Нафталинсульфокислоты сульфирование дальнейшее

Направление реакции сульфирования нафталина также в основном зависит от температуры. При сульфировании 100%-ной серной кислотой при 80—90° С получается главным образом а-нафталинсульфокислота наряду с ней образуется -изомер в соотношении 96 4. В результате сульфирования нафталина при 160° С получается преимущественно -нафталинсульфокислота, но наряду с ней образуются также а-изомер и продукты дальнейшего сульфирования дисульфокислоты. Объясняется это тем, что при сульфировании нафталина протекают две обратимые реакции с образованием а- и -изомеров [c.253]

При сульфировании в мягких условиях получается сульфокислота с сульфогруппой Б положении 1, которая при нагревании перегруппировывается в 2-окси-8-нафталинсульфокислоту, а при более высокой телшературе в 2-окси-6-нафталинсульфокислоту. При дальней- [c.502]

Дальнейшее сульфирование нафталина проходит за счет второго бензольного кольца, так как на него в меньшей степени распространяется электроноакцепторное действие уже имеющейся сульфогруппы. Поэтому из 1-нафталинсульфокислоты получаются 1,5-, [c.68]

Сульфирование проводят по-разному, в зависимости от того, будет ли получаемая -нафталинсульфокислота без выделения далее непосредственно нитроваться или сульфироваться либо она будет выделена как таковая перед дальнейшей переработкой. В первом случае, при котором все равно нужно применять избыток кислоты, выгодно пользоваться методом Витта (в технике, однако, известным и раньше), применяя избыток серной кислоты с целью перевода а-сульфокислоты, которая сульфируется [c.163]

Дальнейшее сульфирование а-нафталинсульфокислоты в мягких условиях приводит к 1,5- и 1,6-нафталинсульфокислотам. При дальнейшем сульфировании р-нафталинсульфокислоты концентрированной серной кислотой при 140—160 получаются две изомерные [c.454]

При дальнейшем сульфировании смеси, содержащей 85% р-нафталинсульфокислоты, серной кислотой +20% ЗОд, образуется смесь изомерных дисульфокислот. Вторая сульфогруппа не может присоединиться в орто- или пара-положение по отношению к первой. При более высоких температурах и более длительном времени реакции образуются три- и даже тетрасульфоновые кислоты [c.314]

Сульфирование нафталина. Сульфирование нафталина производится в чугунном сульфураторе, снабженном якорной мешалкой и рубашкой для нагревания и охлаждения. Процесс протекает в две фазы. Сначала получается а-нафталинсульфокислота, а из нее, при дальнейшим сульфировании, 1,5-нафталиндисульфокисло-та. В первой стадии сульфирование ведут так же, как в производстве [c.484]

Дальнейшее сульфирование моносульфокислот нафталина проходит преимущественно за счет второго, незамещенного бензольного кольца, так как на него в меньшей степени распространяется электроноакцепторное влияние сульфогруппы. Поэтому из 1-на-фталинсульфокислоты (15) получаются 1,5-, 1,6- и 1,7-нафталинди-сульфокислоты (17), (18) и (19) в положение 8 сульфирование не идет из-за стерических препятствий. При этом сульфирование в положения 5 (а-положение) и 6 (нехиногеновое положение) должно идти заметно скорее, чем в положение 7 (хиногеновое и р-положение). Соответственно дальнейшее сульфирование 2-нафталинсульфокислоты (16) идет в положения 5, 6, 7 и 8, из которых по понятным причинам наиболее активно положение 5, а наименее активно — 6. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология