Олефины гидрирование

В данной главе рассмотрены следующие реакции изомеризация олефинов . гидрирование олефинов и ацетиленов димери-зация, олигомеризация и полимеризация олефинов и ацетиленов гидроформилирование и связанные с ним реакции карбонилирования реакции смешанного типа, например окисление этилена до ацетальдегида, некоторые реакции, катализируемые медью, фиксация азота. [c.393]

В работах по изучению изомеризующей активности гидридов отмечается [47, с. 266], что реакция активируется в протонных растворителях при добавлении кислот Льюиса и водорода. Гидриды каталитически активны и в других реакциях олефинов гидрировании, гидросилилировании и др. [c.111]

Остальные реакции (такие, как дегидрирование парафинов и гидрирование олефинов, гидрирование сернистых соединений, отложение кокса) затрагивают незначительную долю сырья и в общем материальном и тепловом балансе могут не учитываться. [c.338]

При распаде молекул углеводородного сырья, кроме изобутилена, образуются водород, метан, различные олефины. Процессы сопровождаются побочными реакциями деструкции образовавшихся олефинов, гидрирования и дегидрирования олефинов до парафинов, диенов, ацетилена и их производных, конденсацией с формированием более высокомолекулярных углеводородов, а также аренов, циклодиенов и др. [c.19]

Таблица 7.14. Результаты определения олефинов гидрированием

Реакции, протекающие при пиролизе, делят на первичные и вторичные. Основная первичная реакция — распад углеводородов с образованием водорода, метана, этилена, пропилена и других олефинов. К вторичным реакциям относятся дальнейший распад образовавшихся олефинов гидрирование и дегидрирование олефинов с образованием соответственно парафинов, диенов и ацетилена и его производных конденсация отдельных молекул с образованием более высокомолекулярных углеводородов, а также более устойчивых структур (ароматические углеводороды, циклодиены и др.). [c.34]

Относительная стабильность олефинов, так же как и ароматических соединений, как правило, определяется гидрированием. В табл. 14 представлены теплоты гидрирования для ряда олефинов, гидрирование которых протекает экзотермически. [c.81]

Осуществление реакции гидроформилирования без отвода тепла в кинетической области позволяет существенно интенсифицировать и упростить процесс оксосинтеза, снизить давление и совместить в одном аппарате все основные стадии — гидроформилирование олефинов, гидрирование альдегидов и термическое разложение карбонилов кобальта. [c.155]

В последнее время уделяется внимание разработке методов получения высших а-оксидов олефинов, гидрированием которых получают первичные высшие спирты. [c.396]

В связи с последним обстоятельством громадное значение приобретает процесс очистки сырья и нефтепродуктов под давлением водорода — гидроочистка. Важно, что наряду с удалением серы в этом процессе происходит общее облагораживание сырья и нефтепродуктов — снижение содержания азота, насыщение олефинов, гидрирование ароматических углеводородов. [c.25]

Каталитический риформиг бензинов крекинга. Во многих случаях нуждаются в обессеривании, гидрировании и повышении октанового числа бензины, полученные в процессах крекинга. Так как октановое число бензинов крекинга в большой степени зависит от содержания в них олефинов, гидрирование последних приведет к заметному снижению октанового числа. Таким образом, для повышения октанового числа до требуемой величины необходимо прибегать к таким реакциям, как ароматизация, изомеризация и гидрокрекинг. Выше приводятся результаты платформинга смеси 70% дистиллята, полученного при перегонке нефти до кокса месторождения Санта-Мария и 30% бензина прямой гонки из нефти месторождения Лос Анжелос. [c.187]

В середине 30-х годов делались серьезные попытки использовать каталитическое гидрирование в процессах очистки масел и крекинг-бензина. С распространением в промышленных масштабах процессов общей и селективной полимеризации газообразных олефинов гидрирование было применено для превращения олефинового полимер-бензина в гидробензин, состоящий из предельных углеводородов, и диизобутилена — в изооктан. [c.39]

Высокая активность я-комплексов позволяет осуществлять реакции олефинов в мягких условиях, а большая селективность обес-печивает дополнительные технические преимущества. Поэтому ряд процессов, катализируемых комплексами металлов (гидроформилирование олефинов, гидрирование альдегидов, окисление олефинов, олигомеризация), уже используется в промышленности. [c.98]

Реактор 13. Реакция высокотемпературной изомеризации н-пентана на бифункциональном катализаторе протекает через стадии дегидрирования н-пентана в олефин, изомеризации олефина в изо-олефин, гидрирования изоолефина в изопентан. Учитывая, что лимитирующей стадией реакции является изомеризация олефина [41] и что, кроме основной реакции, процесс сопровождается необра- [c.51]

Развитие рассматриваемых процессов в схемах переработки нефти вызывает необходимость потребления водорода для повышения соотношения Н С в получаемых продуктах по сравнению с исходным сырьем, удаления сернистых и азотистых соединений, насыщения олефинов, гидрирования ароматических углеводородов. Расход водорода в различных процессах гид-рогенизационной переработки нефтяных дистиллятов и остатков при переработке типичных сернистых нефтей с содержанием серы 1,5—1,7% (масс.) приведен ниже [в % (масс.) на сырье] [55, 59] [c.55]

М. Бодуар и Ч. Тейлор предложили разделить реакции, катализируемые металлами, на структурно-чувствительные и структурно-нечувствительные. Структурно-чувствительные реакции (затрудненные реакции), к которым относятся гидрогенолиз С-С-свя-зи, окисление, изомеризация, определяются как реакции, скорость которых чувствительна к деталям поверхности металла и может зависеть от размера кристаллита. Так, скелетная изомеризация -бутана на платине сильно ускоряется при уменьшении размера частиц катализатора, при наличии ступеней и выступов на поверхности катализатора. Структурно-нечувствительные реакции (незатрудненные реакции), к которым относятся реакции гидрирования - дегидрирования олефинов, гидрирования ароматических углеводородов, нечувствительны к размерам кристаллитов и структуре поверхности. Накопленные экспериментальные данные показывают, что реакции с участием углеводородной связи (гидрирование и дегидрирование и др.) в углеводородах структурно нечувствительны. Это проявляется как в независимости скорости таких реакций от размера частиц нанесенных катализаторов, так и в близости величин удельной скорости в расчете на один атом поверхности, достигаемой на дисперсионных катализаторах и на гранях монокристалла. [c.694]

Гомогенное гидрирование. Комплексы практически всех переходных металлов проявляют каталитическую активность в реакциях гидрирования. Наиболее активные — комплексы металлов VIII группы, эффективно катализирующие присоединение водорода по кратаым связям (С=С, С=С, С=0, N=N идр.) в мягких условиях. Подбором лигандов и металла можно добиться высокой селективности гидрирования (гидрирование связи С=С до С = С, диенов до олефинов, гидрирование связи С = С без восстановления других функциональных групп и т. д.). [c.194]

Неоспоримым выводом из краткого анализа работ Вредена и сопоставления этих работ с исследованиями других авторов является то, что Ф. Р. Вреден на примерах гидрирования при помощи HJ ароматических соединений впервые в истории органической химии получил и изучил представителей нового ряда углеводородов. В дальнейшем эта группа веществ была расширена и объединена в обширный класс циклопарафинов. Получение же Ф. Р. Вреденом декагидронафталина, гексагидронафталина и тетрагидронафталина следует рассматривать как получение первых представителей конденсированных циклопарафиновых и циклоолефиповых систем. Ф. Р. Вреден раньше других исследователей высказал мысль, что в состав кавказских нефтей входят углеводороды, но похожие ни на парафины, ни на олефины — гидрированные углеводороды ароматического ряда [155]. [c.112]

В то время как восстановление такими растворенными металлами, как натрий, представляет собой нуклеофильное присоединение и осуществляется в случае карбонильной и циангрупп, по не идет с олефинами, гидрирование олефинов элементарным водородом на поверхности таких переходных металлов, как платина, представляет собой гемолитический процесс и, вероятно, зависит от поверхностноабсорбированных, воз можно, ионизированных атомов водорода. Окисление олефинов элементарным кислородом, так называемое аутоокисление, подобным же образом является гомолитическим процессом и зависит от бирадикальной природы молекулярного кислорода, каждый атом которого обладает неспаренным электроном. [c.213]

По имеющимся у нас данным, платиннрованный уголь ведет себя в этой реакции аналогично палладированному экспериментальный материал, относящийся к этому катализатору, будет опубликован позже Мы изучили также поведение 1,1,2-триметилциклопропана в токе азота при той же температуре и объемно11 скорости в присутствии активированного угля — носителя, употребляемого для приготовления платиновых и палладиевых катализаторов. Оказалось, что уголь является еще более активным изомеризующим агентом, чем эти катализаторы. Так, в присутствии угля 1,1,2-триметилциклопропан нацело переходил в смесь олефинов, гидрированием которой и перегонкой было выделено 80% [c.77]

Из магнийбромбутила и метилпропилкетона получен третичный спирт, который дегидратируется уже при перегонке. Получающийся олефин гидрирован на холоду в тех же условиях, что и при получении 4-метилгеп-тана. 4-Метилоктан имел т. кип. 140,5—141,5° С/748 мм 1,4066 df 0,7203 найдено МКв4Ъ,1Ъ вычислено для С9Н20 MRd 43,76. [c.321]

Действие этих факторов сводится к образованию комплексов соединений переходных металлов с непредельным соединением (субстратом), обеспечивающих энергетически и стерически благоприятные условия для осуществления эледгентарных стадий каталитического процесса. Это было показано автором на ряде известных схем каталитических реакций олефинов гидрирования, гидрофор-милирования, димеризации, полимеризации, изомеризации и некоторых других [ ]. Рассмотрим в качестве примера реакцию каталитической изомеризации олефинов, протекающую по следующей схеме [c.93]

При неполном гидрировании гексэдиена-1,2 на никеле была получена смесь гексенов-1 и -2 [3, сс. 17], т. е. гидрируются как экранированная, так и неэкранировачная двойные связи. Аналогично при восстановлении 4-фенил-2-метилпентадиена-2,3 натрием в спирте была получена смесь олефинов. Гидрирование бутадиена-1,2 над палладием на окиси алюминия приводит к образованию смеси цис- и транс-бутенов-1 и -2. Специфическая адсорбция на поверхности катализатора ведет к накоплению г йс-бутена-2 [7, сс. 8] [c.71]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.248 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.44 , c.45 ]

Подготовка сырья для нефтехимии (1966) -- [ c.196 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.248 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.481 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.28 , c.29 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.634 , c.685 ]

Гетерогенный катализ (1969) -- [ c.332 , c.341 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.440 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.547 , c.597 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.248 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.103 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.495 , c.712 ]

Механизмы неорганических реакций - Изучение комплексов металлов в растворе (1971) -- [ c.531 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.241 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.230 , c.231 , c.240 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.25 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология