Тетраметиламмоний гидроокись, иый раствор

Гидроокись тетраметиламмония, 0,4 н. раствор. [c.93]

Гидроокись тетраметиламмония Ы(СНз)40Н, 0,2 и. раствор. [c.263]

Гидроокись тетраметиламмония — 0,1 н. раствор в этиловом спирте (титр устанавливают по бензойной кислоте). [c.122]

Гидроокись тетраметиламмония М(СНз)40Н, 0,2 н. раствор. [c.263]

ТЕТРАМЕТИЛАММОНИЙ ГИДРООКИСЬ 3 -ный РАСТВОР [c.824]

С другой стороны, поскольку у иона К4Ы нет атомов водорода, связанных с азотом, он не может соединяться таким путем с ионами гидроксила, и поэтому гидроокись тетраметиламмония диссоциирована в водном растворе полностью, так же как КОН. [c.151]

Гидроокись тетраметиламмония, 10%-ный раствор. [c.188]

Две одинаковые навески папаверина, содержащего кодеин, растворяют одну в 10%-ном спирто-водном растворе, а другую—в 70%-ном. В каждый раствор добавляют гидроокись тетраметиламмония до концентрации 0,02 М и получают полярограммы, начиная от —1,6 в и заканчивая при—2,2 б. В 10%-ном спирто-водном растворе получают суммарную волну папаверина и кодеина, а в 70%-ном спирто-водном растворе—только волну папаверина, так как кодеин не образует волны в этом растворе. Его концентрацию определяют по разности высот волн в обоих растворах. [c.499]

Метод Рудлоффа [24] с использованием перйодата и перманганата нашел применение с теми или иными изменениями для определения положения двойных связей в молекуле путем окислительного расщепления по двойным связям и последующего ГХ-анализа образующихся продуктов. Продукты представляют собой карбоновые кислоты их обычно определяют в форме соответствующих метиловых эфиров. Для количественного выделения эфиров моно-и дикарбоновых кислот от С4 и выше Кюммель [25] проводил непрерывную экстракцию этих кислот, омылял их в процессе удаления растворителя и разделял метиловые эфиры, образовавшиеся из соответствующих солей (без концентрирования), методом ГХ с программированием температуры. Утверждалось, что такой метод позволяет преодолеть трудности, связанные с выделением короткоцепочечных кислот, для которых характерна высокая летучесть и значительная растворимость в воде. Имеется и несколько других аналогичных методов, которые обеспечивают количественное выделение всех образующихся кислот, за исключением короткоцепочечных [26, 27]. В еще одной модификации метода Рудлоффа [28 в водный раствор кислот добавляют гидроокись тетраметиламмония. Порцию полученного раствора помещают в специальный зонд, высушивают при температуре 100 °С и вводят в газовый хроматограф метиловые эфиры образуются в этом анализе при нагреве в результате контакта зонда с образцом с горячей поверхностью (выше 250 °С) входного устройства хроматографа. [c.222]

Существует много электролитов, которые могут быть применены в водной среде. В неводных средах, о которых уже упоминалось, в качестве добавок электролитов наиболее пригодными оказались хлористый литий, нитрат лития и ацетат калия. Серная кислота может быть использована как для водных, так и для неводных сред. Кроме едкого кали, существуют органические основания, например гидроокись тетраметиламмония, которые применяются для проведения щелочного электролиза в неводных средах. Маккей и Брокман разработали новый прием для увеличения растворимости органических соединений [36]. Они достигали желаемой растворимости всаливанием органического соединения, применяя насыщенные растворы натриевой соли я-толуол- или цимолсульфокислоты. Кроме того, что насыщенные растворы этих солей являются хорошими растворителями, они обладают также превосходной проводимостью. [c.23]

Виттиг и Веттерлин [6] установили, что при обработке бромистого тетраметиламмония, суспендированного в эфире, фениллитием образуется комплекс триметиламмонийметилида с бромистым литием, который нерастворим в эфире, но растворим в тетрагидрофуране. Этот комплекс (I) обладает типичными нуклеофильными свойствами, проявляющимися в том, что с водой он образует гидроокись тетраметиламмония, с иодом — иодистый иодметилтриметиламмоний, с иодистым метилом — иодистый этилтриметиламмоний, а при взаимодействии комплекса с бензофеноном и последующем подкислении реакционной [c.267]

Амфотерное поведение А1.2(80д)з в дв юкиси серы аналогично поведению Al(OH)j в воде. Каждое из этих соединений содержит отрицательные ионы соответствующего растворителя. Сульфит алюминия, не растворимый в двуокиси серы, растворяется при прибавлении как хлористого тионила, так и сульфита тетраметиламмония, точно так же, как гидроокись алюминия, не растворимая в воде, растворяется при прибавлении азотной кислоты или едкого кали. [c.19]

В качестве исходного продукта для получения катализатора применяется 20% раствор гидроокиси тетраметиламмония в воде. Обезвоживание основания достигается отгонкой воды при 60 °С и остаточном давлении 20 мм рт. ст. Затем к твердому основанию добавляется деполимеризат в весовом соотношении 1 10 и бензол — 0,3 объема. Следы воды удаляются азеотропной отгонкой при перемешивании и температуре не выше 80 °С в течение 30 ч в токе азота. После полного удаления воды отгоняют бензол при 40 °С и 60 мм рт. ст. Полученный таким образом полидиметилсилоксан-диолят содержит 5—8% основания в расчете на гидроокись тетраметиламмония (ГТМА). [c.98]

Восстановителями являются борогидриды, например борогидрид натрия, калия и тетраметиламмония. Используют также боразотные соединения (например, боразаны, боразены, боразины). В растворах с борогидридом процесс осаждения покрытий может протекать лишь в сильно щелочной среде, для создания которой применяют гидроокиси щелочных металлов, обычно гидроокись натрия. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология