Диалкокси дигидрофураны реакции

Штоль, Беккер и Юккер [112] показали, что кислоты типа хлорноватистой кислоты в определенных условиях реакции присоединяются к 2,5-диалкокси-2, 5-дигидрофуранам по двойной связи в положении 3,4 с образованием 2,5-диалкокси-З-галоген- [c.73]

Анодное окисление фурана и замещенных фуранов в спиртовом растворе известно как алкоксилирование Клаусона — Кааса и представляет собой новый и практически удобный метод синтеза 2,5-диалкокси-2,5-дигидрофуранов [86, 87]. Продукты этой реакции ценны как интермедиаты при синтезе различных гетероциклических соединений, таких, как пиридины, пиридазины и тропиноны [88]. Реакцию проводят в присутствии избытка бромида аммония бромид-ион электрохимически окисляется до брома, который затем взаимодействует с фура-ном. Эта реакция воспринимается как логическая альтернатива ортодоксальному химическому методу синтеза 2,5-дигидро- [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология