Из пентен-2-дионов

Диметил-Л -цикло-пентен ДИОН-1,5 [c.143]

Пентен-1,3-дион (см. правило С-321.3) [c.203]

Аналогичным образом циклопентен-2-диол-1,4 окисляется в цикло-пентен-2-дион-1,4 [5] [c.194]

Установлено, что гексахлор-Д -циклопентенон (I), 2, 3, 4, 4, 5-пентахлор-2-циклопентенон (И), 2, 3, 5,5—тетрахлор-2-цикло-пентен-1,4-дион (III), 2, 3,5-трихлор-2-циклопентен-1,4-дион (IV), [c.312]

Методы синтеза можно разбить на два основных типа методы, которые включают образование только С—Z-связи, и методы, при которых образуется одна или две С—С-связи. В общем синтезы первого типа чаще используются для получения моноциклических соединений, а синтезы второго типа — для получения бензопроизводных. Если при образовании С—Z-связи происходит замыкание цикла, то исходное вещество или промежуточно образующийся продукт реакции содержит цепь из пяти атомов углерода. Степень пенасыщенности образующегося гетероциклического соединения зависит от характера этой цепи пентен-2-дионы-1,5 или пентан-трионы-1,3, 5 дают ароматические соединения (84-1-85 86 87) пентандионы-1,5 дают дигидропроизводные (88-S-89) (которые иногда окисляются in situ) другие 1, 5-дизамещенные пентана и некоторые циклопентаны образуют тетра- и гексагидропроизвод-ные (90, 92- 91). [c.32]

Из пентен-2-дионов-1, 5. Замыкание цикла глутаконового альдегида (102) приводит к образованию пиридина (101), его N-окиси (107) и катионов пиридиния (106) и пирилия (103) [2]. Аналогичным образом реагируют производные глутаконового диальдегида, соответствующие дикетоны и моноимины [ср. (108)]. В том случае, если одна или обе карбонильные группы превращаются в карбоксильные или их производные, образуются а-пиридоны или и-пи-роны например, цитрат аммония (104) при нагревании дает ци-тразинат аммония (105) [вероятно, с промежуточным образованием олефина ср. (102)]. Глутаконовая кислота (109) образует ангидрид (110), [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология