Пиримидин, дезоксинуклеозиды

Количественное определение пиримидиновых дезоксинуклеозид-3, 5 -дифосфатов и низкомолекулярных олигонуклеотидов, освобождающихся из дезоксинуклеиновых кислот при кислотном гидролизе в стандартных условиях (так называемый метод дифференциального распределительного анализа [411]) с применением поправок на вторичные гидролитические реакции привело к установлению распределения тимина и цитозина. Сравнение результатов для дезоксинуклеиновых кислот из различных источников показало, что распределение пиримидинов (а отсюда, возможно, и пуринов) варьирует в препаратах различного происхождения (и в различных фракциях одного и того же препарата). В общем по сравнению с цитозином значительно большая пропорция тимина встречается в виде одиночных звеньев, ограниченных пуриновыми, и около 70% всех пиримидиновых звеньев присутствует в виде олигонуклеотидных участков из трех и более рядом стоящих пиримидинов. Полученные результаты показывают, что распределение компонентов далеко не беспорядочно (хотя гетерогенность исследованных дезоксинуклеиновых кислот могла бы привести к появлению полной беспорядочности), причем выходы продуктов с низким молекулярным весом значительно ниже, чем предсказано математическими расчетами [411]. [c.433]

В отличие от РНК, крайне чувствительной к действию щелочи, ДНК, у которой нет 2 -0Н-группы, вполне к ней резистентна. Зато ДНК особенно чувствительна к действию кислоты, потому что гликозидная связь, соединяющая сахар и основание, в дезоксинуклеотидах весьма непрочна. Так, связь дезоксирибозы с пуриновым основанием начинает рваться уже при комнатной температуре и при pH ниже 4. Более устойчивы связи дез-оксирибоза —пиримидин и рибоза — пурин. Чтобы разорвать их, требуется нагревание в кислоте. Пиримидиновые рибозиды (или риботиды) практически не расщепляются даже при 100° в 1 н. НС1. Однако в еще более сильной кислоте и (или) при более высокой температуре можно отщепить любое основание. В свободных нуклеотидах связь рибозы или дезоксирибозы с фосфатом прочнее других связей. Поэтому нуклеозиды и дезоксинуклеозиды [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология