Распределение серы по различным фракциям

Распределение серы по различным нефтяным фракциям имеет определенную закономерность чем выше температура кипения фракции, тем больше содержание в ней серы, главная масса серы концентрируется в остатке. В качестве типичного примера можно привести распределение серы по фракциям введенской нефти. Сырая нефть содержит 1,86% серы, во фракции, выкипающей до 200°, ее содержится 0,25%, во фракции 200—300° —уже [c.50]

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ СЕРЫ ПО РАЗЛИЧНЫМ ФРАКЦИЯМ [c.163]

Рис. 116. Распределение серы по 10-градусным фракциям различных нефтей

Закономерности распределения серы по фракциям нефтей различных регионов мира достаточно подробно рассмотрены в работе [13]. Они описываются экспоненциальными функциями, в том числе законом распределения Гаусса. Подробная информация о распределении серы по фракциям нефтей Западной Сибири приводится в сборнике [14]. Изучено распределение серы по 10-градусным фракциям десяти нефтей Советско-Соснинского месторождения. Типичные кривые изменения содержания серы во фракциях нефтей этого месторождения в зависимости от температуры показаны на рис. 3.1. Приведены зависимости в температурном диапазоне до 500°С. [c.73]

Характер сернистых соединений нефти очень разнообразен. Сера в нефти встречается в свободном виде и в виде сернистых органических соединений, как меркаптаны, сульфиды, дисульфиды и полисульфиды, тиофены и тиофаны. Относительное содержание сернистых соединений перечисленных классов в различных фракциях нефти неодинаково. В табл. 1 приведены данные распределения сернистых соединений разных классов по фракциям некоторых нефтей (данные БашНИИ и Башкирского филиала АН СССР). [c.7]

Распределение серы по фракциям различных нефтей свидетельствует о том, что наиболее предпочтительным сырьем для производства экологически чистых дизельных топлив (с содержанием серы не выше 0.05% масс.) являются фракции товарных западно-сибирских нефтей и карачаганакского газового конденсата. [c.134]

Если в дальнейшем подтвердится наметившаяся закономерность, в характере распределения серы во фракциях различного молекулярного веса, можно будет сказать, что в высокомолекулярной части нефти значительную роль играют гомологи тиофана, гетероциклическое пятичленное кольцо которых входит в состав конденсированного ароматического ядра, наприм р [c.345]

Рис. 3. Влияние объемной скорости на Рис. 4. Распределение серы по фракциям обессеривание различных видов сырья. катализата (120—358° С).

Распределение серы в различных типах сернистых соединений неодинаково. Сероводород и меркаптаны в широких бензиновых и керосиновых фракциях определены лишь в виде следов. Сера в бензине представлена в основном в виде остаточной серы — (38,4%), сульфидов (35,4%), элементарной серы (15,2%) и дисульфидов (11,1%). [c.221]

О распределении серы по фракциям нефтей можно сказать, что в основном она сконцентрирована в спирто-бензольных смолах и асфальтенах, что графически изображено на рис. 5, 6. Прн сопоставлении содержания общей серы в одних и тех же фракциях различных нефтей можно заметить, что ее концентрация во всех случаях почти одного порядка (исключение составляют фракции нефти Алмасы), хотя исследованные нефти были отобраны из разных горизонтов. Аналогичная картина наблюдается и при изучении полученных данных по распределению общего азота по фракциям. [c.128]

В так называемых бессернистых нефтях южных райо-нов и района Эмбы, из которых получают в настоящее время изоляционные масла, серы содержится от сотых долей до 0,3—0,4%. В сернистых нефтях восточных месторождений (Татария, Башкирия) серы содержится от 1,2—1,5 до 2,5—3,0%. Распределение серы по различным нефтяным фракциям имеет определенную закономерность чем выше температура выкипания фракции, тем больше содержится в ней серы. В подавляющем большинстве случаев можно наблюдать также прямую связь между содержанием серы в нефтяных фракциях и количеством находящихся в них ароматических углеводородов. [c.29]

Характер распределения серы в различных фракциях нефтяных смол [c.341]

Различное содержание серы в исследованных нефтях и присутствие в некоторых из них растворенного сероводорода приводят к тому, что фракции, имеющие одинаковые пределы кипения, содержат различное количество серы. Представляет интерес распределение серы но узким фракциям. В тереклинской нефти и арланской нефти каширского горизонта уже в самых легких бензиновых фракциях отмечается высокое содержание серы.Так, во фракциях, выкипающих до 100°, содержится 0,17—0,38% серы, в то время как в аналогичных фракциях более сернистых нефтей, таких, как арланская и чераульская угленосные, содержание серы не превышает 0,02%. Аналогично для фракций, выкипающих в пределах 100—150°, содержание серы 0,52—0,46% и 0,09— [c.102]

В табл. 3 приводится распределение серы в дистиллятах и остатках различных нефтей. При разгонке нефтей южных месторождений с отбором дистиллятных фракций, выкипающих до 300° С, около 10% общей серы уходит в виде сероводорода и в остатке остается [c.78]

Эффективность удаления сернистых соединений из углей в процессах обогащения зависит от многих факторов, в основном от генезиса их в угле, характера и крупности включений в него дисульфидов железа и физико-химической характеристики (твердость, пористость, плотность, электропроводимость, степень загрязнения различными примесями и др.), распределения серы по классам крупности, фракциям плотности и по петрографическим ингредиентам, от уровня техники, технологии на обогатительной фабрике и др. [c.296]

Рис. 8, Распределение серы по фракциям нефти, перколированной при различных кратностях адсорбента к нерколяту.

На рис. 2 показано распределение серы в узких десятиградусных фракциях нефтей различных групп. [c.8]

Распределение общей серы по фракциям, полученным при ректификации высокосернистых нефтей под вакуумом и атмосферным давлением, различно, что можно проиллюстрировать на примере тереклинской нефти (рис. 3, кривые 3 я 5). Обращает [c.15]

Для серии полистиролов различного среднего молекулярного веса, но с одинаковой формой МВР характер развития аномалии вязкости для всех образцов должен быть одним и тем же, так как релаксационные свойства каждого члена серии определяются некоторым одним, характерным для него значением времени релаксации 0(, и форма распределения (спектра) времен релаксации не изменяется при переходе от одного образца к другому. Это относится как к моно-дисперсным полимерам, так и к полидисперсным образцам с одним и тем же МВР. Но при варьировании формы МВР должен изменяться вид зависимости т] (7), поскольку от характера МВР зависят релаксационные свойства расплава и, следовательно, относительный вклад различных фракций в вязкость полидисперсного полимера. Описанный эффект особенно существенно проявляется при переходе от моно- [c.192]

Данные определений емкости поглощения показывают, что фракция <0,001 мм имеет емкость до 52 м-экв. на 100 г вещества. Емкость поглощения исходной почвы здесь больше, по сравнению с подзолистой почвой (39,43 м-экв. против 12 м-экв.) Из этих данных видно, что между исходной темно-серой почвой и ее самой дисперсной частью по емкости поглощения разница небольшая, что указывает на невозможность отнесения минералов сложно-слоистой группы к чисто монтмориллонитовой. Темно-серая почва вся в целом является более активной в реакциях обмена, чем подзолистая почва. Поэтому естественно, что она должна быть и более структурной, тем более, что в ней и содержание гумуса значительно больше, и он более равномерно распределен по фракциям водоустойчивых агрегатов, исключая последние два (<0,25 и 0,1 мм), в которых процент гумуса падает на 1 % по сравнению с его содержанием в водопрочных агрегатах других размеров и даже в исходной почве. Объясняется это большим количеством минеральных зерен, попадающих, как и в случае подзолистой почвы, во фракцию <0,25 мм (табл. 27). Такое распределение органического вещества по различным фракциям агрегатов дает возможность сделать вывод, что разложение органических остатков протекает здесь более равномерно, чем в подзолистой почве, [c.67]

В табл. 3 приведено распределение меркаптановой серы по фракциям для различных групп нефтей. [c.107]

Мышьяк проявляет бимодальный характер распределения по молекулярно-массовым фракциям асфальтенов. Предполагается, что формы существования этих элементов в нефти — алкил- и арилпроизводные [263]. Возможно также присутствие этих элементов в различных гетероатомных соединениях вместо серы [263]. [c.310]

Известно, что распределение органических соединений серы и азота по фракциям нефтепродуктов различно. [c.198]

Основной процесс производства регенерата — процесс девулканизации-обычно осуществляется путем нагревания измельченной резины с мягчителями в течение нескольких часов при температуре 160—190 °С. В процессе девулканизации вулканизованный каучук деструктируется, вследствие этого пространственная структура его частично разрушается. Разрыв пространственной сетки при девулканизации происходит как по месту присоединения серы, так и в основных молекулярных цепях. Пространственная структура вулканизата разрыхляется , то есть уменьшается густота пространственной сетки за счет распада части поперечных связей и некоторой части основных молекулярных цепей, что приводит к образованию растворимой фракции со средним молекулярным весом 6000—12 ООО. Установлено, что каучуковое вещество в регенерате находится в двух различных по строению состояниях в виде массы разрыхленного и набухшего в мягчителе геля (нерастворимая часть) и распределенных в ней частиц золя (растворимая часть) [c.369]

Необходимость экономить мировые запасы нефти и все возрастающее ее использование как сырья для химических производств привели к внедрению ряда каталитических реакций в нефтеперерабатывающую промышленность. В разные десятилетия тенденции в этой области менялись [186—188]. Первоначальной потребностью была очистка нефти, в особенности от серы затем появилась потребность в автомобильном и авиационном топливе повышенного качества это в свою очередь повлекло за собой поиски методов использования низкокипящих фракций, получаемых при очистке и переработке сырых нефтей. Еще позже существенную роль стало играть производство мономеров типа стирола и бутадиена для каучука и других полимеров. Хотя обычно и принято, что большинство из этих реакций включает промежуточное образование карбониевых ионов, их последующую изомеризацию, присоединение и реакции обмена, детали их механизмов пока не достаточно изучены. Благодаря усиленным исследованиям удалось эмпирически установить наилучшие условия работы применяющихся катализаторов и стали известны достаточно удовлетворительные правила для предсказания распределения продуктов. Необходимо гораздо большее число работ, которые пролили бы свет на кинетику и механизмы различных реакций. [c.335]

Общее содержание металлов в остатках нефтей различной глубины отбора изменяется в широких пределах 10—970 г/т и зависит от типа нефти и концентрации смол и асфальтенов (см. табл. 1.1-1.4). Отношение содержания ванадия к никелю также меняется в широком диапазоне от 0,5 до 4,8. Существует корреляция между характером распределения металлов в смолах и асфальтенах и типом исходной нефти. Например, в близких по химическому составу остатках сернистых нефтей преобладает содержание ванадия и никеля, которые равномерно распределены между асфальтенами и различными фракциями смол, а отношение ванадия к никелю в смолах может достигать 4,8-4,0. В несернистых нефтях нафтенового основания в смолисто-асфальтеновых компонентах это значение не превышает 0,4. Существует определенная зависимость между содержанием серы и ванадия в нефти. Например, в высокосернистых остатках нефтей Башкирии содержание ванадия в 200-500 раз больше, чем в малосернистых остатках нефтей Азербайджана. Для высокосернистых нефтей содержание вана1щя тем выше, чем выше [c.17]

Из общего количества серы, содержащейся (В нефтях, 10—20% составляют сульфиды, сотые доли процента — меркаптаны, элементная сера в нефтях обычно отсутствует в основном это сложные сероорганические соединени-я, исследовать которые стало возможно только после появления спектральных методов анализа. Распределение серы по различным фракциям одной и той же нефти во многом зависит от характера ее производных и условий перегонки. Обычно содержание общей серы увеличивается от низших фракций к высшим. В качестве примера можно привести распределение общей серы по фракциям введенской нефти в сырой нефти— 1,86%, во фракции до 200 °С — 0,26%, во фракции 200—300 °С—1,33%, во фракции 300—350 С—1,84%, а в основных масляных фракциях (350—450°С)—2,577о и более [1, с. 50]. Аналогичные данные получены и при разгонке нефтей на более узкие фракции [26]. [c.22]

Сведения о термостабильности сераорганических соединений необходимы для объяснения распределения серы по отдельным фракциям различных нефтей, для выяснения зависимости между составом, стабильностью сераорганических соединений нефтей и характером нефтевмещающих пород. Данные о термостабильности [c.8]

Таблица 6. Распределение серы (в вес. %) в фракциях различных сернистых и высокосернйстых нефтей

Начало подобным исследованиям бвдо положено работами Мэбери [47-49]. Он впервые высказал мысль о том, что перегонка нефти в условиях разложения и без разложения содержащихся в нефтях сераорганических соединений дает различное распределение последних по фракциям. При перегонке в вакууме содержание общей серы обычно увеличивается от низших фракций к высшим. При перегонке нефти в условиях разложения промежуточные фракции могут содержать больше серы, чем последующие й начальные. Такое же наблюдение было сделано и другими исследователями [8, 501. Бьерегард [8],перегоняя с водяным паром некоторые мексиканские и американские нефти, заметил, что наибольшее количество общей серы содержалось в легких фракциях и остатке. [c.9]

Термостабильность сераорганических соединешй необходимо знать для объяснения распределения серы по отдельным фракциям различных нефтей, для выяснения взаимосвязи между составом, стабильностью сераорганических соединений нефтей и характеристикой нефтевмещающих пород. Данные о термостабильности сераорганических соединений являются дополнительной технологической характеристикой сернистых и высокосернистых нефтей. Эти даьшые также использовались авторами при выборе режима ректификации нефти. [c.11]

Наиболее полно это влияние отражено Бартом [13] в серии исследований для Сг, Си, Ni и Zn. В работах [14—17] отмечена способность аэробных бактерий сорбировать тяжелые металлы из растворов, однако о сорбции тяжелых металлов анаэробными бактериями сообщено мало. Гоулд и Дженетелли [18] показали возможность разделения анаэробных осадков на фракции в соответствии с размером частиц, определили содержание металлов в различных фракциях. Наряду с другими исследователями они нашли, что большинство тяжелых металлов удаляется с осадком. Предыдущая наша работа подтвердила этот вывод. В данной работе изучено химическое поведение d, Сг, Си, РЬ, Ni и Zn при анаэробном сбраживании, причем особое внимание обращено на распределение металлов в сброженном осадке. [c.288]

Распределение серы по различным погонам одной и той же нефти зависит не только от природы сернистых соединений, но и от других причин. Если нефть перегоняется без разложения, то содержание серы, как общее-]1равило, возрастает от низших погонов к высшим меньше всего ее содержится в бензине, больше в керосине, еще больше, обычно свыше 50% всей серы, в мазуте. В тех случаях, когда перегонка нефти сопровождается разложением, указанная правильность может нарушаться часть серы может перейти при этом из высших фракций в низшие, которые в силу этого могут оказаться несколько богаче серой последующих погонов. Впрочем, несмотря на это, нри перегонке с разложением до кокса остаток (кокс) обыкновенно сильно обогащается серой, содержание которой в нем может подниматься до нескольких процентов. [c.238]

В 1897 г. Мэбери впервые высказал мысль о том, что перегонка нефти в условиях разложения и в условиях, исключающих разложение присутствующих в нефтях сера-органических соединений, дает различное распределение сера-органических соединений по фракциям. При перегонке в вакууме содержание общей серы обычно увеличивается от низших фракций к высшим, причем в остатке находится примерно 50% всей серы. При перегонке нефти в условиях разложения (перегонка при атмосферном давлении) наблюдается иная картина. В этом случае промежуточные фракции могут содержать больше сера-органических соединений, чем остаточные и начальные. К аналогичным результатам пришли Зигфрид и Сайсинг Эглофф [c.44]

Анализ фракций, выкипающих выше конца кипения бензина, проводился цри помощи опубликованных ранее [11] методов. Эти методы основываются на применении масс-спектро-метрии низкого вольтажа после предварительного разделения продукта адсорбцией на силикагеле. Этот метод позволяет определить содержание 12 типов углеводородов и двух типов гетероциклических сернистых соединений, и, кроме того, распределение всех этих соединений по молекулярным весам. Если принять, что протекает серия последовательных реакций первого порядка, то на основе данных этого анализа можно вычислить относительные константы скорости для различных реакций гидрирования и креюинга. [c.91]

На рис. 10.4 было показано влияние pH на экстракцию 8-оксихинолина. При образовании хелатов металлов величина pH влияет на кажущуюся устойчивость этого комплекса, т. е. на фракцию металла, присутствующего в экстрагируемой форме (в виде комплекса). Это значительно влияет на распределение, и даже если коэффициент распределения больше ста, экстракция зависит от pH эксперимейтальные кривые приведены иа рис. 15.4а. Кривая для данного иона металла сдвигается по оси абсцисс с изменением общей концентрации добавляемого лиганда для металлов одной валентности, но с различными константами устойчивости комплексов, получается серия параллельных кривых. [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология