Метиловый эфир 5-бензилфуран-2-карбоновой кислоты

Беншлфурфуриловый спирт. В литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 4,5 г (0,12 моля) алюмогидрида лития в 250 мл эфира (примечание I). При перемешивании по каплям приливают раствор 21,6 г (0,1 моля) метилового эфира 5-бензилфуран-2-карбоновой кислоты в 150 мл сухого зфира с такой скоростью, чтобы эфир равномерно кипел. После окончания прибавления перемешивание продолжают еще в течение одного часа, после чего оставляют реакционную смесь на ночь. На следующий день, ири перемешивании осторожно, по каплям приливают 40 ял воды (примечание 2). Содержимое колбы отфильтровывают и фильтр промывают 4 порциями сухого эфира по 80 мл каждая. Соединенные фильтраты высушивают над безводным сернокислым натрием, отгоняют растворитель и остаток перегоняют в вакууме, собирая вещество, кипящее при 143—14572 ям. [c.22]

Метил-5-метокс11бензофуран-3-карбоновая кислота Метиловый эфир-5-бензилфуран-2-карбоновой кислоты Метиловый эфир-5-бромметилфуран-2-карбоновой кислоты Метиловый эфир-5-бутилмеркаптометилфуран-2-карбоновой [c.73]

Метиловый эфир 5-метил-4-бензилфуран-2-карбоно-вой кислоты. В литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с затвором и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 37,7 г (0,2 моля) метилового эфира 4-хлорметил-5-метилфуран-2-карбоновой кислоты с т.кип.108 —10971 мм (см. Синтезы гетероциклических соединении , 2, стр. 47) в 500 мл абсолютного бензола и при перемешивании вносят небольшими порциями в течение 3 часов 30 г безводного треххлористого алюминия. Когда бурная реакция прекращается, смесь нагревают на водяной бане при 80 85° (температура бани) 4—5 часов. После прекращения нагревания колбу охлаждают льдом и солью и при помешивании вносят небольшими кусочками 50 — 60 г льда и приливают 60 — 70 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты. Отделив бензольный слой, водный дважды экстрагируют эфиром, порциями по 60—80 мл, присоединяют к основному продукту и высушивают над прокаленным сернокислым натрием. Растворитель отгоняют в ваку- [c.26]

Бензилфуран-2-карбоновая кислота была получен только описанны . выше способом—омылением ее метилового эфира, синтезированного конденсацией бензола с эфп-ром-5-хлорметилфуран-2-карбоновой кислоты- (см. стр. 22). [c.12]

Метиловый эфир 5-бензилфуран-2-карбоновой кислоты, С13Н12О3, мол. вес 216,23,—бесцветное кристаллическое вещество, нерастворимое в воде и растворяющееся в обычных органических растворителях. [c.23]

Метиловый эфир 5-бензилфуран-2-карбоновой кислоты [26]. Выход 62,3—63,87о- Т. ннп. 150—15571 мм, т. пл. 43— 44°. Вещества для реакции взяты в мольных соотношениях, указанных для предыдущего эксперимента. [c.152]

Бензил-5-метилфуран-2-карбоновая кислота С5, VI, 26. Метиловый эфир 5-бензилфуран-2-карбоновой кислоты Сб I, [c.238]

Ацетат 5-бензилфурфурилового спирта С5, II, 13. Р-(5-Бензилфуран-2) пропионовая кислота С5, VIII, 23. Метиловый эфир 4-бензил-5-метилфуран-2-карбоновой кислоты С5, VI, 26. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология