Ацетоксигруппы, реакции присоедине

Вывод о существовании промежуточных соединений может быть сделан из недавней интересной работы по хлорированию бифенила или фенантрена [75]. Если, как часто предполагают (хотя это вовсе и не обязательно), в ходе обеих реакций образуется одно и то же промежуточное соединение, то это соединение должно обладать достаточно большим временем жизни для того, чтобы успеть или передать протон растворителю (в случае замещения), или присоединить какую-либо нуклеофильную частицу (например, хлор-ион или ацетоксигруппу в случае реакции присоединения). [c.462]

Присутствие ацетоксигруппы (винилацетат) не препятствует реакции. Кетокарбены присоединяются также к дигидронирану и к бензофурану. Пирролы, индолы и тиофены при этом подвергаются замещению (см. следующий параграф). [c.157]

Анодное ацетоксилирование 2-гидрокси-3-метокси-5-метил-бензальдегида и его шиффовых оснований в смеси ацетонитрила и уксусной кислоты (3 1) на платиновом электроде описано в работе [47]. При этом был получен ацетоксилированный продукт, в котором ацетоксигруппа присоединена к метильной группе боковой цепи. Окисление шиффовых оснований привело к цикло-гексентрионам, образующимся из первоначально возникающих ацетоксилированных шиффовых оснований, в которых ацетоксигруппа входит в мета-положение по отношению к гидроксильной группе. Анализ циклических кривых, полученных на аноде из стеклоуглерода, ПМР-спектров конечных продуктов и некоторые другие данные позволили обосновать схему анодных реакций [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология