Пропилбромид

Почему в реакции алкилирования бензола н-пропилбромидом и 2-бромпропаном получается один и тот же продукт [c.227]

Казалось бы, этому противоречит тот факт, что раствор эквимольной смеси алкилгалогенида и галогенида алюминия в инертных растворителях не проводит электрический ток. Однако о том, что взаимодействие алкилгалогенида с катализатором не останавливается на стадии образования поляризованного состояния (70), а приводит к ионной паре (71), свидетельствует, во-первых, тот факт, что н-пропилбромид при действии на него бромида алюминия в S2 быстро изомеризуется в изо-пропилбромид, и, во-вторых, то, что при алкилировании бензола н-пропил- и н-бутилгалогенидами в преобладающих количествах образуются изопропил- и етор-бутилбензолы, а при алкилировании бензола изобутилхлоридом образуется исключительно трег-бутилбензол [c.380]

Второй побочной реакцией, осложняющей получение алкил-магнийгалогенидов и обусловленной наличием у реактивов Гриньяра сильных основных свойств, является отщепление галогеноводородов от еще не прореагировавшего с магнием алкилгалогенида с образованием алкенов. Известно, что выходы пропилена при реакциях магния с н-пропилбромидом, изопропилбромидом и изопропилиодидом составляют соответственно [c.272]

Напишите схемы реакций между следующими веществами а) циклогексиламин и диметилсуль-фат б) анилин и этилбромид а) Л -монометиланилин и пропилбромид. [c.107]

Однако если присоединять безводный бромоводород к пропилену в присутствии пероксидов, то, как показал М. Караш, вопреки правилу Марковникова, продуктом реакции в основном является первичный пропилбромид (80 /о) [c.31]

Для первых трех членов приведенного ряда скорости )сакций действительно уменьшаются в указанной последовательности. Например, константы скорости сольволиза метил-, этил- и изо-пропилбромидов 80%-м раствором этилового спирта равны соот- [c.124]

Какое из двух соединений — пропилбромид или нитропропан — имеет более высокую температуру кипения Почему [c.100]

Исходный спирт превратить в пропилбромид, затем через магнийорганическое соединение действием формальдегида — в бутанол-1. Бутанол-1 окислить в альдегид и ввести альдегид в реакцию с магнийорганическим соединением, полученным из пропилбромида. [c.191]

Аналогичная ситуация наблюдается при алкилировании бензола к-пропилбромидом по Фриделю — Крафтсу в присутствии бромистого галлия. В этом случае атакующим агентом является [c.122]

Бромистый изопропил отделяют от воды в делительной воронке и осторожно, небольшими порциями, добавляют к нему концентрированную серную кислоту до тех пор, пока она не соберется в виде отдельного слоя. Очищенный таким образом от изопропилового спирта и побочного продукта — диизопропилового эфира — изо-пропилбромид перегоняют из маленькой колбы Вюрца, собирая фракцию с температурой кипения 57... 61°С. [c.144]

СН,-СН—>С 1-хлорэти ль ный катион м50-пропилбромид (более стабилен) [c.421]

Б. Небольшое количество катализатора смесь 0,02 моля ацетанилида, 0,001 моля ТЭБА, 50 мл бензола, 0,1 моля NaOH и 4 мл воды энергично перемешивают при комнатной температуре до образования пасты. После этого нагревают до 60— 70 °С, прибавляют по каплям 0,04 моля н-пропилбромида и смесь перемешивают 200 мин. За это время паста растворяется. Органическую фазу отделяют, промывают 2 н. НС1, водой и высушивают, после удаления растворителя вещество перекристаллизовывают т. пл. 45—48 С, выход 82% [257]. [c.172]

Бромистый пропил (1-бромпропан, пропилбромид) — бесцветная жидкость, смешивается с этиловым спиртом и диэтиловым эфиром В 100 мл воды растворяется 0,25 г. Температура плавления —109,9°С, температура кипения 70,9 °С, Г — 1,353 Пд— 1,4370 [c.83]

Следует отметить, что, очевидно, в силу большей реакционной способности галоида в галоидных аллилах по сравнению с галоидными алкилами магнийорганический синтез олефинов, как правило, протекает с более высокими выходами, чем синтез парафинов. В этом последнем случае, например, реакционная смесь часто может стоять 2—3 недели и тем не менее выходы продукта остаются визкими. С аллилгалогенидами, однако, реакция обычно завершается за несколько часов при комнатной температуро. В работе, посвященной сравнительному изучению реакций этилмагнийбромида с различными галоидными алкилами, было показано, в частности, влияние двойной связи реакция с аллилбромидом шла намного быстрей, чем с пропилбромидом [131]. [c.409]

При синтезе в малых масштабах - -пропилтолуола (из п-бромто-луола и -пропилбромида) выход составлял 27%. [c.487]

Следы некоторых галоидалкилов нромотируют изомеризацию метилциклопентана так же, как олефины [уравнение (38)]. Например, и- и изо-пропилбромиды и втор- и т эет-бутилбромиды эффективны нри 25°. Однако никакой изомеризации не наблюдалось, когда пытались исполь зовать в качестве инициатора бромистый метил или бромистый этил [54] при той же температуре. Это отсутствие реакционной способности бромистого метила и бромистого этила было объяснено как результат возможной трудности при отрыве первичным ионом карбония атома водорода от углеводорода. Эффективность к-нропилбромида не противоречит такой интерпретации, так как, по-видимому, катионы к-пропила легко переходят в катионы изонропила. [c.44]

Бензол превратить в бромбензол, затем по Вюрцу -1фиттигу —в этилбензол. Последний бромировать в ядро и затем Провести реакцию Вюрца — Фиттига с пропилбромидом. [c.160]

Л. Кинетику пиролиза этилбромида и м-пропилбромида исследовали в ггзовой фазе при использовании толуола как газоносителя при различных температурах. Было установлено, что пиролиз протекает как реакция 1-го порядка. Для констант скорости были найдены следующие значения [c.366]

При алкилировании нафталина пропилбромидом в растворе хлорбензола при 25 °С и контакте с катализаторами А1С1з и Al lз HзN02 образуется -пропилнафталин. Авторы установили [115], что реакция протекает по первому порядку каждого из реагентов, и предполагают, что получение первичного заместителя катализируется образованием комплекса АЮЦ-СюНз. [c.104]

С наибольшим выходом магнийорганические соединения образуются из первичных алкилгалогенидов. Например, при проведении реакции с н-пропилбромидом образуется 92% ал-килмагнийбромида, а с изопропилбромидом выход снижается до 83%. Если же действовать магнием на трег-бутилбромид, то в качестве основного продукта образуется не магнийорганическое соединение, а смесь 2-метилпропена и 2-метилпро-пана [c.255]

По международной радикально-функциональной номенклатуре к названию радикала добавляется название функционального класса — хлорид, бромид, иодид или фторид. Так, в нашем примере а) пропилбромид б) втор-нзо-амилхлорид в) триметилендииодид. [c.27]

Спин-орбитальное взаимодействие, особенно существенное в тяжелых атомах, увеличивает константы скорости интеркомбинационной конверсии. Это влияние проявляется в сокращении времен жизни триплетных состояний в ряду молекул нафталина, хлорнаф-талина, бромнафталина и иоднафталина в толуоле при 77 К. Это же влияние вызывает сокращение времени жизни триплетного состояния нафталина в растворителях, содержащих тяжелые атомы пропилхлориде, пропилбромиде, и бромоформе. [c.114]

Объясните, почему в условиях 5д,2-реакции а) цикло-пропилбромид реагирует медленнее, чем циклопентилбромид [c.113]

Характерной особенностью реакции алкилирования по Фриделю— Крафтсу является то, что углеводородные радикалы галоидных алкилов, олефинов и спиртов часто перегруппировываются во время этого процесса. Например, при взаимодействии бензола в присутствии хлористого алюминия с н-пропилбромидом или изопропилбромидом в обои. случаях аолучается кум()л (Густавсон, 1878) [c.170]

Таким образом, выход алкилмагнийгалогенида зависит от природы галоида и от положения его в цепи у первичного, вторичного или третичного атома углерода). Так, наиример, магнийорганнческое соединение из -пропилбромида получается с 92%-ным выходом, а из изо-пропилбромида — с 83%-иым изо-пропилйоднд при действии на него магния превращается в пропилен на 41%, поэтому выход йодистого изо-пропилмагния не достигает и 60%. [c.225]

Нижний слой, состоящий из бромистого триметилена, фенокси-пропилбромида и дифеноксиироиана, перегоняют в вакууме из специальной колбы Клайзена с дефлегматором и глубоко впаянной отводной трубкой (стр. 142). В качестве первой фракции собирают то, что переходит до 136°/20 мм она состоит из воды и из не вошедшего в реакцию бромистого триметилена с примесью небольшого количества феноксипропилбромида (примечание 4). Воду отделяют [c.444]

Метил-н-бутил- и метил-ызо-бутилкетоны были получены конденсацией натр-ацетоуксусного эфира с н-пропилброми-дом или соответственно с ызо-пропилбромидом и последующим так называемым кетонным расщеплением продуктов этой реакции [2]. [c.30]

Условия МФК оказались подходящими также для синтеза несимметричных фосфиноксидов 10а, Ь и 11а, Ь, которые были получены с умеренным выходом при одновременном фосфорили-ровании красным фосфором смеси этил- или пропилбромида и бензилхлорида Симметричные триалкил- и трибензил- [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология