификационной, с распределением разделяемых веществ между твердой фазой адсорбента и жидкой фазой растворителя. Оба вещества разделяются постепенно по длине колонки, опускаясь вниз с разной скоростью. При этом зона поглощения каждого из веществ занимает цилиндрический слой с максимумом концентрации по. среднему сечению этого слоя. За продвижением окрашенных веществ (откуда и слово хроматография) можно следить глазом. Разделение бесцветных, но люминесцирующих веществ наблюдают в свете ртутной лампы. При исследовании всех других веществ производят перемещение вниз (вплоть до вымывания в раствор) сначала нижней зоны адсорбции с менее адсорбируемым, а затем второй зоны адсорбции с более адсорбируемым веществом (элюирование). За элюированием можно следить, отбирая капли вытекающего раствора на часовое стекло и выпаривая их. Сначала идет чистый растворитель, затем появляется первое вещество, потом снова чистый растворитель, затем второе вещество. Можно автоматически собирать в разные сосуды =порции элюата и следить за содержанием в них вымытого вещества по [c.39]

В работах [78, 79] было показано, что хорошим радиореагентом для определения некоторых стероидов путем замеш.ения их кетогруппы оказался семикарбазид- 5. Тиосемикарбазоны при этом образуются с хорошим выходом, а удельная радиоактивность реагента может быть достаточно большой и обеспечить тем самым высокую чувствительность анализа. Эти производные характеризуются заметным сродством к бумаге и силикагелю, и поэтому для их разделения методом бумажной или тонкослойной хроматографии требуются большие количества подвижной фазы (например, в анализе стероидов). Полярность тиосемикарбазонов уменьшается, при их ацетилировании, в результате чего образуются 2,4-диацетилпроиз-водные, что требует, однако, больших затрат вещества. Продукты ацетилирования меньше адсорбируются стеклом, и потому ацетилирование уменьшает потери, обусловленные этой адсорбцией. Если в анализируемую пробу биологической жидкости добавить определенное количество анализируемого стероида, меченного тритием, то по этому стероиду можно будет определить полный выход веществ в анализе и упростить его проведение. Желательно, чтобы добавляемый стероид имел настолько высокую удельную радиоактивность, что его можно было добавить в количестве, пренебрежимо малом по сравнению с количеством стероида в анализируемой пробе (см. гл. 1 и 2 об использовании второго радиоизотопа в качестве индикатора). Измерение радиоактивности пары с помощью жидкостного сцинтилляционного счетчика можно осуществить на тех же приборах, что и измерение радиоактивности для пары В работе [80] описана модификация этого метода для одновременного определения и 5 в условиях переменного тушения излучений. [c.113]

В присутствии значительного количества нейтральных солей устойчивость возникающих дисперсий часто понижается вплоть до коацервации или коагуляции. Чем выше концентрация соли, тем больше эта опасность. По указанной причине совершенна неправильным является способ работы, при котором отмеривают в отпускную склянку концентрированные растворы солей, как при использовании бюреточных установок, а затем бе предварительного разведения этих растворов водой прибавляют к ним настойки. В результате, как правило, возникают грубодисперсные системы, часто спустя некоторое время просветляющиеся вследствие прилипания частиц дисперсной фазы к стеклу склянки. Во избежание получения грубодисперсных систем нужно взять за правило прибавлять к водным микстурам спиртовые препараты (настойки, жидкие экстракты и т. д.) после возможного разведения водного раствора, т. е. под самый конец приготовления микстуры, как этого требует ГФХ. [c.201]

Для ускорения работы рекомендуется применять заранее приготовленный раствор стабилизатора, полученный по прописи 5,2 г натрия хлорида, 4,4 мл разведенной хлористоводородной кислоты (8,3%) и воды для инъекций до 1 л. Такого раствора стабилизатора к раствору глюкозы добавляют 5% независимо от ее концентрации. Роль хлористоводородной кислоты в стабилизаторе — нейтрализация щелочности стекла и уменьшение вследствие этого опасности карамелизации глюкозы. Хлорид натрия, по Вейбелю, образует комплексные соединения по месту альдегидной группы и тем самым предупреждает окислительно-восстановительные процессы в растворе. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология