Гомологи фуранкарбоновых кислот

Гомологи фуранкарбоновых кислот. Различные метилфуранкарбоно-вые кислоты в большинстве случаев могут быть получены с помощью уже рассмотренных выше методов, среди которых синтезы Фейста—Бенари, вероятно, являются наиболее применимыми. Поэтому подробного рассмотрения этих соединений дано не будет. Из других гомологов фуранкарбоновых кислот заслуживают обсуждения те, в которых карбоксильная группа (или группы) отделена от ядра одним или большим числом углеродных атомов. [c.155]

Наиболее успешно реакции замещения протекают у пирослизевой кислоты и ее эфиров, а также ее гомологов и других фуранкарбоновых кислот. В этом случае с хорошими результатами удается осуществить не только реакции нитрования, галоидирования свободным галоидом и ацилирования, но и алкилирование по Фриделю-Крафтсу, галоидметилиро-вание, а также сульфирование с помощью серной кислоты и т. д. [c.74]

Аналогично обработанный а-метилфуран превращается в левули-новый альдегид, а 2,5-диметилфуран — в ацетонилацетон. Эти реакции размыкания фуранового цикла (а также и оиисанные ниже реакции) сопровождаются глубоким осмолением. Фуранкарбоновые кислоты и нитрофураны значительно устойчивее к кислотам, чем фуран и его гомологи фурфурол занимает промежуточное положение. [c.600]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология