Кетоны (Французский институт нефти)

КЕТОНЫ (Французский институт нефти) [c.86]

Процесс Института химической физики АН ССС Р также основан на использовании активного кислорода перекисных радикалов и гидроперекисей, образующихся в качестве промежуточных продуктов окисления органических соединений. Синтез этих соединений и последующее их взаимодействие с олефином так же, как и в процессе французского Института нефти, проводят в одну стадию (так называемое сопряженное окисление). При этом одновременно с окисями олефинов образуются продукты дальнейшего превращения гидроперекисей — кислоты, кетоны, спирты и др. [c.168]

Процесс Французского института нефти обеспечивает получение циклогок санона чистотой 99,7% (масс.) благодаря тому, что спи рто кетоновая смесь, образующаяся при окислении, имеет также высокую чистоту — 99,5% (масс.). Технологическая схема стадии дегидрирования приведена на рис. 2.11. Смесь спи )га и кетона, поступающая со стадии окисления, смешивается с возвратным спиртом, нагревается и испаряется в аппарате 1, а затем пары смеси поступают в реактор 2 — многотрубчатый аппарат, содержащий катализатор. Продукты реакцил [c.66]

Из других процессов окисления циклопарафинов следует остановиться на получении фенола окислением циклогексана. Этот метод был разработан Французским институтом нефти и фирмой Сайнтифик дизайн . На первой стадии циклогексан окисляют кислородом воздуха в присутствии борной кислоты при температуре 175—180°С с получением смеси циклододеканола и циклододеканона. На второй стадии проводят каталитическое дегидрирование нафтенового кольца в присутствии катализатора платины на угле при 300 °С с одновременным дегидрированием спирта в кетон. В результате этого оба продукта превращаются в фенол. Селективность образования фенола по этому методу превышает 80%. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология