Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислота Фрейнда,

    Амино-2-7-нафталиндисульфокислота (кислота Фрейнда) [c.383]

    Нафтиламин-3,6-дисульфокислота (кислота Фрейнда) МРТУ 6—09—3933—67, ч. [c.128]

    Растворяют 60 е (0,12 М) 66%-ной кислоты Фрейнда е 100 мл 30%-ного водного пиридина и добавлением соляной кислоты (ил. 1,19) устанавливают pH раствора в пределах [c.129]

    Мононатриевая соль кислоты Фрейнда (бО /о-ная) [c.134]

    Диазотирование кислоты Фрейнда [c.134]

    Нафт и лам и н -3,6- дисульфокислот а (кислота Фрейнда) получается с некоторой примесью изомеров (вероятно, главным образом 1 - нафтиламин - 3,7 - д и с у л ь ф о к и с л о т ы) при восстановлении технической смесп нитросульфокислот. Чистый продукт готовится восстановительным гидролизом 1 - н а ф т и л-а м и н - 3,6,8 - т р и с у л ь ф о к и с л от ы (см. гл. VI). [c.303]


    VI) от примеси кислоты Фрейнда  [c.223]

    Кислота Фрейнда VI VII З-кпслота [c.223]

    Кислота Фрейнда VI VII S-кпслота [c.223]

    Маточный раствор, особенно при неправильном проведении восстановления, темного цвета и соответствует 22 г нитрита натрия. Он содержит аминонафтолсульфокислоты, которые при диазотировании дают фиолетовый раствор. Вместо калиевой соли можно также получить натриевую соль тогда для осаждения вместо 100 г хлористого калия применяют 100 г поваренной соли. Однако осадок фильтруется значительно хуже и конечный продукт поэтому не получается таким чистым, как в случае калиевой соли. Растворением осадка в четырехкратном по весу количестве воды при 100° и кристаллизацией получают очень чистую кислоту Фрейнда, особенно пригодную для получения сложных полиазокрасителей. [c.188]

    Кислота Фрейнда Моноазокраситель (практи- [c.248]

    Нитроксаминазо (палладион) предложен в качестве специфического реагента для определения палладия [1, 2]. Его получают азосочетанием диазотированной 2-амино-4-нитрофе-нол-6-сульфокислоты с кислотой Фрейнда в кислой среде. [c.127]

    Очистка кислоты Фрейнда. Растворяют при нагревании 500 г кислоты в минимальном количестве воды, раствор нейтрализуют углекислым натрием до pH 5—6, фильтруют через плотный бумажный фильтр, добавляют сухой хлористый натрий из расчета 10 г на каждые 100 мл раствора, подкисляют соляной кислотой (пл. 1,19) до pH 2—3, после чего раствор охлаждают и выделившуюся смесь кислоты Фрейнда и ее натриевых солей отфильтровывают с отсасыванием, промывают 50 мл этанола и сушат в вакууме водоструйного насоса при 60 . Содержание основного вещества — 90% в пересчете на кислоту—находят, тнтруя навеску раствором азотнокислого натрия. [c.128]

    Азокраситель 2-сульфо-4-нитрофеиол (6-азо-2) - Г-р афтиламин-3,6-ди-сульфокислота предложен в качестве селективного реагента для фотометрического определения палладия. Реактив с выходом 80% получен азосочетаннем диазосоли, приготовленной из 2-амино-4-нит-рофенол-6-сульфокислоты, с избытком кислоты Фрейнда в кислой среде в присутствии пиридина. Краситель очищают многократным переосаждением. Библ, 2 назв. [c.246]

    Кислота Фрейнда подобно многим другим амннам с отрицательными группами (MU2, ЗОзН, С ) дает через цекото])оо время реакцию на йод и незаконченном диазотирооании, поэтому диазотирование следует считать закончганым лишь тогда, тогда реакция наступает в течение 0.1 сек. Для начинающего легче проводить испытание с реактивом сульфон (ср. стр. 220, сноска 2). [c.249]


    Нафтиламин -3,6- дисульфокислота (кислота Фрейнда) получается с некоторой примесью изомеров (вероятно, главным образом 1-нафтиламин -3,7- дисульфокислоты) при восстановлении технической смеси нитросульфокнслот. Чистый продукт готс вится восстановительным гидролизом 1 - н а ф т и л-амин- 3,6,8 - трисульфокислоты (см. гл. VI). [c.303]

    М тод имеет техническое значение для получения чистой l-Hatjj-гиламин-3,6-дисульфокислоты (кислота Фрейнда), которую не удается получить обычным путем — сульфированием, нитрованием и восстановлением [c.364]

    В качестве третьей фракции получается легко растворимое вещество, которое дает слабую голубую флуоресценцию в водном или слабощелочном растворе, подобно нафтиламинсульфокислотам типа кислоты Фрейнда или Лорана или кислоты IV. С нитритом и соляной кислотой образуется диазосоединение, продукт сочетания которого с Р-сслью после подкисления характеризуется двумя не очень резкими линиями поглощения при X =515,8 и 490,8, а,а(-кислота IV). [c.358]

    Н афтилами н-3,6-д исульфокислота (кислота Фрейнда) получается с некоторой примесью изомеров (вероятно, главным образом 1-нафтиламин -3,7-д исульфокислоты) при восстановлении технической смеси иитросульфокислот. Чистый продукт готовится восстановительным гидролизом 1-н афтилами н-3,6,8-тр исульфокислоты (см. гл. VI). [c.277]


Смотреть страницы где упоминается термин Кислота Фрейнда,: [c.633]    [c.668]    [c.160]    [c.188]    [c.188]    [c.248]    [c.248]    [c.358]    [c.18]    [c.698]    [c.134]    [c.223]    [c.564]    [c.223]    [c.564]    [c.18]    [c.291]    [c.188]    [c.248]    [c.249]    [c.329]   
Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.0 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Нафтиламин дисульфокислота кислота Фрейнда

Нафтол дисульфокислота окси кислота Фрейнда

Окси-Фрейнда кислота

Фрейнд

Фрейнда I кислота Нафтила.мин дисульфокислота

Фрейнда II кислота Нафтиламин сульфокислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте