Пропил бромистый пропилбромид

Необходимо, однако, отметить, что высказанная точка зрения на различие в природе распада изо- и н. пропилбромидов пе является, строго говоря, правильной и дает лишь качественное представление о причинах этого различия. Известно, что инициирующее действие света или перекиси приводит к образованию из НВг и пропилена н. пропилбромида при температурах, близких к комнатной. Можно предположить, что чем выше температура, тем больше, вероятно, образуется пзопро-пилбромида, наряду с основным продуктом — н. пропилбромидом. Если это так, то при высоких температурах обратная цепная реакция возможна не только для нормального бромистого пропила, но и для бромистого изопропила. Теоретически это вполне понятно, так как при высоких температурах образующийся при распаде изопропилбромида по реакции 1) радикал СНз—СВг—СНз способен к реакциям изомеризации. Изомеризация этого радикала может происходить либо путем изомеризации самого радикала, либо (что более вероятно) путем реакции обмена с молекулой изопропилбромида. Получившийся в результате изомеризации радикал СНз—СНВг— Hj может распадаться, и, таким образом, становится возможной цепная реакция распада изопропилбромида [c.347]

Бромистый пропил (1-бромпропан, пропилбромид) — бесцветная жидкость, смешивается с этиловым спиртом и диэтиловым эфиром В 100 мл воды растворяется 0,25 г. Температура плавления —109,9°С, температура кипения 70,9 °С, Г — 1,353 Пд— 1,4370 [c.83]

Следы некоторых галоидалкилов нромотируют изомеризацию метилциклопентана так же, как олефины [уравнение (38)]. Например, и- и изо-пропилбромиды и втор- и т эет-бутилбромиды эффективны нри 25°. Однако никакой изомеризации не наблюдалось, когда пытались исполь зовать в качестве инициатора бромистый метил или бромистый этил [54] при той же температуре. Это отсутствие реакционной способности бромистого метила и бромистого этила было объяснено как результат возможной трудности при отрыве первичным ионом карбония атома водорода от углеводорода. Эффективность к-нропилбромида не противоречит такой интерпретации, так как, по-видимому, катионы к-пропила легко переходят в катионы изонропила. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология