Иодистоводородная кислота растворов

Что касается определения энтальпий реакций в растворах, то количество работ, посвященных этим измерениям, очень велико. Сюда относятся энтальпии нейтрализации различных кислот различными основаниями, например [85, 42, 86], энтальпии реакций окисления, восстановления, различного типа обменных реакций и т. д. В качестве примера можно привести реакцию окисления раствора иодистоводородной кислоты раствором перекиси водорода [c.188]

НВг Бромистоводородная кислота (раствор) М.в. 80,92 HJ Иодистоводородная кислота (раствор) М.в. 127,91 НСЮз Хлорноватая кислота (раствор) М.в. 84.45 НВгОд Бромноватая кислота (раствор) М.в, 128/ [c.5]

Иодистоводородная кислота — раствор HI в Н2О [c.121]

Бромистоводородная и иодистоводородная кислоты растворяют многие металлы, образуя бромиды и иодиды. [c.204]

По химическим свойствам НВг и HI очень похожи на хлористый водород. Подобно последнему в безводном состоянии они не действуют на большинство металлов, а в нодных растворах дают очень сильные бромистоводородную и иодистоводородную кислоты. Соли. первой носят название бромистых или бромидов, второй — иод истых или иодидов (а производные галоидоводородных кислот вообще — галогенидов нли галидов). Растворимость бромидов и иодидов в большинстве случаев подобна растворимости соответствующих хлоридов. Возможность существования в виде отрицательно одновалентного иона установлена и для астата. [c.272]

Иодистоводородная кислота (раствор иодистого водорода в воде) — сильная кислота, сильный восстановитель. Она окисляется кислородом воздуха, нитритами, бихроматами, перманганатами и другими окислителями,. Ее соли называют иодидами, или иодистыми. Все они, за исключением Agi, Hg2l2, РЫ2, BII3 и ul, растворимы в воде. [c.174]

Трудной является задача разделения смеси серной и иодистоводород-ной кислот. Перспективно проведение этой реакции в среде жидкого ЗОг, в которой иодистоводородная кислота растворяется, а серная нерастворима. Этот цикл можно представить в следующем виде [994] [c.414]

Как сама иодистоводородная кислота (раствор иодистого водорода в воде), так и ее соли — иодиды — очень похожи по свойствам, на рассмотренные выше НС1, НВг и их соли, но являются еще более сильными восстановителями, чем НВг. В частности, иодистый водород окисляется до свободного иода уже под действием кислорода воздуха. Следует отметить, что AgJ еще менее растворим, чем AgBr. [c.185]

Иодистоводородная кислота должна быть плотностью 1,7 (что соответствует концентрации ее 55—58%) и содержать возможно меньшее количество свободного иода. На титрование 5 мл И1 должно идти не более 2 мл 0,1 н. раствора гипосульфита. При более высоком содержании в Н1 свободного иода его восстанавливают сероводородом. Сероводород пропускают через иодистоводо-родную кислоту до тех пор, пока она не станет светло-желтой. Затем Н1 нужно профильтровать для освобождения от комочков серы и быстро перегнать, при этом отбирается фракция 125—127 С. [c.182]

G избытком иодистого водорода в уксусной кислоте при комнатной температуре [81а] или с кипящей иодистоводородной кислотой [82] реакция идет дальше и приводит к дисульфиду. В присутствии фосфора требуется меньше иодистоводородной кислоты [816]. Этим путем можно достигнуть полного восстановления тг-толуол-сульфохлорида и ж-карбоксибензолсульфохлорида. Бензолсульфохлорид восстанавливается концентрированным раствором иодистого калия до тиофенола [83]. G 1 молем иодистого калия [84] получается несколько продуктов реакции, в том числе соли сульфиновой кислоты, тиосульфокислот и а-дисульфон. [c.327]

Определение алкоксигрупп. Метод Цейзеля находит применение и в настоящее время, однако иодистые алкилы поглощают теперь не спиртовым раствором нитрата серебра, а уксуснокислым раствором ацетата натрия, смешанным с бромом (по Вибэк—Брехеру После растворения в небольшом количестве фенола вещество кипятят с иодистоводородной кислотой. При этом отщепляется соответствующий подпетый алкил, который слабым током азота или двуокиси углерода вытесняют через промывную склянку с насыщенным раствором рвотного камня (для улавливания паров иодистоводородной кислоты в поглощающий раствор. [c.10]

Легче всего замещается атом хлора в положении 6 при осторожной обработке раствором КОН он обменивается на гидроксил, а при действии аммиака — на аминогруппу. При последующем восстановлении иодистоводородной кислотой удаляются два оставшихся атома х.яора и образуются гипоксантин (6-оксипурин) или аденин (6-амино-пурин) [c.1041]

В пробирку помещают 2—3 мл концентрированной иодистоводородной кислоты, добавляют 0,5 мл триэтил-этоксисилана, накрывают пробирку фильтровальной бумагой, пропитанной раствором нитрата ртути (И), и медленно нагревают на масляной бане до 120 С. Бумага окрашива-етсявкрасный цвет вследствие образования иодидартути(П). [c.64]

Смешивают при охлаждении в трубке 3 г 4-(р-оксиэтил)пиридина (см стр. 253) с 9 мл дымящей иодистоводородной кислоты (уд. в. 1,96) и 1,2 г красного фосфора трубку запаивают и нагревают 4 часа на кипящей водяной бане, затем ее вскрывают и охланедают в течение нескольких часов в ледяной воде. Кристаллическое вещество отсасывают, промывают небольшими количествами охлажденных льдом спирта и эфира, сушат в вакууме над серной кислотой и едким кали и получают 7,8 г смеси иодгидрата 4-(Р-иодэтил)пиридина и фосфора. Маточный раствор упаривают над твердой щелочью и выпавшие и отжатые на пластинке из необожженной глины кристаллы перекристаллизовывают из воды получают еще 0,5 г вещества. Общий выход иодгидрата 4-(р-иодэтил)пиридина составляет 80% от теорет. Иодгидрат 4- (р-иодэтил) пиридина хорошо кристаллизуется из воды и из спирта т. пл. 186—187° (потемнение наступает при 180°) [3241. [c.255]

Иодгидрат 4-(Р - и о д э т и л)х и н о л и н а. 10 г неочищенного, не закристаллизовавшегося 4-(Р-оксиэтил) хинолина смешивают при охлаждении в круглодонной колбе, снабженной прошлифованным воздушным обратным холодильником, с 100 г иодистоводородной кислоты (уд. в. 1,96), добавляют 4 г красного фосфора и постепенно, в течение получаса, нагревают до 95° температуру необходимо повышать медленно во избежание потери иодистого водорода. Затем нагревают реакционную смесь на кипящей водяной бане в течение 5,5 час. После охлаждения иодгидрат 4-(Р-иодэтил)-хинолина кристаллизуется в виде шестигранных табличек с т. пл. 173° для более полной кристаллизации смесь оставляют стоять на холоду в течение нескольких дней. Маточный раствор по возможности полнее сливают с кристаллов и кристаллы промывают небольшим количеством охлажденной льдом воды, затем небольшими количествами спирта и эфира. Получают 20—21 г вещества, содержащего 1,5 г непрореагировавшего фосфора выход составляет около 80% от теорет. [c.262]

Присоединение иодистого и бромистого водорода не требует присутствия катализаторов. В большинстве случаев реакцию ведут с водными или уксуснокислыми растворами бромистоводородной или иодистоводородной кислот. Применяют и газообразный бромистый водород. [c.67]

ИОДОВОДОРОД — соединение иода с водородом. HI — бесцветный удушливый газ, сильно дымит на воздухе. Раствор HI в воде называют иодистоводородной кислотой, насыщенный раствор содержит свыше 47% HI. Иодистово-дородная кислота — бесцветная жидкость с резким запахом, сильная кислота на воздухе в результате окисления быстро окрашивается свободным иодом в красно-бурый цвет. Обладает сильными восстановительными свойствами. Используется в лаборатории как реактив и для получения различных соединений иода. [c.110]

Реакция с Н1. С-Нитрозосоединения можно отличить от N-нитpoзo oeдинeний по их отношению к подкисленному раствору иодистого калия С-нитрозосоединения окисляют иодистоводородную кислоту, Ы-нитрозосоединения с иодистоводородной кислотой не реагируют. [c.273]

Получение и свойства иодистоводородной кислоты. Составьте прибор согласно рис. 41. В колбу или пробирку поместите около 2 г растертого иода и 0,5 г красного фосфора. К смеси из капельной воронки прибавьте порциями 1,5—2 мл воды. После окончания бурного взаимодействия колбу слегка подогрейте. С полученным в пробирке 4 раствором иодистоводородной кислоты проделайте следующие опыты [c.113]

В три пробирки налейте раствор иодистоводородной кислоты. В первую прибавьте растворы ацетата натрия и ацетата свинца, во вторую — нитрата серебра, в третью — [c.113]

Растворы иодистоводородной кислоты с концентрацией до 50% можно получить, пропуская сероводород в водную суспензию иода. При этом протекает реакция HzS + 12 2HI -f S [c.148]

Опыт 14. В сухую пробирку положить 0,2 г растертого иода и 0,8—1,0 г красного фосфора. Дав иоду с фосфором прореагировать, влить в пробирку с помощью пипетки по каплям 1 мл воды. (Воду в пробирку вводить осторожно, так как реакция протекает бурно.) Пробирку плотно закрыть пробкой с газоотводной трубкой и укрепить в штативе (см. рис. 6). Слегка нагреть смесь, собрать выделяющийся газ в две пробирки. Одну пробирку закрыть подготовленной заранее пробкой и поставить в штатив, другую закрыть сухой пробкой и проделать то же, что и при растворении хлористого водорода в воде. Полученный раствор иодистоводородной кислоты сохранить длл последующих опытов. [c.155]

Опыт 15. Разделить полученный раствор иодистоводородной кислоты на 4 части и произвести в отдельных пробирках сле-< дующие опыты [c.155]

Опыт 15. К раствору нитрата (или ацетата) свинца(И) в отдельных пробирках прилить растворы, содержащие анионы сероводородной, серной, хромовой, хлористоводородной и иодистоводородной кислот. Отметить цвета полученных осадков. [c.210]

Иодид серебра Agi в природе встречается крайне редко. Известны 3 модификации Agi а, р и 7, отличающиеся структурой кристаллической решетки. Искусственно полученный Agi имеет желтую окраску. В воде еще труднее растворим, нежели остальные галогениды серебра точно так же чувствителен к свету. Очень трудно образует комплекс с аммиаком, но с концентрированными растворами иодида щелочного металла и с иодистоводородной кислотой дает комплексы типа [Aglj] и [Aglg] . [c.408]

Получить иодид можно непосредственным соединением иода с золотом при слабом нагревании, а также действием иодистоводородной кислоты на растворы солей золота (П1). [c.412]

Иодид цинка Znl — кристаллическое вещёство желтого цвета плотность его 4,74 т. пл. 446° С т. кип. 624° С. Хорошо растворим в воде водные растворы его имеют кислую реакцию вследствие гидролиза. Склонен к комплексообразованию. Znlj получается окислением порошкообразного металлического цинка иодом в присутствии воды или растворением оксида, гидроксида или карбоната цинка в иодистоводородной кислоте. [c.420]

Напишите уравнение электролитической диссоциации в растворах следующих веществ а) иодистоводородной кислоты, б) селеновой кислоты H2Se04, в) гидроокиси лития, г) гидроокиси бария Ba(OH)j, д) нитрата меди (II) Си(ЫОз)а, е) сульфата железа (III), ж) сульфида натрия, з) бисульфата натрия NaHSO< (если известно, что его раствор окрашивает лакмус в красный цвет). Проверьте, одинаковы ли суммы зарядов положительно и отрицательно заряженных ионов. Прочтите первые два уравнения. [c.9]

Получение растворов иодистоводородной кислоты (вплоть до 50%-ной концентрации) удобно вести, пропуская H2S в водную суспензию иода. Реакция идет по схеме U + H2S = 2HI + S. Для предохранения водных растворов от окисления кислородом воздуха рекомендуется добавлять к ним небольшое количество красного фосфора (1 г/л), который, будучи практически нерастворимым в иодистоводородной кислоте, вместе с тем тотчас переводит образующийся при окислении свободный иод снова в HI. [c.280]

Выделяющийся при частичном окислении иодистоводородной кислоты свободный иод не осаждается, а остается в растворе вследствие взаимодействия с избытком ионов Г по схеме 1 + 2 = I3 + 4 ккал/лоль. Аналогично могут возникнуть ионы [c.280]

Соединение состава gHinOj не растворяется в щелочи и не дает окрашивания с РеС1з- При нагревании с иодистоводородной кислотой образуется вещество СвНеОз, которое легко окисляется до 1,4-бензохинона. Установите строение исходного соединения. [c.172]

Аналитические реакции иодид-иона Г. Иодвд-ион Г — анион сильной одноосновной иодоводородной (иодистоводородной) кислоты HI. в водных растворах иодид-ион бесцветен, не гидролизуется, обладает выраженными восстановительными свойствами, как лигарщ образует устойчивые иодидные комплексы с катионами многих металлов. [c.453]

Обычно для получения Lil используют реакцию между Li2 03 и иодистоводородной кислотой. Если после упаривания раствора высушить выделившийся кристаллогидрат в токе HI, а избыток иода (от разложения HI) удалить, пропуская через расплавленную соль сухой водород, то можно получить препарат с содержанием основного веш,ества 99,8% [70]. [c.22]

Дииодид медленно гидролизуется водой, быстрее — спиртом. Растворяется в разбавленных кислотах, образуя устойчивые растворы. Растворимость в концентрированной иодистоводородной кислоте сильно зависит от температуры, что можно использовать для его перекристаллизации. При добавлении соли цезия к иодистоводородному раствору медленно образуется черный осадок СзСе1з. Дииодид мало растворяется в хлороформе и четыреххлористом углероде, совершенно не растворяется в углеводородах [1]. [c.168]

Иодид-ион — анион иодистоводородной кислоты, представляющей собой водный раствор иодистого водорода. Кислота бесцветная, дымящая на воздухе, окрашенная иодом [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология