Расщепление предельных углеводородов на соответствующий олефин и водород

Расщепление предельных углеводородов на соответствующий олефин и водород [c.33]

Основными реакциями начальных стадий пиролиза простейших гомологов метана являются их дегидрогенизация, т. е. распадение на водород н соответствующий олефин, и расщепление на два низших углеводорода — предельный и непредельный. Для случая пропана эти две реакции приводят к четырем продуктам первая — к водороду и пропилену, вторая — к метану и этилену, по следующим схемам [c.446]

Олефины. Основным направлением в превращении олефинов является гидрирование их в соответствующие предельные углеводороды. Закономерности гидрирования олефинов описаны в 46. С наибольшей скоростью присоединяют водород этилен и его низшие гомологи, поэтому газы гидрогенизации имеют предельный характер. С увеличением молекулярного веса скорость гидрирования понижается, и в первой ступени гидрогенизации, где расщепление идет не слишкОлМ глубоко и получаются относительно тяжелые продукты, обнаруживается присутствие значительного количества олефиновых углеводородов. Термодинамически, наиболее благоприятными для гидрирования являются низкие температуры, но, в отличие от ароматических углеводородов, где выше 300° равновесие смещено в сторону обратной реакции дегидрирования, олефины количественно превращаются в предельные углеводороды при температурах вплоть до 500° С, даже при низком парциальном давлении водорода. При темнературах выше 500° Изменение свободной энергии гидрирования олефинов АХтящ, [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология