Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Окрашивание, интенсивность

    Определение протеолитической активности трипсина основано на количественном определении тирозина в продуктах расщепления казеина. В качестве реагента на тирозин используется фенольный реактив, дающий с тирозином синее окрашивание, интенсивность которого определяется колориметрически. [c.52]

    Обнаружение ацетальдегида. Каплю исследуемого раствора наносят на капельную пластинку или на фильтровальную бумагу, после чего прибавляют одну каплю раствора нитропруссида натрия, содержаш,его морфолин. Появляется синее окрашивание, интенсивность которого зависит от содержания альдегида. [c.290]


    Для проведения реакции удалите из пробирки медную спираль и введите в пробирку 2 капли раствора фуксинсернистой кислоты (29). В присутствии формальдегида появляется малиново-красное окрашивание, интенсивность которого постепенно усиливается. [c.40]

    Если в образце присутствует глюкоза, то на нижнем слое тест-пластинки развивается зеленое окрашивание, интенсивность которого можно измерить [c.158]

    Реакция ангидридов карбоновых кислот с реагентом аналогична соответствующей реакции эфиров в щелочных растворах. При этом образуется 1 моль гидроксамовой кислоты на 1 моль ангидрида. В нейтральных растворах гидроксиламин является достаточно сильным основанием и реагирует с ангидридом, но не реагирует с эфирами. Это позволяет избирательно определять ангидриды. При кипячении в течение 10 мин с нейтральным раствором реагента появляется окрашивание, интенсивность которого приблизительно составляет 65% интенсивности окраски, образующейся в щелочном растворе. Из всех анализировавшихся эфиров лишь сложные эфиры фенола, полиэфиры, лактоны и эфиры муравьиной кислоты реагировали с нейтральным реагентом. Хлорангидриды реагируют как с щелочным, так и с нейтральным реагентом, и их можно определить обоими методами. [c.126]

    Красная окраска, проявляющаяся в конечной точке при визуальном титровании, отчетливо заметна, однако переход от желтой окраски к красной не резок. Наблюдается некоторый постепенный переход от желтой окраски через оранжевую к красной. За истинную конечную точку титрования принимают первое появление определенного и устойчивого красного окрашивания. Интенсивность окраски в конечной точке титрования прямо пропорциональна концентрации титранта, поэтому 0,2 н. раствор гидроксида тетрабутиламмония оказывается более удобным, чем разбавленные растворы. [c.39]

    По окончании выдержки проверяют полноту конденсации. Конденсацию считают оконченной, если проба реакционной массы (около 0,5 мл), нейтрализованная уксуснокислым натрием (по конго-бумажке) и растворенная при нагревании в уксусной кислоте, дает лишь слабое фиолетовое окрашивание. Если окрашивание интенсивное, добавляют еще 2—3 г толуиловой кислоты и продолжают конденсацию. [c.219]

    В основе метода лежит биуретовая реакция. Все белки обладают способностью в щелочной среде давать с раствором сульфата меди фиолетовое окрашивание. Интенсивность развивающейся окраски пропорциональна концентрации белка в растворе. [c.19]

    Выполнение анализа. На тщательно очищенный участок поверхности исследуемого объекта наносят 4 капли окислительной смеси. По окончании реакции раствор переносят капилляром в углубление фарфоровой капельной пластинки, куда предварительно было внесено 3 капли азотной кислоты, перемешивают стеклянной палочкой, добавляют щепотку висмутата натрия, снова перемешивают и оставляют на 5 мин. В присутствии марганца появляется красно-фиолетовое окрашивание. Интенсивность окрашивания зависит от содержания марганца в сплаве. [c.204]


    Железо в пробе окислением переводят в трехвалентную форму. В этой форме железо в кислой среде реагирует с роданидом, вызывая красное окрашивание. Интенсивность окраски пропорциональна [c.261]

    Двуокись серы, выделенная из пробы подкислением фосфорной кислотой, переводится при 60—80°С струей азота в погло- тигельный раствор едкого натра с глицерином. Образующийся сульфит дает в кислой среде с фуксин-формальдегидным реактивом красно-фиолетовое окрашивание, интенсивность которого прямо пропорциональна концентрации сульфита. Чувствительность определения— 0,0002 мг сульфита в I мл поглотительного раствора. Если взять для анализа 05 мл этого раствора и 250 мл пробы, можно определить сульфиты в концентрации 0,012 мг s 1 л воды и выше. [c.210]

    Затем приливают 2—3 капли раствора азотнокислого серебра и окисляют соединения марганца надсернокислым аммонием. В присутствии марганца появляется розовое окрашивание, Интенсивность которого определяется методом колориметрического титрования. [c.52]

    Индикация. При действии мышьяковистого водорода на бумагу, пропитанную раствором хлорида ртути [2], появляется коричневое окрашивание. Интенсивность окраски зависит от концентрации арсина в воздухе. Определению мешают сероводород и сернистый ангидрид, дающие такую же окраску с хлоридом ртути. [c.128]

    Индикация. 1. При действии фосгена на бумаг, пропитанную р-диметиламинобензальдегидом и дифениламином, появляется темное окрашивание. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации фосгена. Чувствительность метода 0,004 мг/ /. Мешающие определению фосгена хлор и хлористый водород поглощают в фильтрующем патроне при отборе пробы. [c.137]

    АНАЛИЗ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ — количественное определение вещества, основанное на поглощении света. Заключается в прибавлении к исследуемому растворенному веществу реактива, вызывающего окрашивание Интенсивность окраски служит средством определения концентрации раствора. [c.53]

    Колориметрическое определение железа с роданидом основано на окислении всего содержащегося в пробе железа до трехвалентного, которое в кислой среде реагирует с роданидом, вызывая красное окрашивание. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации железа. Прямо можно определять 0,05 — 5,0 мг железа в 1 л Воды с точностью 0,05 мг. Определению мешают многие катионы, например, ионы меди, висмута, кобальта. Считают, что обычно они отсутствуют. Мешающее влияние высокого содержания органических веществ и трудно разлагаемых комплексов железа устраняют выпариванием пробы с азотной или серной кислотой. [c.157]

    Добавляют по 1 мл раствора молибденовокислого аммония, по 0,5 мл раствора эйконогена или аскорбиновой кислоты, доводят водой до метки, перемешивают и оставляют на 15 минут. Развивается синее окрашивание. Интенсивность окраски тем слабее, чем позже взята проба, что указывает иа уменьшение концентрации [c.152]

    Выполнение анализа. Каплю реактивного раствора наносят на фильтровальную бумагу. На полученное светлокоричневое пятно наносят каплю жидкого жира или насыщенного раствора жира в этиловом эфире, не содержащем перекисей (или в петро-лейном эфире). Твердый жир можно втереть стеклянной палочкой. В присутствии перекисей появляется окрашивание. Интенсивность окрашивания зависит от содержания перекисей в эфире. [c.532]

    Определение концентрации тирозин а. В две пробирки наливают по 5 мл 0,5 моль/л раствора гидроксида натрия, затем в одну из них наливают 2,5 мл полученного фильтрата контрольной пробы, в другую — 2,5 мл фильтрата опытной пробы, в обе пробирки добавляют 0,5 мл фенольного реактива. Смесь тщательно перемешивают, появляется синее окрашивание. Интенсивность окраски через 20 мин измеряют на ФЭКе (длина волны 630—690 нм). Находят разность между оптической плотностью опытной и контрольной проб. Затем по калибровочному графику определяют прирост тирозина в растворе в результате ферментативного гидролиза казеина. [c.53]

    Выполнение анализа. 0,2—0,3 мл рабочего раствора в углублении капельной фарфоровой пластинки слегка подкисляют разбавленной соляной кислотой и прибавляют кусочек металлического. магния. Через 1—2 мин. удаляют непрореагировавший магний и прибавляют к 2—3 каплям полученного раствора каплю раствора фенилгидразина, каплю раствора железосинеродистого калия и подкисляют 1—2 каплями концентрированной соляной кислоты. В присутствии муравьиной кислоты появляется яркорозовое окрашивание. Интенсивность окрашивания. пропорциональна концентрации муравьиной кислоты. [c.537]

    Часть потока этплен-кислородрш11 смеси отводилась и в меринке смешивалась с постоянным количеством окиси азота. При этом в зависимости от содержания кислорода возникало более сильное или слабое коричневое окрашивание, интенсивность которого измерялась фотоэлементом. Эта интенсивность и служит мерилом концентрации кислорода. Прибор иродва-рительно градуировался. Этот прибор весьма чувствителен и на пем можно определит] содери ание 0,0001% кислорода. [c.578]


    К 1 мл раствора рибофлавина добавляют 0,5 ыл рае -твора азотнокислого серебра. Появляется (юзоное или красное окрашивание (интенсивность окраски зависит от концентрации рибофлавина в растворе). [c.104]

    Остановимся еще на методе, основанном на осаждении 8-о сихинолината трехвалентного таллия (92). Осадок, полученный при pH 4—8, щромывают горячей водой, сушат при 120° и растворяют в хлороформе раствор имеет желтое окрашивание, интенсивность которого зависит от количества таллия [673]. Так как раствор 8-оксихинолината таллия светочувствителен, то растворение в хлороформе производят при красном свете. Полученный желтый раствор имеет максимум светопоглощения при 338 и 400 ммк. Молярный коэффициент светопоглощения равен 6790 при 400 ммк. При этой длине волны наблюдается прямая зависимость между оптической плотностью и концентрацией таллия в пределах 1—5 мг Т1 + в 1 л хлороформного раствора. [c.122]

    Количественно тиамин определяется по интенсивности флуоресценции тиохрома (см. с. 381), в который он окисляется (51—53]. Связанные формы природного витамина перед определением подвергаются предварительному ферментативному расщеплению [54 ]. При взаимодействии с диазотированной сульфаниловой кислотой в присутствии формальдегида тиамин образует красное окрашивание, интенсивность которого зависит от концентрации. Это свойство тиамина также находит применение дтя его количественного определения [55]. В синтетическом кристаллическом препарате тиамин определяется последовательным титрованием азотнокислым серебром и щелочью в присутствии бромтимолоиого синего разность между этими определениями соответствует количеству брома, связанного в виде четвертичной соли. [c.380]

    В последнее время появилась возможность определять аминокислотный состав белков с помощью автоматических аминокислотных анализаторов. Когда в 1948 г. Мур и Стейн [551 в дополнение к классическим методам органической химии, а также манометрическому и бактериологическому анализу ввели ионообменную хроматографию, наступил поворотный момент в развитии химии аминокислот. В основу работы созданных сотрудниками Рокфеллеровского института современных автоматических аминокислотных анализаторов была положена ионообменная хроматография. Принцип работы этих приборов заключается в следующем. Исследуемый белок гидролизуют, затем гидролизат подвергают хроматографии на смоле типа дауэкс 50 х8 в Na-форме. Элюирование производят с помощью непрерывной подачи буферного раствора. Выходящий из колонки элюат попадает в пластмассовую ячейку особой формы, где он смешивается с раствором нингидрина. Подачу нингидрина осуществляет специальный насос, работающий синхронно с насосом, подающим буферный раствор на колонку. Затем смесь элюата с нингидрином проходит через тефлоновый капилляр, который погружен в кипящую баню. В этих условиях в растворах происходит нингидриновое окрашивание, интенсивность которого измеряется в проточной кювете спектрофотометрически. Поглощение света регистрируется самописцем. Применение сферических смол [80] позволило сократить время исследования одного образца примерно в четыре раза, а использование особых ячеек сделало вполне допустимыми для анализа очень малые количества исследуемого вещества — порядка 0,01—0,05 мкмоля [38]. Введение одноколоночной процедуры значительно упрощает метод [9, 29, 43, 60]. С помощью этой методики в одной и той же пробе можно определить кислые, нейтральные и основные аминокислоты, что не только экономит исследуемый материал, но и повышает точность и сокращает время исследования. Работая на стандартном аминокислотном анализаторе и пользуясь некоторыми модификациями известных методов, можно полностью закончить анализ одного вещества в течение 3 ч [91. [c.32]

    Выполнение. К капле испытуемого раствора по.сле добавления избытка NaOH для образования иона алю.мината AIO-2 прибавляют каплю 0,1 %-ного раствора ализарина S добавляют уксусную кислоту до исчезновения фиолетового окрашивания, после чего еще каплю ее. В присутствие алю.миния появляется красное окрашивание, интенсивность которого увеличивается при стоянии п,ри большо.м количестве алюминия образуется осадок. От1Крыв.аемый минимум 0,65 7 в капле [c.214]

    Для обнаружения Р0 по Файглю на фильтровальную бумагу помещают каплю кислого исследуемого раствора, после чего последовательно прибавляют по капле растворы молибдата аммония и бензидина, затем бумагу держат над парами аммиака для нейтрализации избытка кислоты. В присутствии РОГ появляется синее окрашивание. Интенсивность окрашивания зависит от концентрации фосфата. Открываемый минимум 1,25 мкг Р2О5. Пре дельное разбавление 1 400 ООО. [c.21]

    Принцип метода. Продукты превращения изониазида при нагревании в кислой среде дают с пара-диметнламинобензальдеги-дом желтое окрашивание, интенсивность которого измеряется с помощью спектрофотометра или универсального фотометра. Определяется сумма продуктов превращения изониазида вместе с фоном. Затем величина фона определяется расчетным путем. [c.360]

    Сыворотку крови подвергают минерализации, в результате чего железо освобождается из органических соединений и вступает в реакцию о тиоцинатом калия, образуя соединение, дающее в кислой среде розовокрасное окрашивание. Интенсивность окраски определяется колориметрически. [c.201]

    К ацетоновому раствору перекиси добавляют несколько капель водного 40%-ного раствора иодистого натрия. Появляется л елтое окрашивание, интенсивность которого возрастает со временем. Хотя эта реакция с перекисями алкилов протекает медленнее, чем с другими, все же она характерна для всех типов перекисей. [c.137]

    В присутствии железа появляется красное окрашивание. Интенсивность окрашивания зависит от содержания железа в сплаве. В присутствии до 0,7% железа появляется интенсивное красное, до 0,3% слабое красное, от 0,3 до 0,1% —розоватокрасное, ниже 0,1%— слаборозовое окрашивание. При стоянии происходит медленное обесцвечивание раствора. [c.196]

    Выполнение анализа. К нескольким миллиграммам испытуемого вещества на капельной пластинке прибавляют каплю реактива и перемешивают в случае аспирина появляется красное окрашивание, в случае крезопирина окрашивание интенсивно оранжевое. [c.475]

    Выполнение, анализа. Каплю испытуемого раствора (см. выше) на капельной, пластинке смешивают с I каплей раствора перйодата, 1 каплей уксусной кислоты и 2 каплями раствора тетра1метилдиами ноди фенилметана. В присутствии марганца появляется синее окрашивание (интенсивность окрашивания зависит от содержания марганца). Хром маскирует окрашйвание. [c.582]

    Для колориметрического определения вольфрама навеску стали в 1 г растворяют в соляной кислоте и окисляют прибавлением селитры, как при весовом способе. Затем раствор упаривают до объема около 10 мл, охлаждают, приливают 0,5 н. раствора NaOH до слабощелочной реакции, опять охлаждают и переливают в градуированный цилиндр Эггертца, емкостью в 30 мл. Прибавив 5 капель 25%-ного раствора KGNS, тщательно перемешивают, приливают 5 мл свежеприготовленного 10%-ного раствора хлористого олова, вновь тщательно перемешивают, разбавляют водой до метки и опять перемешивают. Через 30 минут появляется желтое окрашивание, интенсивность которого сравнивают с окраской раствора стандартной стали. [c.155]

    При взбалтывании исследуемого жидкого кремнийорганического соединения с сухим порошком метилового фиолетового примеси спирта вызывают фиолетовое окрашивание, интенсивность которого зависит от содержания спирта. Метод дает возможность определять содержание С2Н5ОН в пределах от 1,4 до 4—5%. [c.367]

    Указанная реакция протекает при действии паров ацетальде-гида на фильтровальную бумагу, смоченную реагентом (свежеприготовленная смесь равных объемов 207о водного раствора морфо-лина и 5% водного раствора нитропруссида натрия). Появляется синее окрашивание, интенсивность которого зависит от содержания ацетальдегида. [c.138]

    Фосфоромолибдат аммония. В то время как Sb" реагирует только со свободной фосфорномолибденовой кислотой или ее растворимыми солями, Sn" реагирует также и с нерастворимыми солями этой кислоты. На этом факте Файгль основал метод открытия олова (в двухвалентной форме его). Реакцию на олово производят следующим образом. Фильтровальную бумагу, пропитанную раствором фосфорномолибденовой кислоты, держат короткое время над аммиаком. При этом образуется нерастворимая аммониевая соль фосфорномолибденовой кислоты. (Запас высушенной такой бумаги можно хранить в темной хорошозакрывающейся склянке.) Если каплю испытуемого раствора поместить на приготовленную таким образом бумагу, то появляется синее окрашивание, интенсивность которого зависит от количества олова. Чувствительность реакции 1 1 670 ООО.-  [c.199]

    Выполнение реакции. Каплю исследуемого раствора или небольшое количество твердого вещества обрабатывают в микро-пробирке каплей насыщенного раствора брома в 5%-ном растворе бромида калия и смесь слабо нагревают. После охлаждения прибавляют твердую сульфосалициловую кислоту до исчезновения окраски раствора. Прибавляют каплю воды и раствор встряхивают. Над раствором не должно оставаться паров брома. Затем вводят каплю 5%-ного раствора индикатора тиодена в 5%-ном растворе иодида калия. Появляется более или менее сильное синее окрашивание, интенсивность которого зависит от количества присутствующего иода. [c.116]

    Выполнение реакции. К небольшому количеству пробы или капле ее раствора в мнкропробирке прибавляют каплю 20%-ного раствора нитрита натрия и 3 капли концентрированной серной кислоты. После нагревания смеси для завершения нитрози-рования и удаления большей части избыточной азотистой кислоты прибавляют несколько миллиграммов азида натрия. Пары азо тистоводородной кислоты отдувают через пипетку, вставляемую в пробирку. Эга операция необходима во избежание окисления М,Н -дифенилбензидина азотистоводородной кислотой. Затем добавляют такой же объем раствора 10 мг М,Ы -дифенилбензидина в 100 мл концентрированной серной кислоте и погружают пробирку в кипящую воду. На положительную реакцию указывает появление синего окрашивания, интенсивность которого зависит от количества образовавшегося нитрозосоединения. [c.198]


Смотреть страницы где упоминается термин Окрашивание, интенсивность: [c.198]    [c.132]    [c.143]    [c.194]    [c.86]    [c.91]    [c.142]    [c.106]   
Окислительно-восстановительные полимеры (1967) -- [ c.192 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Измерение интенсивности окрашивания растворов

Интенсивность окрашивания и спектр поглощения растворов

Метод уравнивания интенсивностей окрашивания растворов

Определение содержания железа (III) методом уравнивания интенсивностей окрашивания растворов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте