Бромацетамид

В Круглодонной колбе емкостью 500 мл смешивают 24.г (0,4 меля) ацетамида с 22 мл (0,4 моля) брома, затем, при постоянном охлаждении холодной водой, добавляют такое количество раствора 40 г едкого кали в 300 мл воды, чтобы первоначально буро-красный цвет раствора перешел в светло-желтый. При этом в растворе образуется бромацетамид. Полученный раствор в течение нескольких минут приливают из капельной воронки в круглодонную колбу емкостью 1 л, содержащую раствор 80 г едкого кали в 15Q мл воды. Раствор нагревают 15—30 минут при 70— 75 до полного обесцвечивания реакционной массы. Если во время нагревания температура прднимется выше 75°, колбу на несколько минут погружают в холодную воду. Полученный метиламин (примечание 1) отгоняют с водяным паром в охлаждаемый льдом приемник, содержащий 100 мл 5 н. соляной кислоты (50 мл концентрированной соляной кислоты и 50 мл воды). Чтобы обеспечить полное поглощение метиламина, к концу холодильника присоединяют алонж, погружаемый на 1 сж в соляную кислоту. Перегоняют до тех пор, пока конденсат в холодильнике не перестанет давать щелочную реакцию на лакмусовую бумагу. [c.727]

Бромирование оксима проводилось с н-бромидом янтарной кислоты или н-бромацетамидом, окисление бромнитросоединений — перекисью водорода и концентрированной азотной кислотой, а элиминирование брома из бромнитропарафина — при помощи натрийборгидрида. По этому способу были получены 10 нитросоединений и описаны их физические константы [150]. [c.316]

Бромбутилкаучук может быть получен смешением бутилкаучука на вальцах с бромацетамидом или бромированием раствора каучука. Аналогичными методами может быть получен хлорбу-тилкаучук. [c.44]

Ранее проведенные исследования с полиметакриловой кислотой показали, что этот полимер может катализировать нуклеофильное замещение иона брома в а-бромацетамиде. [c.294]

Мягкое, не затрагивающее "структуры дегидрирование вторичных спиртов до кетонов может быть также осуществлено с помощью N-бромацетамида. Этог способ [c.308]

N-Этил-а-бромацетамид (82% из бромистого бромацетила, хлоргидрата этиламина и водного раствора едкого натра в дихлорэтане при —10 °С) [37]. [c.389]

Гофман нашел, что ирп взаимодействии ацетамида с эквимоляр-ными количествами брома и щелочи образуется N-бромацетамид [c.255]

N-Бромацетамид был получен из ацетамида и брома в присутствии едкого кали окиси цннка или углекислого кальция . [c.91]

Гипогалогениты можно получать в процессе реакции, добавляя галоген к воде или к водному раствору щелочи, пропуская хлор в водный раствор едкого натра и хлорной ртути [54], в водный раствор мочевины и переосажденного мела [55], применяя водный раствор гипохлорита кальция и двуокись углерода [56] или трет-бутил-гипохлорит [57]. Эмульгирующие агенты увеличивают эффективность присоединения [58, 59]. В присутствии реакционноспособных растворителей, таких, как спирт или кислота, образуется соответствующий простой или сложный галогенза.мещенный эфир 160 с хорошими выходами. Галогензамещенный простой эфир может также образовываться из Ы,Ы-дибромбензолсульфамида и этилового спирта [61]. В присутствии воды Ы-бромацетамид (КБА) образует бром-гидрины [62], а в инертных растворителях он дает дибромзамещен-ные продукты присоединения [63]. Продукты присоединения двух атомов брома получаются в результате ряда сложных реакций между олефинами и М-бромацетамидом [64]. По-видимо.му, сначала присоединяется радикал М-бромацетимидила, а затем, после термического разложения, образуется продукт присоединения двух атомов брома. [c.413]

А.-пластификатор и увлажняющий агент в произ-ве кожи, бумаги, пленок, лакокрасочных материалов сырье для синтеза N-хлор- и N-бромацетамидов, тиоацетамида, метиламина, лек. ср-в и др. [c.225]

N - (2-трет-Бутил-6-метилфенил) бром-этанамид [Л - (2-тре7 -бутил-6-метилфе нил) бромацетамид, 2-метил-6-трет-бу тилбромацетанилид, ЦП-32179] [c.138]

Реаз ции бромирования с образованием длбромидов проводились с использованием N-бромзамещонпого имида янтарной кислоты [И] или N-бромацетамида [12], но замощение брома нри атоме углерода, примыкающего к двойной связи, иногда имеет место при применении и этих реагентов. Органические перекиси катализируют реакцию замещения. [c.366]

Уксусной кислоты бромамид см. Ы-Бромацетамид [c.490]

Дальнейшие данные по присоединению гнпобромиой кислоты н стероидам с помощью N-бромацетамида или N-бромсукцинимида см. [299—302]. [c.129]

Как источники образования хлорноватистой или бромноватистон кислот применяют раствор хлора или брома в воде, а также монохлормо- чевину в разбавленной уксусной кислоте, N-бромацетамид в воде и др. [c.221]

При окислении стероидов, когда требуется специфичность, используют более мягкие окислители типа N-бромацетамида или N-бромсукцинимида [41. Так, например, при действии N-бромсукцинимида бр-оксигруппа в холест нтриоле-Зр,5а,6р превращается в кетогруппу, причем гидроксильные группы в положениях 3 и 5 не затрагиваются [51. Аналогично 11а-гидроксильная группа в прегнандиол-За, 11а-оие-20 довольно инертна по отношению к N-бромацетамиду, а группа в положении За окисляется им [6]. Ниже приведен ряд окислителей в порядке возрастания их окислительной способности при комнатной температуре N-бромсукцинимид в водном растворе ацетона водный раствор хромата калия, добавляемый к раствору стероида в уксусной кислоте в буферной смеси с ацетатом натрия смесь водного раствора хромата калия и уксусной кислоты хромовый ангидрид в водном растворе уксусной кислоты [71. [c.92]

Ацетилированием н тозилированием был получен 25-ацетат-Па-тозилат, который переводился в 17 а-окси-21-ацетокси-Д ( >-пpeгнaдиeн-3,20-дион (II). При взаимодействии с 1 -бромацетамидом в водном диоксане в присутствии хлорной кислоты возникал 9-а-бромгидрокортизонацетат (III), который при действии ацетата калия в этаноле превращался в 9р, Ир-окись (IV). При взаимодействии последнего с безводным фтористым водородом в хлороформе получался фторкортизонацетат (V) с 50%-ным выходом [c.630]

В плоскодонной колбе емкостью 250 мл смешивают 15 г ацетамида с 14 мл брома (см с 8). Колбу помещают в баню с холодной водой и при перемешивании постепенно прибавляют к смеси раствор 25 г гидроксида калия в 220 мл воды до перехода первоначальной бурокрасной окраски брома в светло-желтое окрашивание бромацетамида (для этого потребуется прилить большую часть раствора щелочи) В круглодоппой колбе емкостью [c.225]

При использовании на последней стадии взамен тиофосгена бромацетилбромида получают производное /г-(бромацетамидо)-бензила. [c.47]

В качестве кватернизующего агента используют со-бромацетофеноны, их гетероциклические аналоги, бромацетон, эфиры а-бромуксусной кислоты, хлор-ацетонитрил, и-нитробензилхлорид [2], а-бромацетамиды [3] и другие соединения этого класса. [c.394]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.89 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.83 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.182 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.158 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.142 , c.246 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.582 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология