алкилбензамиды

Из уравнений (4.28) и (4.17) вытекает, что между удерживанием и индексами связуемости можно ожидать существования линейной зависимости (4.25). Эта зависимость продемонстрирована для различных условий обращенно-фазовой хроматографии и различных классов соединений К-алкилбенз-амидов [436], барбитуратов [74, 434], спиртов [95, 255], третичных алкилбензамидов [433], дансиламидов [277], алкилбензолов [244, 361], полиядерных ароматических углеводородов [212, 243]. [c.83]

Связь между площадью поверхности молекул сорбатов и их удерживанием продемонстрирована в [95] на примере спиртов, в [435] — на примере Ы-алкилбензамидов. В работах [95, 173, 361] обсуждается связь lgfe с объемом молекул. [c.84]

При метаболизме алканов микроорганизмами происходит в основном окисление р-углеродного атома. Первоначально образующиеся при этом спирты или кетоны [1] иногда претерпевают дальнейшее расщепление до первичных спиртов, длина которых на два атома углерода меньше, чем в субстрате [2]. По-видимому, здесь идет микробиологическое окисление по схеме реакции Байера — Виллигера. Следы ацетата ундеканола-1, обнаруженные при превращении тридеканола-2 в ундеканол-1 под действием Pseudomonas multivorans [3], как будто подтверждают этот механизм, однако данных для окончательного вывода пока недостаточно. (Аналогичные случаи уменьшения длины цепи у N-алкилбензамидов можно найти в гл. 1, табл. 1.12). [c.142]

За последние годы в качестве активаторов (синер-гетиков) испытано большое число органических веществ, относящихся к различным классам [66, 70, 71]. Из таких соединений следует указать на N-алкилбензамиды [66], сложные сульфиды и амины [70], гетероциклические соединения и т. п. [21]. Хороший эффект, в частности, дают различные производные сафрола и изосафрола. [c.93]

При нагревании с водой или кислотами Г. м. гидролизуются продукты гидролиза — сероокись углерода и первичные амины. Г. м. присоединяют спирты и меркаптаны, переходя в тиоуретаны Н—NH—СЗ—ОН и дитиоуретаны Н—NH—СЗ—Зй с уксусной или бензойной к-той образуют соответственно N-aлкил-ацетамиды и К-алкилбензамиды. Г. м. легко реагируют с аммиаком, превращаясь в тиозинамины [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология