Микробиологическое окисление по Байеру — Виллигеру

Микробиологическое окисление по Байеру-Виллигеру [c.142]

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ ПО БАЙЕРУ — ВИЛЛИГЕРУ [c.145]

Микроорганизмы, способные отщеплять боковую цепь у стероидов, могут также окислять по Байеру—Виллигеру 17-кетоны до лактонов [22—28]. Например, микробиологическое окисление [c.145]

Ряд гидроксилирующих микроорганизмов также обладает способностью отщеплять ацетильную группу из положения 17 стероидного ядра. Эта реакция обсуждается более подробно в главе, посвященной микробиологическим реакциям типа реакции Байера — Виллигера (гл. 6). Таким образом можно наблюдать смешанные реакции, как, например, окисление прогестерона до 11а-окситестостерона несколькими видами Sporo-tri hum с выходом около 50% [27]. [c.13]

При метаболизме алканов микроорганизмами происходит в основном окисление р-углеродного атома. Первоначально образующиеся при этом спирты или кетоны [1] иногда претерпевают дальнейшее расщепление до первичных спиртов, длина которых на два атома углерода меньше, чем в субстрате [2]. По-видимому, здесь идет микробиологическое окисление по схеме реакции Байера — Виллигера. Следы ацетата ундеканола-1, обнаруженные при превращении тридеканола-2 в ундеканол-1 под действием Pseudomonas multivorans [3], как будто подтверждают этот механизм, однако данных для окончательного вывода пока недостаточно. (Аналогичные случаи уменьшения длины цепи у N-алкилбензамидов можно найти в гл. 1, табл. 1.12). [c.142]

Широкие исследования в области деградации камфоры и других терпенов позволили продемонстрировать многочисленные примеры микробиологического окисления по Байеру—Виллигеру простых циклических кетонов. oryneba terium sp. окисляет фенхон с образованием смеси 1,2- 2,3-фенхолидов в отношении 9 1 (при химическом окислении [5] эти же соединения получаются в отношении 4 6). Общий выход смеси лактонов, образовавшихся при микробиологическом окислении, составляет 42% [6]. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология