Гексахлорородиат натрия

К раствору, содержащему 2 г гидрата гексахлорородиата натрия (синтез см. стр. 256) в 20 мл воды, добавляют 4 з хлори- [c.269]

В токе хлора гексахлорородиат натрия не подвергается изменениям до 980° С. [c.33]

В кипящий раствор, содержащий 20 г гексахлорородиата натрия Каз[В11С1б]-12НзО (синтез см. стр. 256) в 1,5 л воды, прибавляют при постоянном помешивании 10 %-ный раствор едкого натра до слабощелочной реакции. Затем реакционную смесь нагревают до кипения, дают отстояться осадку гидроокиси и декантируют, промывая горячей водой. После 5—6 декантаций осадок отфильтровывают и снова промывают на фильтре горячей водой до тех пор, пока фильтрат не перестанет давать положительную реакцию на хлор-ион. Еще влажную гидроокись растворяют в разбавленной (1 2) соляной кислоте, раствор выпаривают досуха на водяной бане и затем сушат в сушильном шкафу при 130°С. [c.253]

Раствор 1 г гексахлорородиата натрия (синтез см. стр. 256) в 10 мл воды смешивают с 0,3 г диметилглиоксима и нагревают до кипения в течение нескольких минут при быстром встряхивании. Диметилглиоксим при этом постепенно переходит в раствор, и из него осаждается комплексная кислота в виде тяжелого осадка желтого цвета. Ещ,е теплый раствор быстро отфильтровывают, осадок промывают горячим спиртом. При этом удаляются следы непрореагировавшего диметилглиоксима. Выход 0,3 г. Для дальнейшей очистки кислота может быть нерекристаллизована из раствора в большом количестве горячей воды, подкисленной соляной кислотой, или ее растворяют в разбавленном аммиаке и осаждают из полученного раствора соляной кислотой. [c.268]

К раствору, содержащему 1 0 гидрата гексахлорородиата натрия (синтез см. стр. 256) в 10 лм воды, прибавляют 2 0 хлористого аммония смесь нагревают до кипения и к кипящей смеси прибав- [c.275]

Согласно методу, предложенному В. В. Лебединским, эту соль получают из нагретого водного раствора гексахлорородиата натрия (1 г в 10 мл) и хлористого аммония (2 г). К раствору прибавляют понемногу небольшое количество уксуснокислого аммония (2 мл 20%-ного раствора) и уже через несколько минут на дне стакана появляются блестящие кирпично-коричневые кристаллы. После охлаждения раствора осадок отфильтровывают и промывают раствором NH4 I и спиртом. Кристаллы моноаммина относятся к моноклинной сингонии, состоят из комбинации двух или трех пинако-идов, параллельных двойной оси, и двух, иногда трех, ромбических призм. Цвет кристаллов оранжево-желтый, в более крупных кристаллах — гранатово-коричневый. [c.71]

Дииодоби(диметил-о-метилтиофениларсин)родий(П1)пентаиодид [Rh(As— S)2J2]Js [110]. Для получения пентаиодида к водному раствору, содержащему 0,5 г гексахлорородиата натрия, прибавляли 5 мл 66%-НОГО раствора иодистоводородной кислоты, содержащей иод, и потом 25 мл спиртового раствора арсина. Смесь нагревали с обратным холодильником 2 часа, охлаждали и отфильтровывали осадок чистого пентаиодида. Он представляет собой коричневое вещество, нерастворимое в нитробензоле. Валентность родия в этом соединении установить трудно, так как свойства его исследованы мало. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология