Реакции присоединения по гетероатомным двойным связям

Особенно легко реакции присоединения протекают в случае взаимодействия гетероатомных систем с двойными связями, таких, как СОа [61Ь изоцианаты [62] и изотиоцианаты [63] с фосфидами щелочных металлов. Однако получающиеся вещества не обнаруживают каких-либо особенностей. Так же реагируют ненасыщенные системы типа а, -ненасыщенных кетонов [64]. [c.203]

Реакция Дильса — Альдера (диеновый синтез), как известно, заключается в присоединении диенофила, имеющего двойную или тройную связь, в положениях 1,4 сопряженного диена. При этом образуется шестичленное кольцо. Этот общий метод можно рассматривать как реакцию циклоприсоединения типа 4 + 2->6. Если диенофил имеет в ненасыщенной части молекулы гетероатом, образуются различные гетероциклические соединения [15]. Такими гетероатомными частями молекул диенофилов, которые вступают в реакцию Дильса — Альдера, являются карбонильные, нитрозо-, имино- и нитрильные группы, а также и азофункции эфиров азо-дикарбоновых кислот. Примерами могут служить следующие реакции [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология