Тетрагидрофуран сополимеры

Окись пропилена, тетрагидрофуран Сополимер Алюмосиликат природный 20—40° С [1395] [c.266]

Сополимер аллилового спирта с бутадиеном-1,3 получают восстановлением при помощи литийалюминийгидрида в тетрагидрофуране сополимера метилметакрилата с бутадиеном-1,3. Сополимер содержит 7,87 вес.% аллилового спирта, растворяется в тетрагидрофуране, обладает хорошей маслостойкостью и морозостойкостью [262]. [c.344]

Тетрагидрофуран, fi-пропиолактон Сополимер ВР. 0(QHi)j 0° С [288] [c.188]

Триоксан циклогексан Сополимер ВРз тетрагидрофуран 55° С, 4 ч [230] [c.121]

Тетрагидрофуран, метил- или аллилглицидиловый эфир Сополимеры BFs тетрагидрофуран, BFj. 0(С2Н,)2 0° С [297] [c.125]

Окись алкилена, г(ис-2,3-эпоксибутан Сополимер А1(а1к)з—Н2О или ацетилацетон, тетрагидрофуран 0—30° С [2138] [c.246]

Тетрагидрофуран, производные ангидридов фталевой, янтарной или адипиновой кислот Сополимеры Органическое производное алюминия — соединение, содержащее активный водород — соединение, способное при взаимодействии с алюминий-органическими соединениями образовать ионы оксония или карбония [2143] [c.247]

Окись этилена или окись пропилена, тетрагидрофуран Сополимеры ВРз- тетрагидрофуран в формальдегиддиметил-ацетате, 40—45 С [284] [c.188]

Винил-м-бутило-вый эфир, эпихлоргидрин, тетрагидрофуран Сополимер А1(С2Н5)з-Н20 [2112] [c.244]

Янтарный ангидрид, тетрагидрофуран Сополимер ЗлСЦ — хлоруксусная кислота в расплаве или в нитробензоле, нитроэтане, 120° С [185] = [c.322]

Окись пропилена, тетрагидрофуран Сополимер BFg, 0,05—0,5 мол. % от —10 до +20 С. Выход > 80% [288] BFg 0( jH5)2 — 1.2-пропандиол в этилен-хлориде, от —40 до +20 С [289] BFg тетрагидрофуран в присутетвии H.jO или диэтиленгликоля, 15 С [290]. См. также [291] [c.124]

Винил-я-бутило-вый эфир, эпихлоргидрин, тетрагидрофуран Сополимер А1(С2Нв)з-Н20 [2112] [c.244]

Методом последовательной полимеризации мономеров можно осуществить синтез бутадиен-а-метилстирольных термоэластопластов также и на дилитиевых соединениях [11, 16, 17]. В этом случае вначале проводят полимеризацию бутадиена в углеводороде до получения полибутадиенового блока с двумя активными концами. Затем в реакционную смесь вводят а-метилстирол и полярную добавку (например, тетрагидрофуран, диметоксиэтан и др.), и полимеризация продолжается до образования трехблочного сополимера. [c.286]

При полимеризации получают твердый поливинилхлорид, который хорошо подвергается термической формовке и который можно размягчить добавлением пластификаторов (эфиры фталевой кислоты, полихлорированные бифенилы). Неразмягчен-ный поливинилхлорид используется для изготовления прутьев, трубок, плиток и т. д., размягченный — для выработки различных лленок, покрытий для пола, плащей, игрушек и т. д. Большое количество поливинилхлорида идет на производство емкостей. Сополимеры винилхлорида с винилацетатом используются для изготовления грампластинок. Поливинилхлорид растворяется, но слабо, в циклогексаноне и тетрагидрофуране. [c.288]

Следует отметить, что при разделении синтетических полимеров нельзя сильно перегружать колонку. За счет вязкостного эффекта наблюдается сильное смещение удерживаемых объемов, что резко ухудшает качество получаемых фракций. Тем не менее производительность процесса достаточно высока. Так, при препаративном разделении на колонке размером 250x21,5 мм с зорбаксом-сил эффективностью около 10000 т.т. при единовременном вводе 200 мг образца сополимера этилена с винилацетатом (объем дозы 8 мл, концентрация 2,5%) разделение заканчивалось за 5 мин при скорости подвижной фазы (тетрагидрофуран) 16 мл/мин. Такая скорость разделения позволила за рабочий день фракционировать 8 г сополимера даже без применения автоматического дозатора с ручным отбором фракций каждые 20 с. Характеристики полученных фракций представлены в табл. 3.1. [c.62]

Для регенерации силикагелевых колонок рекомендуется использовать следующий ряд растворителей тетрагидрофуран, метанол, тетрагидрофуран, метиленхлорид, гексан. Ряд для обращенно-фазных колонок и нитрильных фаз вода, диметилсульфоксид, метанол, хлороформ, метанол. Ряд для аминофаз и сильных анионообменников вода, метанол, хлороформ, метанол, вода (если аминофазу используют в водных системах растворителей). Ряд для аминофаз (неполярные растворители) хлороформ, метанол, вода, метанол, хлороформ. Ряд для сильных катионитов вода, тетрагидрофуран, вода. Ряд для органических гелей — сополимеров стирола и дивинилбензола (эксклюзионная хроматография) толуол, тетрагидрофуран, 1%-ный раствор меркаптоуксусной кислоты в толуоле или тетрагидрофуране, тетрагидрофуран, толуол. Приведенные рекомендации могут дополняться и видоизменяться в соответствии с опытом, накапливаемым в процессе работы. Если в результате регенерации не удалось восстановить работоспособность колонки, следует попытаться провести ее ремонт. [c.125]

Низкомолекулярный П. применяют для произ-ва полиуретанов, как вспомогат. жидкости (тормозные, гидравлич., закалочные и др.). Статистич. и блочные сополимеры П. с этиленоксидом, тетрагидрофураном или др. сомономерами используют для синтеза полиуретанов, как неиониые ПАВ (напр., проксанолы, проксамины), сополимеры ПО с аллилглицидиловым эфиром - как эпоксидные каучуки (см. Пропиленоксидный каучук). [c.20]

Полученный сополимер содержит строго чередующиеся звенья стирола и малеинового ангидрида омылением его можно получить кислоту (см. опыт 5-03). Сополимер нарастворим в четыреххлористом углероде, хлороформе, бензоле, толуоле и метаноле, однако он растворим в тетрагидрофуране, диоксане и диметилформамиде. [c.182]

Дальнейшее увеличение содерх<ания ВДФ приводит снова к образованию пластика с невысокой степенью кристалличности (25—30%). Такой сополимер по структуре близок уже к ПВДФ, в нем, как и в ПВДФ, в результате прогрева при 220°С наблюдаются конформационные переходы, свидетельствующие о наличии блоков ВДФ. Блоки имеют длину, достаточную для сохранения некоторых свойств гомополимера [52]. В отличие от ПВДФ сополимер хорошо растворим при комнатных температурах в полярных растворителях. Природа растворителя значительно влияет на конформационные переходы участков ВДФ в сополимере. В метилэтилкетоне, диметилсульфоксиде, диметилформамиде, смеси ацетон — этилацетат наблюдается а-конформация. Диоксан, тетрагидрофуран, амилацетат способствуют образованию р-конформации, этилацетат а- и 3-конформации. Неструктурированным растворам сополимера соответствует а-конфор-мация, структурируемым 3-конформация [52]. [c.161]

Содержание стирола оценивали спектрометрически по поглощению в ультрафиолетовой области [7]. Микроструктуру бутадиеновых звеньев определяли методом ИКС [10]. Молекулярные веса определяли с помощью гель-проника-ющей хроматографии. В качестве растворителя использовали тетрагидрофуран. Поскольку независимая калибровка по данным рассеяния света была выполнена только для полибутадиена (образец F) и сополимера, полученного при соотношении стирола и бутадиена 25 75, молекулярные веса рассчитывали по универсальной калибровочной кривой, согласно методу, предложенному Бенуа с соавторами [2]. [c.84]

Сополимеры стирола (метилметакрилата, винилхлорида или акрилонитрила) с гли-цидилметакрилатом (I), тетрагидрофураном (II), 3,3-ди-(хлор-метил)-оксациклобу-таном (III), окисью этилена (IV), окисью пропилена (V) Привитые сополимеры BFg. 0(С21-1б)2 прививка 11 при 20 С, 111—V в хлористом метилене при 0 С. Основная цепь из I, боковые цепи из полиэфирных звеньев. Степень прививки II к 1 — 68,5% [263] [c.186]

Тетрагидрофуран (2-мети лчеир агидр офу-ран, 1,4-метил-1,3-диоксолан или 4-фе-нил-1,3-диоксан), 3,3-ди-(хлорметил)-окса-циклобутан Сополимеры BFg. 0(СгН,)2 0°С [291] [c.188]

Диоксолан (I), тетрагидрофуран, 3,3-ди-(хлорметил)-оксацик-лобутан или 4-хлор-метил-1,3-диоксолан (I ) Сополимеры BFg. 0(С2Нв)2, 0 С. 1 сополимеризуется с каждым из мономеров II [299] [c.189]

Ацетальдегид, другие альдегиды Сополимеры Ь1А1Н4 в -гексане, толуоле, эфире, тетрагидрофуране, метилэтилкетоне 13158] [c.376]

Винилхлорид (1), винилацетат (II) Сополимер В(ОСНз)з—А1(С2Нб)з—Вгг в тетрагидрофуране 1 11= 100 3 (вес.) [206] [c.119]

Бензальдегид, кетен Сополимер ВРз 0(С2Н5)2-, в тетрагидрофуране, дихлорметане, в атмосфере N2, —78° С [227] [c.121]

Тетрагидрофуран, аллилглицидиловый эфир (I) Сополимер А1(изо-С4Н9)з—HjO I является одновременно промотором и сомономером [2140] [c.246]

Тетрагидрофуран, З-этил-З-хлорметил-оксациклобутан (1) Сополимер А1(изо-С4Н9)з—HgO I является одновременно промотором и сомономером [2141] [c.246]

Тетрагидрофуран, З-этил-З-хлорметил-оксациклобутан, аллилглицидиловый эфир Сополимер A1(u30- 4Hs)3—НзО. 3,6 1 (мол.) 20° С, 24 ч. Выход 34% [2142] [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология