Метагемипиновая кислота

Для выяснения строения коридалина большое значение имело выделение продуктов глубокого окислительного расщепления — гемипиновой и метагемипиновой кислот, а также к орида льдина СцН)зЫОз, [c.1104]

Получение метагемипиновой кислоты только из кислотных лигнинов, по-видимому, указывает на появление углерод-углеродной связи у 6-углеродного атома бензольного кольца под воздействием сильной кислоты. [c.595]

Поскольку метагемшиновая кислота. не была найдена в продуктах окисления природного лигнина (еловая древесина), а тиолигнин, не подвергавшийся кислотной обработке, также не давал этой кислоты, то существование углеродной структуры метагемипиновой кислоты в (Природном лигнине вызывает сомнения. Возможно, что структура этой кислоты образуется три вторичной реакции под действием сильной минеральной кислоты. [c.596]

Около 6,5 г радиоактивного DHP нагревали с обратным холодильником в 50 мл метанола и 5 мл концентрированной соляной кислоты Б течение 8 ч. Затем эту смесь метилировали диметилсульфатом, едким натром и дназометаном, после чего окисляли перманганатом калия. В результате была получена радиоактивная метагемипиновая кислота с 43,000 имп1милли-моль1мин. Поскольку эту кислоту нельзя было получить из DHP, не обработанного кислотой, то она должна была происходить из продукта вторичной реакции. [c.800]

Весьма вероятной реакцией, раскрывающей, каким путем в конденсированных лигнинах образуется группировка, превращающаяся при перманганатном окислении в метагемипиновую кислоту, является перегруппировка фрагмента лигнина В в цик-лолигнановую структуру X, как это показано на схеме IX 6 [c.291]

При окислении метилированного елового лигнина Рихтценхайн [681— 683] получил до 1,3% метагемипиновой кислоты, кроме ранее найденных продуктов деградации. Из этого он сделал вывод, что происходит или конденсация за счет боковой цепи, или ядерная конденсация у шестого углеродного атома некоторых бензольных колец молекулы лигнина. Белл и Райт [684, 685] сообщили, что они нашли в уксуснокислотном еловом лигнине карбонильную группу и изобутиловые группы. Риттер [686] заявил о присутствии в лигносульфоновой кислоте боковой цепи, по крайней мере с четырьмя углеродными атомами, о чем свидетельствует окисление ацетатом ртути, не вызвавшее деградации. [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология