Адипиновый ангидрид

Мономерную форму адипинового ангидрида не удается получить ни одним из известных методов прямой дегидратации, однако Хилл (1930) нашел, что при нагревании полимерной формы адипинового ангидрида в высоком вакууме медленно накапливается дистиллят, представляющий собой чистый циклический ангидрид (т. пл. 20 °С) [c.66]

По-видимому, полимеризация является обратимой, и летучий мономер отгоняется из равновесной смеси, что в конечном итоге приводит к деполимеризации всего количества нелетучего полимера. Мономерный адипиновый ангидрид устойчив, но реакционноспособен и снова полимеризуется при каталитическом действии следов воды. Принцип превращения полимерных веществ в циклические мономеры путем нагревания в высоком вакууме при температуре, близкой к температуре разложения (если требуется — в присутствии катализатора), был широко использован Карозерсом и Хиллом (1930—1933) для получения макроциклических соединений различных типов. [c.66]

Научный и практический интерес представляет катионная сополимеризация триоксана с циклическими эфирами, например с 1,3-диоксоланом, 1,3-диоксаном, 4-фенил-1,3-диоксаном, окисью стирола, тетрагидрофураном, р-пропиолактоном, у-бутиролакто-ном, этиленкарбонатом и циклическим адипиновым ангидридом [18, 27], а также с винильными соединениями типа стирола, ви-нилацетата, винилового эфира и т. д. [23, 28]. Сополимеры оказываются гораздо более стабильными, чем полимеры. [c.356]

Влияние геж -диметильных групп при пиролизе можно иллюстрировать примером Р -тетраметиладипинового ангидрида, который при продолжительном нагревании частично превращается в 1,1,2,2-тетраметилцик лопентан-4-он. Тетраметила-дипиновый ангидрид при медленной перегонке не образует соответствующего циклического кетона. При 1 мм Hg давления адипиновый ангидрид может быть также перегнан без изменения. [c.572]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология