Нафтиламин-4,8-дисульфокислота, 2-нафтиламин-4.8-ДИсульфокислота и j I-нафтиламин-3,8-диСульфокислота

Нафтиламин-6, 8-дисульфокислота 1-Нафтиламин-2-суль-фокислота [c.824]

Амине-И-кислота см. 2-Нафтиламин-5,7-дисульфокислоты мононатриевая соль [c.29]

Нафтиламин-в, 8-дисульфокислоты дикалиевая соль [c.356]

Нафтиламин-4,8-дисульфокислоты мононатриевая соль [c.356]

Нафтиламин-3,6-дисульфокислота (кислота Фрейнда) МРТУ 6—09—3933—67, ч. [c.128]

Нафтиламин-5,7-дисульфокислота (мононатриевая соль), ГОСТ 91—56. [c.36]

Нафтиламин-4,8-дисульфокнслота, 2-иафтиламин-4,8-дисульфокислота и I -нафтиламин-3,8-дисульфокислота [c.197]

Из солянокислого N-этил-2-нафтиламина со слабым олеумом [7466] получается при обыкновенной температуре 5-сульфокислота, тогда как с 100%-ной серной кислотой при 140° главным продуктом реакщга является 7-изомер. Оба изомера дают при дальнейшем сульфировании олеумом 5,7-дисульфокислоту. N,N-Димe-тил-2-нафтиламин-5-сульфокислота реагирует с хлорсульфоновой кислотой [747] с образованием двух моносульфохлоридов неизвестного строения. [c.113]

Группы —ОН и —NHз, обладающие +Л1-эффектом, смещают к ядру нафталина электронную плотность и облегчают сульфирование. При этом в зависимости от положения заместителей (а- или 3-), температурных условий и концентрации Н2304 могут образовываться различные моно- и дисульфокислоты нафтолов и нафтиламинов, содержащие сульфогруппы в обоих ядрах [c.276]

АМ И НО-8-НАФТОЛ-3,6-ДИСУЛЬФОКИСЛОТА (РР-кислота, 2Р-кислота), крист. легко раств. в иоде. Получ. сульфированием 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты 62%-ным олеумом с послед, щел. плавлением. Примен. в произ-ве азокрасителей. [c.38]

АМИНО-5-НАФТОЛ-7-СУЛЬФОКИСЛОТА (И кислота), крист. плохо раств. в холодной поде, легко — в горячей, не раств. в сп. щел. р-р флуоресцирует синим цветом. Получ. щел. плавлением 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты. Примен. в произ-ве азокрасителей. 2-АМИНО-8-НАФТОЛ-6-СУЛЬФОКИСЛОТА (гамма кислота), крист. плохо раств. в воде щел. р-р флуоресцирует синим цветом. Получ. взаимод. 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты с NH3 в присут. (NH4)jSO.i с нослед. щел. плавлением. Примен. в произ-ве азокрасителем, 2-фениламино-8-нафтол-6-сульфокислоты. [c.38]

НАФТОЛ-б,8-ДИСУЛ ЬФОКИСЛОТА (Г-кислога), крисг. легко раств. в воде. Дикалиевую соль, т. н. Г-соль (раств. в воде), получ. сульфированием 2-нафтола олеумом при 60 °С с послед, разбавлением водой и высаливанием КС1. Примен. в произ-ве 2-нафтиламин-б,8-дисульфокислоты, [c.369]

В стакан емкостью 500 мл помещают в растертом виде 6,1 г (0,02 М) 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты, прибавляют 9 мл концентрированной H I, 10—12 е толченого льда. Реакционную смесь охлаждают до 5°, затем по каплям прн непрерывном перемешивании диазотируют 207о-ным водным раствором нитрита натрия ( - 1,5 г NaN02). Диазотирование ведут до положительной пробы на йодкрахмальную бумажку (см. примечание 3). Полученную желтую суспензию диазония медленно приливают при перемешивании к раствору 4,6 г [c.38]

Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтиламин-4,8-дисульфокислота, 2-нафтиламин-4.8-ДИсульфокислота и j I-нафтиламин-3,8-диСульфокислота: [c.19] [c.227] [c.227] [c.183] [c.602] [c.661] [c.418] [c.818] [c.820] [c.824] [c.109] [c.148] [c.581] [c.356] [c.749] [c.367] [c.367] [c.367] [c.160] [c.183] [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология