Бромацетамид — фтористый водород

N-БРОМАЦЕТАМИД-ФТОРИСТЫЙ ВОДОРОД (I, 126 V, 44). [c.56]

N-БРОМАЦЕТАМИД — ФТОРИСТЫЙ ВОДОРОД. NBA— ф. в. в присутствии эфира нлн ТГФ, акцепторов протона, повышающих ионизацию HF, используют как источник фтористого брома Ц, 21. [c.126]

N-БРОМАЦЕТАМИД — ФТОРИСТЫЙ ВОДОРОД (I, 126). [c.44]

Иодистый водород присоединяется к ацетиленам с образованием иодистого этилидена (реакция 3). Бромистый водород (реакция 4) присоединяется в отсутствие перекисей аналогичным образом, а в присутствии перекисей — з обратном порядке. При медленном добавлении ал-кина к жидкому фтористому водороду при —20 °С (реакция 5) реакция протекает нормально с выходом около 80%- Бромноватистая кислота, образующаяся из ]М-бромацетамида в воде, реагирует с ацетиленами (реакция 6) с образованием дибромкетона однако с гипобромитом натрия (реакция 7) происходит замещение ацетиленового водорода на пром [c.267]

N-БРОМАЦЕТАМИД — ФТОРИСТЫЙ ВОДОРОД (I, 126). Получающийся из этих реагентов BrF взаимодействует с терминальными алифатическими алкенами, давая вицинальные фтор-бромпды [4]. Этим путем был, б частности, получен 1-бром-2-фтор-гептан I5], на примере которого была показана I6] возможность превращения подобных соединений в сс-фторкарбоиовые кислоты [71. [c.44]

Ацетилированием н тозилированием был получен 25-ацетат-Па-тозилат, который переводился в 17 а-окси-21-ацетокси-Д ( >-пpeгнaдиeн-3,20-дион (II). При взаимодействии с 1 -бромацетамидом в водном диоксане в присутствии хлорной кислоты возникал 9-а-бромгидрокортизонацетат (III), который при действии ацетата калия в этаноле превращался в 9р, Ир-окись (IV). При взаимодействии последнего с безводным фтористым водородом в хлороформе получался фторкортизонацетат (V) с 50%-ным выходом [c.630]

С образовавшимся дикетоном (L) Хогг провел те же самые операции по введению фтора, которые упоминались выше. Действием хлористого тионила в пиридине он получал дезоксисоединеиие (LI), затем последовательным действием N-бромацетамида в присутствии кислоты, ацетата калия и фтористого водорода синтезировал ацетат бр-метил-9а-фторгидрокортизона (XLVI). Последний оказался в 120 раз активнее гидрокортизона. [c.389]

Недавно был разработан удобный метод введения фтора в стероиды с помощью фтористого водорода и Н-бромацетамида, приводящий к ионному гранс-присоединению брома и фтора к ненасыщенным системам. Так, из 21-ацетокси-17а-оксипрегна-триен-1,4,9(11)-диона-3,20 (ХЬУ ) было получено вещество, которому было приписано строение 21-ацетокси-9а-бром-Пр-фтор-17а-оксипрегнадиен-1,4-диона-3,20 (ХЬУП).. Гидролиз его [c.387]

Содержащий два атома галогена представитель этого типа, а именно, 9а-бром-11р-фтор-17р-оксиандростадиен-1,4-он-3 был получен при действии N-бромацетамида и фтористого водорода на 21-ацетокси-17а-оксипрегнатриен-1,4,9(11)-дион-3,20. [c.392]

Фтор легко может быть введен в положение 11 р стероидного ядра обработкой 9(11)-дегидропрогестерона М-бромацетамидом и фтористым водородом, причем образуется 9а-бром-11р-фтор-прогестерон . Физиологическая активность этого соединения составила 0,7 активности самого прогестерона в пробе Мак-Фейлса . Сравнение биологической активности различных 11-галогенпроизводных приводится в табл. 6. [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология