ЧМс-Эквиленин, метиловый эфир

В полном соответствии с предложенными для гормонов формулами строения протекают также дегидрирование селеном метиловых эфиров дезоксоэстрона и дезоксоэквиленина до 7-метокси-1, 2-циклопентенофен-антрена (I), а также расщепление эстрона, эквилина и эквиленина до 6-метокси-З, 3 -диметил-1, 2-циклопентенофенантрена (И) (Кук) [c.874]

Экваториальные связи 803, 806, 869, 871 Эквиленин 865, 867, 873, 874 метиловый эфир 875 Экгонидин 1070 [c.1213]

В первой опубликованной работе [7], посвященной рассматриваемым вопросам, путем взаимодействия метилового эфира х-нор-эквиленина (I К = Н) с пипероналем было синтезировано соединение II (К= Н), которое было метилировано иодистым метилом в присутствии шреш-бутилата калия в ангулярное положение с образованием ис-изомера метилового эфира пиперонилиденэк- [c.192]

Хотя отщепление защитной группы является многостадийным, нет необходимости выделять промежуточные продукты, что позволяет осуществить весь процесс в течение одного дня. Метод не вполне удовлетворителен, особенно из-за необходимости в стадии хлорирования. Например, продукт реакции, полученный при применении этого метода к пиперонилиденовому производному метилового эфира чис-эквиленина (II К= СНз), содержит хлор (по-видимому, в орто-положении к метоксигруппе) [9]. Это затруднение можно [c.192]

С помощью реакций, аналогичных описанным выше превращениям эстрона, из эквиленина и из эквилина через метиловый эфир 17-метилкар-бинола был получен 7-метокси-3 , 3 -диметил-1,2-циклопентенофенантрен указанными превращениями были установлены положения гидроксильных, карбонильной и метильной групп. [c.311]

Применение тетрациклических продуктов (271) и (274) в полном синтезе стероидов отражено на схеме 27. Первые попытки ангулярного метилирования (274) были проведены с пиперонилиденовым производным (278) [376, 383]. Оказалось, однако, что удаление защитной группы при ie по Джонсону [40] сопровождается хлорированием с образованием в конечном счете 4-хлоркетона (279). Более удачным оказалось метилирование (274) с использованием метиланилинометиленовой защитной группы. Алкилирование и последовательный кислотный и щелочной гидролиз привели к метиловому эфиру /-г ыс-эквиленина (37) [43], идентичному полученному другим методом (схема 2) [137]. Этим путем были осуществлены также синтезы аналогов (37) с 3-окси- или 2-метоксигруппами или же вообще без кислородных заместителей в кольце А [41, 374, 387, 388]. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология