Сополимер тетрагидрофурана с р-пропиолактоном

Тетрагидрофуран, fi-пропиолактон Сополимер ВР. 0(QHi)j 0° С [288] [c.188]

Р-Пропиолактон значительно менее реакционноспособен, чем тетрагидрофуран и 3,3-бмс-(хлорметил)-оксациклобутан, что связано с его низкой основностью. Отметим, однако, что в случае сополимеризации р-про-пиолактона с 3,3-бис-(хлорметил)оксациклобутаном образующийся сополимер имеет блочное строение, что не соответствует полученным значениям констант сополимеризации. [c.16]

Гетероциклич. мономеры сополимеризуются с др. мономерами (циклич. и виниловыми). Как правило, Ц. м. способен к сополимеризации с др. соединениями в том случае, если активные центры гомополимеризации этих сополимеров имеют близкое химич. строение. Так, е-капролактам сополимеризуется с др. лактамами, триоксан — с окисью этилена, альдегидами, 1,3-диоксола-ном, тетрагидрофуран — с Р-пропиолактоном. Константы сополимеризации зависят от типа используемого катализатора. [c.441]

Научный и практический интерес представляет катионная сополимеризация триоксана с циклическими эфирами, например с 1,3-диоксоланом, 1,3-диоксаном, 4-фенил-1,3-диоксаном, окисью стирола, тетрагидрофураном, р-пропиолактоном, у-бутиролакто-ном, этиленкарбонатом и циклическим адипиновым ангидридом [18, 27], а также с винильными соединениями типа стирола, ви-нилацетата, винилового эфира и т. д. [23, 28]. Сополимеры оказываются гораздо более стабильными, чем полимеры. [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология