Нафтол дисульфокислота из амина

Аш-кислоты мононатриевая соль см. 1-Амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты мононатриевая соль [c.59]

Каковы структурные формулы следующих соединений 1) 1-хлор-4-нитронафталина, 2) р-нафтил-амина, 3) се-нафтойной кислоты, 4) 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты [c.211]

Исходным продуктом для получения Гамма-кислоты по новому способу служит дикалиевая соль 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (Г-соль). При действии аммиака на Г-соль в присутствии сульфита аммония оксигруппа замещается аминогруппой и получается дикалиевая соль 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты (амино-Г-кислоты) [c.518]

Основу наиболее распространенных ярко-красных активных красителей составляют продукты азосочетания 1-амино-8-нафтол-дисульфокислот, причем чаще всего применяют 1-амино-8-наф-тол-3,6- и 4,6-дисульфокислоты. Красители из 1-амино-8-нафтол- [c.191]

Аш-кислоты монокалиевая соль см. 1-Амино-8--нафтол-3,6-дисульфокислоты монокалиевая соль [c.59]

Нафтол-3,6-дисульфокислота, 8-амино- [c.832]

Из дисульфокислот особенно важна 7-гидроксинафталин-1,3-дисульфокислота (Г-кислота), служащая-исходным продуктом для синтеза 6-амино-4-гидроксинафталин-2-сульфокислоты (Гамма-кислоты). Г-кислоту получают сульфированием 2-нафтола моногидратом или слабым олеумом при 60—80°С в смеси с заметными количествами кислоты Шеффера и Р-кислоты. Ее отделяют от названных продуктов в виде калиевой соли, которая хорошо высаливается из водного раствора. [c.70]

Амино-8-нафтол-4,6-дисульфокислоты мононатриевая соль [c.30]

Нитро-2-оксифенил)-азо]-1-амино-8-нафтол--3,6-дисульфокислоты динатриевая соль см. Кислотный хром темно-зеленый Ж [c.377]

С-Кислота см. 1-Амино-8-нафтоЛ 2,4-дисульфокислоты монокалиевая соль [c.446]

Чикаго-СС-кислота см. 1-Амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты монокалиевая соль [c.548]

Амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты монокалиевая соль 10,0—12,0 фиолетовая — зеленая [c.602]

Из других производных нафталина, содержащих аминогруппу, следует указать на так называемую Аш-кислоту—1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту [c.533]

АМИНО-8-НАФТОЛ-3,6-ДИСУЛЬФОКИСЛОТА (Аш- [c.38]

НАФТИЛАМИН-4,8-ДИСУЛЬФОКИСЛОТА (амино-С-кислота), крист. легко раств. в горячей воде, трудно — в сп. Получ. сульфирование 1-нафтиламин-8-сульфокислоты олеумом сульфирование нафталина HjSO с послед, нитрованием 62%-НОЙ HNOa и восст. чугунной стружкой. Примен. в произ-ве 1-амино-8-нафтол-4-сульфокислоты, 1 амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты. [c.367]

Нафтиламин -3,8- дисульфокислота (амино- е-хис-лота) готовится из нитронафталин-3,8-дисульфокислоты. Применяется для получения 1-нафтол-3,8-дисульфокислоты (г-кислота) и для превращения в 1,3-дифениламинонафталин-8-сульфокислоту — промежуточный продукт в синтезе яркого голубого красителя для шерсти. [c.303]

I—а-нафталинсульфокислота 2— 1-нитронафталин-5 Сульфокислота 3—1-нитронафталин-8-сульфокислота 4 —1-вафтиламин-5-сульфокислота 5 —1-нафтиламин-8ч ль( юкислота (пери-кислота) в—1,5-нафталиндисульфокислота 7—1-нафтол-5-сульфокислота (азуриновая кислота) < —2-ннтронафталин-4,8-дисульфокислота 9—2 нафтиламни-4,8 дисульфокислота (амино-Ц- [c.464]

При нагревании пери-кислоты (/) с анилином в присутствии серной кислоты образуется фенил-пери-кислота (2), а при нагревании пери-кислоты в тех же условиях с га-толуидином—толил-пери-кислота (5). При сульфировании пери-кислоты высокопроцентным олеумом в присутствии сульфата натрия получаются, в зависимости от условий сульфирования, 1-нафтиламин-4,8-дисульфокислота (амино-С-кислота) 4) и 1,8-нафтсультам-2,4-дисульфокислота (7). При сплавлении амино-С-кислоты с едким кали получается 1-амино-8-нафтол-4-сулы -кислота (С-кислота) (5), ацетилирование которой уксусным ангидридом дает ацзтил-С-кислоту (6). При сплавлении 1,8-нафтсультам-2,4-дисульфокислоты со смесью едкого натра и едкого кали получается 1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислота (СС-кислота) (8). [c.474]

При сульфировании -нафтола (7) (см. схему Б) образуются, в зависимости от условий, различные сульфокислоты 2-нафтол-1-сульфокислота (9), 2-нафтол-6-сульфокислота (2), 2-нафтол-8-сульфокислота (кродеиновая кислота) (5), 2-нафтол-3,6-дисульфокислота (Р-кислота) (4) и 2-нафтол-б,8-дисульфокислота (Г-кислота) (5). При нагревании Г-кислоты с аммиаком в присутствии сульфита аммония, под давлением, оксигруппа замещается на аминогруппу, при этом образуется 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота (амино-Г-кислота) (6). При сплавлении амино-Г-кислоты с едким натром сульфогруппа, находящаяся в положении 8, замещается на гидроксил и получается 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (Гамма-кислота) (7). При нагревании Гамма-кислоты с анилином в присутствии бисульфита натрия один из атомов водорода аминогруппы замещается фенилом с образованием фенил-Гамма-кислоты (8). При нагревании 2-нафтол-1-сульфокислоты (3) с аммиаком в присутствии сульфита аммо- [c.489]

I— -нафтол 2—2-нафтол-6-сульфокислота 3 — 2-нафтол-8-сульфокислота (кродеиновая кислота) -2-нафтол-3,6-дисульфокислота (Р-кислота) 5 —2-нафтол-б, 8-дисульфокислота (Г-кислота) в—2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота (амино-Г-кислота) 7—2-ами-но-8-нафтоЛ 6-сульфокислота (Гамма-кислота), 8—фенил-Гамма-кислота 9 — 2-наф-тол-1-сульфокислота /О —2-нафтил амин-1-сульфокислота //-2-нафтиламин-1,5-дисульфокислота /2 —2-нафтиламин-5-сульфокислота /3 —2-нафтиламин-1,5,7-трисуль-фокислота 14 — 2-нафтиламин-5.7-дисульфокислота (амино-И-кислота) 15 — 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислота (И-кислота). [c.490]

При производстве красителей используют изомеры нафтиламино-сульфокислот, дисульфокислот р-нафтола и аминонафтолсульфокис-лоты. Широко применяют 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоту (7-кислоту) и 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту (/г-кислоту). [c.317]

B-a id В-кислота, 1-амино-8-нафтол-3,5-дисульфокислота, 8-амино-1-нафтол- [c.610]

Сульфирование ампнонафтолов. Хотя оксиаминонафталинсуль-фокислоты имеют практическое значение в производстве некоторых красителей, лишь отдельны соединения этой группы получены путем сульфирования. Из них наиболее изучены продукты, синтезированные из 8-амино-1-нафтола, дающего с серной кислотой [756] при 15—20° смесь 2- и 4-сульфокислот, разделение которых основано на различии в растворимости их кальциевых солей. С 75%-НОЙ серной кпслотой при 130—160° единственным продуктом реакции является 2-изомер [757]. Дальнейшее сульфирование серной 1 ислотой при 100° приводит к 2,4-дисульфокислоте [758]. [c.113]

Нагревая с обратным холодильником смесь 20 г 1,8-динитронафталина и 267 г 30%-ного раствора бисульфита натрия до практически полного растворения органического соединения (около 17 час.), получают смесь сульфокислот [959], в том числе 1,8-диами-110нафталин-2,4,5-трисульфокислоту и продукт присоединения < ульфита к 1-амино-8-нафтол-2,4,5-трисульфокислоте. При добавке аммиака к бисульфиту натрия образуется главным образом 1-ами-нонафталин-4,7-дисульфокислота и сульфит 1-амино-8-нафтол-4, 5-дисульфокислоты. [c.148]

Ряд солей с ароматическими аминами получен из нафт9лиц-2,6-,, 2,7-, 1,5- и 1,6- дисульфокислот [32], Для разделения различных нафтолсульфокислот предложен метод [33], основанный На наблюдении, что если к раствору смеси нафтолсульфокислот добавить, ароматический амин в достаточном количестве, чтобы осадить всю, содержащуюся в растворе 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту-Шеффера) и могущую присутствовать 2-нафтол-3,6-дисульфокис-лоту (кислоту R), то 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (кислота G) и 2-нафтол-8-сульфокислота остаются в растворе. Получены также соли других нафтолсульфокислот [34]. Не удалось приготовить, солей нафтионовой кислоты (1-аминонафталин-4-сульфокислоты),, но получены соли ее N-ацетильного производного, Аналогачно. обстоит дело и с прочими аминонафталинсульфокислотами [35). [c.201]

Бифенил-4,4 -бис-[(азо-7)-1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль] 4,4 -Бифенили-лен-бис-(азо)-6,6 -бис-(4-амино-5-оксинафталин-2,7--дисульфокислота)-тетранатриевая соль .I.22610 [c.148]

Дитолил-4,4 -бис- [(азо-7)- 1-амино-8-нафтол--2,4-дисульфокислоты динатриевая соль] см. Эванса голубой [c.193]

Диметил-4,4 -бифенилилен)-бис-(азо) ]--бис-(4-амино-5-окси нафталин-1,3-дисульфокислота)--тетранатриевая соль 3,3 -Дитолил-4,4 -бис-((азо--7)-1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислоты динатриевая соль] [c.549]

Аш-кислота и хромотроповая кислота могут быть получены из р-нафталинсульфокислоты в результате ряда последовательных реакций, нз которьгх первой является дисульфирование. По аналогии с сульфированием сульфата р-нафтиламина (см. стр. 474) при обработке р-нафталинсульфокислоты (без ее выделения) 60%-ным олеумом две сульфогруппы вступают во второе кольцо в мета-положение по отношению друг к другу. При нитровании полученной нафталин-1,3,6-трисульфокислоты И замещение происходит только в одно возможное положение, которое не является ни орто-, ни пара-положением по отношению к вступившим сульфогрунпам, и образуется соединенке П1. Восстановление этого соединения приводит к образованию соответствующего амина IV, так называемой кислоты Коха. Гидролиз а-сульфогруппы в положении 8 дает Аш-кислоту V (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту). Гидролиз осуществляется путем сплавления кислоты Коха с водным (30%-ным) раствором щелочи в автоклаве при строго определенной (1вО° С) температуре. При более высокой температуре гидролизуется также и аминогруппа и, следовательно, изменяя условия реакции, можно получить и хромотроповую кислоту VI (1,8-диокс1Инафталин-3,6-дисульфокислоту). [c.475]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология