Принадлежности к электронным микроскопам

Таблица 10. Принадлежности к электронным микроскопам

Приборы и принадлежности электронный микроскоп УЭМВ-ЮОВ, установка для травления полимеров в линейном бсзэлектродном высокочастотном газовом разряде, вакуумный универсальный пост B 1I-2K. чашка Потри, скальпель, пинцет, разрывная машина РМ-250, отсчетная лнн1. йка, штанцевый вырубной нож. [c.150]

Приборы и принадлежности электронный микроскоп УЭМВ-ЮОВ, установка для травления в линейном безэлектродном высокочастотном газовом разряде, вакуумный универсальный пост ВУП-2К, чашки Петри, скальпель, пинцет, форма для нагревания и охлаждения полимера, термошкаф, отсчет-ная линейка, разрывная машина РМ-250. [c.152]

Рассмотрим теперь методы определения кинетических констант реакций, обусловленных мгновенным зародышеобразованием. Правда, в первую очередь следует убедиться в том, что рассматриваемая реакция действительно в большей степени обусловлена мгновенным зародышеобразованием. Часто это довольно трудно сделать. Так, если принадлежность процессов с искусственным зародышеобразованием к такому типу реакций не вызывает особых сомнений, то в других случаях приходится полагаться на согласие эксперимента с теорией, чтобы а posteriori определить кинетический тип. Это, естественно, связано с некоторым риском и вызывает необходимость использовать дополнительно какие-нибудь прямые методы для проверки одновременного появления зародышей или, что равнозначно, одинакового значения размеров их в данный момент времени. Практически это сводится к наблюдениям за образцами с помощью оптического или электронного микроскопа. [c.334]

Проблема верификации клеток соединительной ткани до настоящего времени не может считаться полностью решенной. На уровне световой микроскопии надежно идентифицировать клетки можно лишь в случае их типичного строения. Каждый следующий методический уровень (гистохимия, трансмиссионная и сканирующая электронная микроскопия, иммуноморфология, радиоавтография) увеличивают надежность идентификации, однако абсолютных критериев принадлежности к той или другой популяции пока не выявлено. Это относится даже к специфическим поверхностным антигенам фибробластов и макрофагов, которые могут отсутствовать на определенных стадиях развития. Особенно затруднительна вследствие отсутствия маркеров идентификация клеток-предшественников, что и является причиной противоречивых представлений о происхождении клеток (см. раздел 1.1.2 и 1.4.2). В остальных случаях сочетание относительных критериев позволяет идентифицировать большинство клеток соединительной ткани. Трудности встречаются только в крайних ситуациях малодифференцированные и деградирующие клетки, выраженная функциональная односторонность, например в фиброкластах. [c.287]

Высущенные на воздухе сетки могут быть использованы как подложки для образцов. Однако для их укрепления и для того чтобы избежать зарядных эффектов в микроскопе, желательно напылить на их поверхность тонкий слой углерода. Тонкую углеродную пленку наносят в высоковакуумной напылительной установке, являющейся стандартной принадлежностью большинства электронно-микроскопических лабораторий. О количестве углерода судят визуально по мере его нанесения. Прежде чем откачать воздух из колоколообразного сосуда вакуумного испарителя, рядом с сетками помещают небольшой кусочек белой глазурированной кафельной плитки, в центр которого наносят каплю масла для диффузионного насоса. При испарении углерод будет оседать на всей поверхности кафеля, не прикрытой масляной каплей, и, следя за интенсивностью окрашивания, экспериментатор может контролировать толщину слоя напыленного углерода. Желательным является слабосерое окрашивание. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология