Бензилфуран

Бензилфуран-2-карбоновой кислоты хлорангидрид [c.70]

В двугорлую круглодонную колбу емкостью 1(Ю мл, снабженную обратным холодильником и термометром, доходящим почти до дна колбы, помещают 40,4 г (0,2 моля) 5-бензилфуран-2-карбонавой кислоты с т. пл. 104—105 (см., Синтезы гетероциклических соединений I, стр. 11). При нагревании кислоты уже при 160—165 начинается декарбо-ксилирование, протекающее равномерно и с достаточной скоростью при 195—2СЮ эту температуру поддерживают в течение 3,5—4 часов. К концу температуру повышают [c.17]

Бензилфуран, С55Н,йО, мол. вес 158,20, —бесцветная легкоподвижная жидкость, нерастворимая в воде и растворяющаяся в обычных органических растворителях (1Г 1,0537 По 1,5455. При стоянии вещество желтеет. [c.18]

Бензилфуран был получен взаимодействием хлористого фурфурила с феннлмагнийбромидом, а также действием фурфурола на фенилмагнийбромид с последующей дегидратацией вторичного спирта и каталитическим гидрированием продукта дегидратации. [c.18]

Термическое декарбоксилнрование 5-бензилфуран-2-кар-боновой ки лoты не сопровождаемое побочными превращениями, дает высокий выход чистого продукта. [c.18]

Беншлфурфуриловый спирт. В литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 4,5 г (0,12 моля) алюмогидрида лития в 250 мл эфира (примечание I). При перемешивании по каплям приливают раствор 21,6 г (0,1 моля) метилового эфира 5-бензилфуран-2-карбоновой кислоты в 150 мл сухого зфира с такой скоростью, чтобы эфир равномерно кипел. После окончания прибавления перемешивание продолжают еще в течение одного часа, после чего оставляют реакционную смесь на ночь. На следующий день, ири перемешивании осторожно, по каплям приливают 40 ял воды (примечание 2). Содержимое колбы отфильтровывают и фильтр промывают 4 порциями сухого эфира по 80 мл каждая. Соединенные фильтраты высушивают над безводным сернокислым натрием, отгоняют растворитель и остаток перегоняют в вакууме, собирая вещество, кипящее при 143—14572 ям. [c.22]

Бензилфуран-2-карбоновая кислота [c.69]

Метил-5-метокс11бензофуран-3-карбоновая кислота Метиловый эфир-5-бензилфуран-2-карбоновой кислоты Метиловый эфир-5-бромметилфуран-2-карбоновой кислоты Метиловый эфир-5-бутилмеркаптометилфуран-2-карбоновой [c.73]

Нитрил 5-бензилфуран-2-карбоновой кислоты Нитрил 2-окси-2-(],4-бензодиоксан-2)пропионовой кислоты Нитрил хинальдиновой кислоты 4 (5) -Нитро-5 (4) -бромимидазол 4 и 6-Нитрограмины [c.74]

Хлорангидрнд-5-бензилфуран-2-карбоновой кислоты Хлорангидрид-1,4-бензодиоксан-2-карбоновой кислоты Хлорангидрид- 5-бромфуран-2-карбоновой кислоты Хлорангидрид-5-метилфуран-2-карбоновой кислоты Хлорангидрид-Ы-метил-Ы-бензофурфурил карбаминовой лоты [c.77]

Метиловый эфир 5-метил-4-бензилфуран-2-карбоно-вой кислоты. В литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с затвором и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 37,7 г (0,2 моля) метилового эфира 4-хлорметил-5-метилфуран-2-карбоновой кислоты с т.кип.108 —10971 мм (см. Синтезы гетероциклических соединении , 2, стр. 47) в 500 мл абсолютного бензола и при перемешивании вносят небольшими порциями в течение 3 часов 30 г безводного треххлористого алюминия. Когда бурная реакция прекращается, смесь нагревают на водяной бане при 80 85° (температура бани) 4—5 часов. После прекращения нагревания колбу охлаждают льдом и солью и при помешивании вносят небольшими кусочками 50 — 60 г льда и приливают 60 — 70 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты. Отделив бензольный слой, водный дважды экстрагируют эфиром, порциями по 60—80 мл, присоединяют к основному продукту и высушивают над прокаленным сернокислым натрием. Растворитель отгоняют в ваку- [c.26]

НИТРИЛ 5-БЕНЗИЛФУРАН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.53]

Нитрил 5-бензилфуран-2-карбоновой кнслоты получен только описанным способом. [c.54]

БЕНЗИЛФУРАН-2)-ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА [c.23]

Бензилфуран-2-карбоновая кпслота, С52Нд(,Оз, мол. вес 202,21,—бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в обычных органических растворителях и нерастворимое в воде. [c.12]

Строение полученной опнсанным выше способом 5-бен-зилфурап-2-карбоновой кислоты было подтверждено ее термическим декарбоксилированием продукт декарбоксилиро-вания был идентичен описанному ранее 2.бензилфурану [c.12]

Бензилфуран-2-карбоновая кислота была получен только описанны . выше способом—омылением ее метилового эфира, синтезированного конденсацией бензола с эфп-ром-5-хлорметилфуран-2-карбоновой кислоты- (см. стр. 22). [c.12]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР 5-БЕНЗИЛФУРАН- [c.22]

Метиловый эфир 5-бензилфуран-2-карбоновой кислоты, С13Н12О3, мол. вес 216,23,—бесцветное кристаллическое вещество, нерастворимое в воде и растворяющееся в обычных органических растворителях. [c.23]

ХЛОРАНГИДРИД 5-БЕНЗИЛФУРАН-2-КАРБОНОВОИ КИСЛОТЫ [c.66]

Хлорангидрид 5-бензилфуран-2-карбоновон кислоты был получен только описанным выше способом. [c.67]

При сравнении аминоэфиров 5-алкоксиметилфуран-2-карбоновой кислоты с соответствующими аминоэфирами 5-метил- и 5-бензнлфуран-2-карбоновых кислот оказалось, что алкоксипроизводные сильнее метилфуранов, но значительно уступают бензилфуранам по никотпнолитическому действию. [c.150]

Метиловый эфир 5-бензилфуран-2-карбоновой кислоты [26]. Выход 62,3—63,87о- Т. ннп. 150—15571 мм, т. пл. 43— 44°. Вещества для реакции взяты в мольных соотношениях, указанных для предыдущего эксперимента. [c.152]

Хлорангидрид 5-бензилфуран-2-карбоновой кислоты С5, I, 66. Фенил (л-хлорфенил) сульфон Ш2, 204. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология