Гекса-к-пропилбензол

Давление пара жидкого гекса- -пропилбензола по данным различных авторов при ровных значениях температуры [c.302]

Порядок удерживания изомеров полиметилбензолов, а также изопропилбензола, л-пропилбензола и соответственно трет- втор- и н-бутилбензолов противоположен порядку удерживания этих соединений на силикагеле с гидроксилированной поверхностью из элюента - гексана. Это связано с тем, что в случае гидроксилированной поверхности силикагеля, как было отмечено выше, удер-ивание определяется специфическим межмолекулярным взаимодействием — адсорбат - адсорбент и неспецифическим межмолекулярным взаимодействием — адсорбат -элюент, а в случае силанизированной поверхности силикагеля — неспецифическим межмолекулярным взаимодействием адсорбат - адсорбент и преимущественно специфическим межмолекулярным взаимодействием — адсорбат -элюент. [c.305]

Давление пара жидкого гекса-и-пропилбензола [c.302]

Очень характерной закономерностью является снижение токсичности при разветвлении цепи углеводородных атомов, например наркотическое действие изо-пентана и изопропилбензола слабее действия гептана и пропилбензола. Это правило разветвленных цепей распространяется также на спирты, альдегиды, сложные эфиры. Углеводороды, имеющие одну длинную боковую цепь, оказывают большее наркотическое действие, чем их изомеры, имеющие несколько коротких боковых цепей. Замыкание цепи углеродных атомов также усиливает действие вещества, например пары циклопентана и циклогексана более токсичны, чем пары пентана и гексана. [c.239]

Табл. 16 иллюстрирует вышеприведенные рассуждения на примере толуола, зо-пропилбензола и н-гексана. Эти соеди- [c.120]

Растворимость пропилбензола и гексана в воде в зависимости от температуры [c.185]

Изоамилциклопен- тан 2, 5-Диметилоктан, 2-метил-5-этил-гептан, 2-метилнонан, бутаны, н-пентан, изопентан, гексаны [бензол, толуол, л-метилэтилбензол, н-пропилбензол, изопропилбензол, диметилбензол] Р1 (0,5%) на АЬОа 20 бар, 450° С, 0,5 ч Иг I = 4 1 превращение 83,6%. Выход толуола около 5%, изопропилбензола — около 9%, диметилбензола — около 20% [929] [c.1113]

Табл. 16 иллюстрирует выщеприведенные рассуждения на примере толуола, изо-пропилбензола и н-гексана. Эти соединения кристаллизуются почти при одной и той же температуре (температура плавления толуола —95,0°, изо-пропилбен-зола —96,0°, к-гексана —95,3°). Считая теплоты плавления толуола и н-гексана величинами неизвестными, а изо-про-пилбензола — известной (а потом наоборот), произведены вычисления по формуле (56). [c.136]

Чтобы получить какие-нибудь сведения о механизме этих реакций, было интересно исследовать кинетику Сб-дегидроциклизации и сравнить ее с кинетикой Сд-дегидроциклизации, которую мы изучали ранее также на платиновом катализаторе [11]. В настояш,ей работе приводятся результаты первых исследований, направленных к этой цели. Наиболее удобными объектами для такой работы являются углеводороды, дающие только один продукт Сб-дегидроциклизации. Поэтому нами были избраны изооктан (2, 2, 4-триметилпентан), н-гексаи и н-пропилбензол, образующие соответственно 1,1, 3-триметилциклоионтан, метилциклопентан и индан. Выбор изооктана и н-гексана связан не только с тем, что один из них сильно разветвлен, а другой имеет нормальное строение. Не менее важно и другое их различие первый содержит лишь пять атомов углерода в самой длинной цепочке и не может подвергаться Св-дегидроциклизации, тогда как другой имеет в цепочке шесть углеродных атомов и для него возможны оба направления реакции. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология