Спектры гексаиа

В настоящее время мы имеем возможность плавно регулировать геометрическую структуру силикагеля для получения образцов с любой заданной величиной удельной поверхности и размеров пор. На рис. 2 внизу показана зависимость величины удельной поверхности, а наверху — диаметра пор и диаметра глобул силикагеля от температуры и давления при гидротермальной обработке в автоклаве. Исходя из промышленного силикагеля с удельной поверхностью около 300 м г и диаметром пор около 100 К, можно получить образец с какой угодно меньшей поверхностью и более крупными порами. Таким путем можно получить очень крупные поры и глобулы с размерами до 5000 А. В этом случае геометрическая неоднородность у мест контакта глобул уже не имеет существенного значения. Такие силикагели могут быть непосредственно применены для хроматографического разделения больших молекул с симметричной электронной оболочкой, например, для хроматографии алканов и цикланов. Выбор величины удельной поверхности и размеров пор зависит от свойств разделяемых молекул для низших углеводородов нужна большая поверхность и более узкие поры, для высших — низкая поверхность и широкие поры. Однако из рис. 3 видно, что если гексаи, как и гептан, выходит симметричным пиком, то пик бензола сильно отстает и растянут потому, что молекула бензола, обладая большой я-электронной плотностью, чувствительна не только к геометрической, но и к химической неоднородности иоверхности кремнезема [1, 13—15]. Это ясно видно из теплот адсорбции и изменения инфракрасных спектров дейтерированной поверхности кремнезема в результате адсорбции бензола и гексана [9]. Эти данные находятся в соответствии со значительной чувствительностью адсорбции бензола к степени гидратации поверхности кремнезема [13-—15] и со значительно большим временем его удерживания по сравнению с насыщенными углеводородами с тем же числом атомов углерода в молекуле. [c.14]

УФ-спектры (1П) и (V), а также (I) были сняты на спектрофотометре СФ-4А растворитель — гексаи, метанол концентрация 0.03 м. Спектры ПМР были записаны на ЯМР-спектрометре РЯ-2303 конструкции СКВ АП АН СССР при частоте 60 MHz в условиях, описанных нами ранее 1 ]. Газожидкостный хроматографический анализ (I) был проведен на хроматографе УХ-1 в следующих условиях длина колонки 4 м газ-носитель Не твердая фаза — диатомитовый кирпич ИНЗ-600 жидкая фаза— 10% триэтаноламин расход газа-носителя 0.3—0.6 мл. Хроматограмма показывает два четко разрешенных пика в соотношении 70 30%. [c.17]

Рис. 6.5. Сдвиг полосы поглощения, отвечающей переходу п- к, в УФ- и видимом спектрах раствора пирндаэииа в смесях м-гексаи — этаиол при повышении концентрации этанола от нуля до 3,2% (по объему) (концентрация пиридазина с=1,01-10 моль-л ) [98]. Кривые 1—6 зарегистрированы при последовательном повышении концеитрации этанола / — 0,0 2 — 0,0343 3 — 0,0686 4 — 0,137 5—0,274 6 — 0,549 моль-л".

Рис. 1. Электронные спектры каротиноидных пигментов, выделеиных пз осадка оз. Карачи. а — гексаи б — хлороформ а — этанол.

Измерить электронные спектры поглощения двух растворов окиси мезитила в н-гексаие с концентрацией 10 и 10 моль л. [c.46]

Лабхарт определил поляризацию переходов выше 220 нм методом электрического дихроизма 1134, 135] в растворе к-гексаиа. Этот метод можно применить к молекулам с дииольн(,1м моментом не меньше чем 2В. Метод состоит в следующем. Раствор исследуемого вещества помещают в постоянное магнитное поле, под действием которого происходит ориентация растворенных мо,пекул. Усредненная ориентация молекул по отношению к внешнему но.яю известна. Далее через раствор пропускают плоскополяризованный свет, и экспериментатор изменяет угол плоскости поляризации по отношению к направ,нению электрического по.яя до тех пор, пока но наступит максимум поглощения. Это дает нам поляризацию данного перехода по отношению к дипольному лгоменту молекулы. Рис. 14 показывает, каким образом спектр нитробензола можно разделить на компоненты, параллельные и перпендикулярные наиравлению дино.тьпого момента. [c.36]

Рис, 3.12. Спектры поглощения 9-цис, И-цис 13-цис и треке-ретинола в гексаие. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология