рибоза водородная связь в нуклеотидах

Представление о строении нуклеиновых кислот нуклеозиды и нуклеотиды. Гетероциклические основания рибоза (дезоксирибоза) и фосфорная кислота как структурные единицы нуклеиновых кислот. Представление о строении РНК и ДНК. Биологические функции ДНК и РНК. Рибосомная, информационная и транспортная РНК. Связь между строением и биологическими функциями нуклеиновых кислот. Строение РНК. Двойная спираль как модель молекулы ДНК. Роль водородных связей аденин — тимин и гуанин — цитозин в образовании двойной спирали. Правило Чаргаффа. Проблема передачи наследственной информации. Вещество, энергия и информация — необходимые компоненты при синтезе белка. Генетический код как троичный, неперекрывающийся, вырожденный код. [c.189]

Наконец, можно задать вопрос почему рибоза — единственный сахар, присутствующий в полинуклеотидах Нп один другой сахар не способен к столь эффективной реакции конденсации соответствующих нуклеотидов, а З -дезокси-нуклеотиды не полимеризуются. Видимо, и 2 -0Н, и З -ОН необходимы для протекания полимеризации. Причина этого заключается в образовании водородной связи между обеими группами, которые только в рибонуклеотидах находятся в ijti -положеиии, чю приводит к повышению кислотности R0—ОН-группы в 2 -положенпи. Еще один важный факт состоит в том, что конденсация полинуклеотидов очень специфична для 1уклеотидов, рибозные остатки которых имеют D-конфигурацию. Оргел показал это эксперимен-O Og тально. Если смесь L- и D-рибояуклеотидов добавить [c.188]

Имеющиеся косвенные доказательства существования водородной связи между карбонильной группой при С-2 пиримидинового кольца и водородом гидроксильной группы при С-2 остатка рибозы можно разбить на две группы. Одна группа — это данные о различии физических свойств или химической реакционной способности для пиримидиновых нуклеозидов и их производных, в которых имеется гидроксильная группа при С-2 (например, уридин, уридин-З -фосфат, уридин-5 -фосфат) и производных, в которых эта гидроксильная группа отсутствует (например, 2 -дезоксиури-дин, уридин-2 -фосфат, алкилурацилы). Помимо уже упоминавшихся данных по УФ-спектрам производных уридина сюда относятся данные о различии констант ионизации для производных цитозина этих двух групп отличия в спектрах ЯМР пиримидиновых нуклеотидов 33, а также различие в скоростях протекания некоторых реакций рибо- и дезоксирибонуклеозидов (например, фотохимической гидратации производных цитидинакаталитического гидрирования и гидроксиламинолиза 9 производных уридина). [c.141]

Передача генетического кода на молекулы РНК. Мы уже говорили в начале этой главы, что код, как бы он ни был специфичен, передается от одного поколения другому в результате репликации ДНК. Согласно последним теориям, молекулы ДНК клеточных ядер соматических тканей служат матрицей или шаблоном для синтеза молекулы РНК. Это происходит следующим образом. Как мы уже говорили, молекулы ДНК в процессе репликации способны собирать мононуклеотидные основания (в состав которых входит дезоксирибоза) в комплементарную цепь. В соматических клетках наряду с указанными мононуклеотидами имеются такие мононуклеотиды, в состав которых входит рибоза. Эти рибонуклео-тиды из рибонуклеотидного фонда собираются вдоль молекулы ДНК. Последовательность, в которой они собираются, определяется теми же условиями, что и при репликации ДНК, т. е. специфическими условиями, которые дают возможность нуклеотидам из общего нуклеотидного фонда притягиваться к соответствующим нуклеотидам цепи ДНК водородными связями (фиг. 130). Именно таким образом молекулы ДНК ядра регулируют строение молекул РНК. В молекуле РНК последовательность аминов вдоль цепи определяется последовательностью аминов в молекуле ДНК, на которой она синтезировалась. Молекула РНК, следовательно, закодирована строением специфического гена. [c.429]

В ДНК тоже будут образовываться спиральные шпильки, однако их структура будет, вероятно, такой же, как в В-форме ДНК, а не как в РНК-11. В то же время часть третичных взаимодействий сохранится, а некоторые нз них станут невозможными. К последним относятся, например, водородные связи, в образовании которых принимает участие 2 -ОН-группа рибозы. Взаимодействия с участием модифищфованных нуклеотидов также окажутся невозможными для ДНК. [c.319]

В активном центре фермента остаток пиримидинового нуклеотида РНК размещается таким образом, что пиримидиновое основание закрепляется в субстратном центре за счет водородных связей с радикалами тре и сер, занимающими 45-е и 123-е положения в полипептидной цепи и за счет гидрофобного взаимодействия с радикалом фен (120-й аминокислотный остаток). Вследствие этого остаток фосфата, расположенный между З -углеродным атомом рибозы пиримидинового нуклеотида и 5 -углеродным атомом соседнего в цепи РНК нуклеотида, фиксируется между 12-м и 119-м остатками гис каталитического центра. Фиксации межнуклеозидного фосфата в этом положении способствует также радикал лиз. занимающий в молекуле РНКазы 41-е положение, но расположенный в ее активном центре на расстоянии 0,5 нм от вышеупомянутых остатков гис. Вслед за этим наступает непосредственно каталитический акт, осуществляемый в результате согласованной передачи протонов и сводящийся к разрыву межнуклеотидной фосфатной связи, образованию 2, З -циклофосфата рибозы пиримидинового нуклеотида и по- [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология