Температура качественное представление

Растворимость вещества при постоянных температуре и давлении определяется не только свойствами самого вещества, но также свойствами и природой растворителя. Некоторые вещества хорошо растворимы в воде, но нерастворимы в ряде органических растворителей, другие, наоборот, — хорошо растворимы во многих органических растворителях, но нерастворимы в воде, а третьи хорошо растворимы и в воде, и в некоторых органических растворителях. Неводные растворители очень существенно различаются по своим свойствам и растворяющей способности, поэтому вещества, хорошо растворимые, например, в спиртах или кетонах, оказываются нерастворимыми в бензоле или толуоле, и наоборот. Предсказательная сила существующих теоретических представлений о влиянии природы растворителя на растворимость невелика, а известные эмпирические правила носят качественный характер и имеют массу исключений. Тем не менее накопленный экспериментальный материал по растворимости веществ в различных растворителях и теоретические представления позволяют во многих случаях обоснованно подойти к выбору растворителя для проведения аналитических реакций. [c.92]

По второму вопросу — об изменении порядков реакции с изменением температуры — следует отметить, что концепция авторов, предполагающих связь этого явления с окислением СО, носит пока еще качественный харак тер. Несмотря на это, нужно признать ее многообещающей. Так, нанример, уже даже эти качественные представления дали авторам возможность объяснить отрицательные порядки по метану, наблюденные ими в HF-сосуде при 650°С. Действительно, из рис. 111, 112 и 115 следует, что именно окисление СО вызывает с обеднением смеси (метаном) значительное увеличение максимальной скорости реакции, что и дает для этих смесей отрицательный порядок по метану. [c.302]

Исследованию кинетики процесса обычно предшествует изучение (хотя бы в общих чертах) химии этого процесса. Обычно целесообразно начать изучение какого-либо процесса с экспериментов, дающих качественное представление о его механизме. Будем считать, что аналитическая часть работы выполнена и исследователь располагает достаточно надежными методами определения концентрации исходных и конечных веществ, измерения температуры, давления и т. п. [c.26]

Качественные представления о сродстве как свойстве реагировать в середине прошлого века стали принимать форму, допускающую количественный контроль. Бертло и Томсен предложили измерять сродство величиной теплового эффекта чем больше тепла выделяется при реакции, тем больше сродство между реагентами и тем прочнее образовавшееся соединеиие. Однако с точки зрения этого принципа объяснение эндотермических реакций было вообще немыслимо. Вместе с тем уравнение (11.19) показывает, что при некоторых условиях тепловой эффект, действительно, является мерой химического сродства. Например, при уменьшении температуры второе слагаемое правой части уравнения (11.19) уменьшается и при Т— -0 уравнение (П.19) переходит в [c.41]

Несмотря на то что параметры ФХС, отнесенные к первому типу, принципиально могут быть измерены н их величина выражена в числовом виде, на практике довольно часто в силу ряда причин таких измерений не проводят. Обычно это обусловлено техническими трудностями проведения экспериментальных работ, высокими температурами, агрессивностью среды и другими факторами. В этом случае для получения количественных характеристик параметра Х1 е X может быть использована качественная информация, прошедшая предварительную формализацию и адаптацию. При этом предполагается возможным использовать выбранные термины, принятую формализацию их п распространить такие описательные представления на все множество 11. Эта возможность обосновывается исходя из качественных представлений о ФХС. [c.16]

Изучение некоторых аэродинамических характеристик реальных топочных камер паровых котлов малой производительности, при различных типах и компоновке газогорелочных устройств, было проведено под общим руководством автора. При этих исследованиях снимались поля температур и концентраций газов во всем объеме топочной камеры или в ее наиболее характерных сечениях. Такие измерения, естественно, недостаточны для количественного описания сложных процессов, происходящих в топочной камере, но дают возможность получить некоторые качественные представления о характере движения потоков, использовании топочного объема, об условиях работы экранных поверхностей нагрева и т. д. [c.49]

Растворяющая способность. Определяли растворяющую способность каждой из трех полученных жидкостей для значительного количества соединений и элементов. Растворимость веществ определяли с малыми количествами растворителя и растворяемого вещества, под микроскопом при комнатной температуре. Скорость растворения и количество вещества, остающегося на предметном стекле после выпаривания раствора, давали достаточно полное качественное представление о растворимости. Растворимость жидкостей определяли в пробирке обычным образом. [c.128]

Так как реакции углерода с газами имеют различные энергии активации и порядки реакций, то, очевидно, относительные скорости этих реакций будут функцией температуры и давления, выбранного для сравнения. К сожалению, авторы не смогли найти данных по реакционной способности для всех четырех реакций углерода с газами, в которых бы использовался один и тот же углерод. Более того, даже для двух реакций углерода с газами для одного и того же углерода данных очень мало. Имеющиеся данные были взяты и экстраполированы на необходимые условия, чтобы дать по крайней мере качественное представление об относительных скоростях реакций углерода с га зами при 800° и давлении газа 0,1 атм. Экстраполяция относительных скоростей реакции на другие температуры и давления потребует от читателя предположения [c.47]

Данные по температуре замерзания растворов в серной кислоте дали первые качественные представления о том, что многие органические соединения являются слабыми основаниями. Однако количественная интерпретация депрессии температуры замерзания чрезвычайно сложна вследствие того, что депрессия зависит от стехиометрии процесса ионизации, степени ионизации и устойчивости соединения. Большинство органических соединений протонируется концентрированной серной кислотой полностью, поэтому метод криоскопии в концентрированной серной кислоте может дать [c.215]

Однако таким методом могут быть получены лишь две количественные характеристики полимера — температура стеклования Гс и температура текучести Т . (рис. 1) что же касается вязко-упругих свойств при различных температурах, то о них можно получить лишь качественное представление. [c.193]

И ТОМ же образце угля. Имеющиеся данные будут экстраполированы там, где это необходимо, для получения по крайней мере качественного представления об относительных скоростях реакций углерода с газами при 800° и давлении газа 0,1 атм. Экстраполяция читателем этих относительных активностей к другим температурам и давлениям требует допущений о величинах энергии активации и о порядках реакции. [c.184]

Исследованию кинетики процесса предшествует изучение (хотя бы в общих чертах) химии этого процесса. Сначала целесообразно провести эксперименты, позволяющие получить качественное представление о механизме процесса. Будем считать, что эта часть работы выполнена и исследователь располагает достаточно надежными методиками измерения концентраций, температуры и других параметров процесса. [c.19]

Качественное представление. Температура является, вероятно, наиболее важной переменной, используемой во всех термодинамических обсуждениях, и поэтому представляется существенным с самого начала получить по возможности ясное представление о ее значении. В отличие от давления — другой важной переменной — температуру нельзя выразить простыми основными величинами, а ее приходится измерять только косвенным путем, и выражение результатов этих измерений в величинах, имеющих абсолютное значение, вызывает многочисленные осложнения. Для многих практических целей температуру лучше всего рассматривать как движущую силу тепловой энергии. Одно тело находится при более высокой температуре, чем другое, если тепло переходит от первого ко второму. Если устанавливается равновесие и не происходит никакого перехода тепла между двумя соприкасающимися телами, то считают, что эти два тела имеют одинаковую температуру. Измерение температуры основано на допущении, что все вещества, находящиеся в соприкосновении и остающиеся в покое, в конце концов придут к термическому равновесию и примут одинаковую температуру. [c.47]

Рис. 106 дает качественное представление о расположении ветвей критерия S для чистых и амальгамированных монокри-сталов цинка при е — 10% мин , L 0,1 см ж — 45°. Кристаллы чистого цинка обнаруживают низкотемпературную хрупкость нри обычных температурах они высоко пластичны, и предел текучести невелик. В присутствии ртути величина о резко уменьшается,— прямые и перемещаются вниз дополнительное понижение S. может быть обусловлено большей высотой / акс для амальгамированных кристаллов. Новое положение ветвей S показывает катастрофическую хрупкость со значительным понижением прочности вплоть до Т 420° К при Т Т(. восстанавливается высокая пластичность. Ниже [c.208]

Необходимо, однако, отметить, что высказанная точка зрения на различие в природе распада изо- и п. пропилбромидов не является, строго говоря, правильной и дает лишь качественное представление о причинах этого различия. Известно, что инициирующее действие света или перекиси приводит к образованию из НВг и пропилена п. пропилбромида при температурах, близких к комнатной. Можно предположить, что чем выше температура, тем больше, вероятно, образуется [c.228]

Качественное представление о содержании понятия энтропии можно получить из анализа такого эксперимента. Пусть два чистых газа, например кислород и азот, первоначально имеют одинаковые давление и температуру и содержатся в сосудах, соединенных трубкой с закрытым краном, как это показано на рис. 5.3. Если кран открыть, то газы приходят в соприкосновение и самопроизвольно смешиваются вплоть до достижения равновесных концентраций. Процесс смешения не сопровождается никакими тепловыми эффектами и после достижения равновесных концентраций самопроизвольного разделения газов никогда не происходит. [c.49]

Ценой некоторого усложнения схемы расчета внутренний теплообмен можно учесть при поверочном расчете детандера, используя качественные представления о внутреннем теплообмене, а также некоторые количественные данные о детандерах высокого давления (начальная температура Т близка к температуре окружающей среды Т ср)- В Результате обработки экспериментальных данных по таким машинам установлено, что отношение —величина порядка 10%. Отсюда, пред- [c.213]

Внешней характеристикой прочности межатомных сил являются константы упругости кристалла. В кристаллах, упругие постоянные которых велики — в алмазе, твердых металлах (например, вольфраме), — атомы связаны прочными силами тепловые колебания их малы. При небольших константах упругости, например в мягких металлах, подобных калию, натрию или свинцу, тепловые колебания будут весьма ощутимы. Другой характеристикой, дающей качественное представление о прочности связи, является температура плавления. Если температура плавления высокая (металлы, минералы) — прочность связи велика. При температуре плавления, перехода в другую модификацию или разложения, близкой к температуре опыта, тепловые колебания сравнительно легко производят местные нарушения в структуре кристалла, что существенно влияет на интенсивность отражений. [c.38]

Следует подчеркнуть, что межмолекулярный обмен протонов представляет собой лишь один из типов обменных явлений, который влияет на спин-спиновое взаимодействие и особенности спектра. Из изучения уширения линий и появления расщепления можно получить данные о кинетике других превращений. Например, значительная работа была проделана по изучению энергетического барьера вращения в замещенных этанах. Также весьма интенсивно ведутся работы по изучению конформационных изменений в цик-логексанах и других циклических системах, и именно на основании этих работ была получена большая часть количественных данных относительно энергетических барьеров взаимопревращений, а также подтверждены качественные представления, изложенные в гл. 4. Основополагающим фактом во всех этих работах является то, что аксиальные и экваториальные протоны или протоны, входящие в состав экваториальных или аксиальных групп типа СНз, ОН, КНг и т. д., не являются магнитно эквивалентными и поэтому имеют различные значения величин б и /. Еще одним типом обмена является инверсия гетероатомов, таких, как третичный атом азота. Так, было показано, что третичные амины RR R"N действительно подвержены инверсии конфигурации (гл. 4, разд. 5, Д) с измеряемой скоростью даже при низких температурах. [c.136]

Применялось -излучение меди. - Экспозиции составляли от 18 до 20 часов. Микрофотометрические кривые полученных рентгенограмм приведены на фиг, 201. Кривая а представляет собой результат контрольного опыта без жидкого гелия. Ординаты этих кривых не приведены к значениям истинной интенсивности излучения, поэтому кривые дают только качественное представление о распределении интенсивностей. Повидимому, не наблюдалось заметной разницы между диффракционными картинами, полученными при 1,15 и 2,15°К.. Согласно результатам этих экспериментов, главный максимум рассеяния жидкого гелия расположен для обеих температур под углом 27,5 , Более тщательное исследование микрофотометрической кривой наводит на мысль о существовании второго максимума под углом 39°. Действительно, кривые можно разложит на две простые кривые с максимумами [c.372]

Восставив перпендикуляры из трех вершин базисного треугольника, можно получить призму, вдоль ребер которой и наносится значение последней переменной. Например, откладывая в направлении ребер призмы значения удельного объема при постоянных температуре и давлении, можно получить поверхность, представляющую зависимость объема системы от ее состава. Этот метод представления может иметь лишь качественный интерес, способствуя наглядному представлению совместного влияния состава и какой-нибудь другой переменой на поведение системы, но для количественного изучения изменений свойств системы не может считаться пригодным. [c.143]

Поскольку переход в стеклообразное состояние связан с фундаментальным изменением характера теплового движения в полимере, то этот переход носит качественный характер, а его температура Тс, называемая температурой стеклования, является важнейшей физической характеристикой полимера. Напротив, общность молекулярного механизма теплового движения в высокоэластическом и вязкотекучем состояниях делает границу между ними чрезвычайно условной Гт оказывается столь чувствительной к молекулярной массе, ММР полимера, а также к условиям деформирования, что не всегда может быть зарегистрирована как особая температура. Следовательно, при температурах, больших Тс, свойства полимера должны рассматриваться в рамках единых представлений о полимере как о своеобразной вязкоупругой жидкости. [c.40]

Основываясь на самых общих представлениях о строении вещества, можно считать, что плотность жидкостей при данной температуре определяется их качественным и количественным составом, молекулярной структурой и межмолекулярными взаимодействиями, зависящими от структуры молекулы. Если попытаться вскрыть влияние некоторых из этих факторов на величину плотности сераорганических соединений, то можно отметить следующие закономерности. [c.153]

Большинство химических превращений в газовой и жидкой фа зах относятся к сложным химическим процессам, протекающим через ряд стадий (элементарных реакций). Совокупность всех стадий такого процесса, в итоге которых возникают наблюдаемые продукты, а также данные влияния концентрации, температуры, давления и других физико-химических факторов на скорости элементарных реакций позволяют представить механизм сложного процесса. Первоначальная задача изучения сложного химического процесса состоит в выяснении совокупности отдельных стадий различными химическими или физическими методами. Среди химиков распространено представление о том, что для решения этой первой фактически качественной задачи достаточно средств химии и физики без использования методов химической кинетики, т. е. без изучения скорости реакций. Однако понять количественные соотношения наблюдаемых выходов продуктов не удается, если не изучены скорости их образования. Следует иметь в виду, что состав главных продуктов определяется наиболее быстрыми реакциями, а кинетика сложного превращения или, как говорят, брутто-реакции — наиболее медленными реакциями. Поэтому выяснение механизма сложной реакции никогда не ограничивается установлением качественного и количественного состава продуктов превращения с помощью физикохимических методов исследования и наметкой схемы или механизма превращения, всегда носящий характер гипотезы, а проводится еще и детальное изучение скоростей сложной реакции и ее отдельных стадий. [c.213]

Многочисленные исследования, касающиеся в основном предельных напряжений сдвига нефтей и битумов, а также практика работы нефтеперерабатывающих заводов подтверждают правильность представлений, составляющих основу качественной схемы структурных превращений в нефтяных многокомпонентных системах в широком интервале варьирования температур и объясняют противоречия между прежними взглядами и результатами работы промышленных установок [112]. [c.41]

Исходя из представленных результатов, можно предположить, что при термообработке происходит интенсивная рекомбинация активных центров образца, сопровождающаяся их качественным изменением. Возможно, в начальный период термообработки внутренние и периферийные активные центры испытуемых образцов взаимодействуют между собой с образованием наиболее устойчивой, с точки зрения термодинамического равновесия, и наивыгоднейшим способом упакованной структуры. При этом в идеальном случае практически все активные центры взаимно компенсируются. При повышении продолжительности термообработки происходит разрыв более прочных связей внутри образца, что приводит к появлению качественно новых центров, более стабильных при высоких температурах. Очевидно, различные воздействия на систему могут обеспечить необходимую степень ее активности и восприимчивости к технологическим факторам в процессе переработки. [c.117]

При температуре кипения жидкости снова происходит резкое возрастание энтропии. В данном случае оно объясняется преимущественно увеличением объема, в котором могут двигаться молекулы. Такое объяснение качественно согласуется с нащими представлениями об энтропии, поскольку увеличение объема означает возрастание хаотичности. При резком увеличении объема, связанном с переходом из жидкого состояния в газообразное, уменьшается вероятность того, что конкретная молекула будет обнаружена в заданном элементе объема. [c.181]

Многочисленные экспериментальные данные позволяют выявить эмпирическую закономерность поверхностная активность изменяется антибатно растворимости ПАВ. Так, поверхностная активность возрастает при увеличении длины углеводородного радикала, при введении электролитов в раствор, понижении температуры в соответствии с наблюдающимся при этом уменьшении растворимости ПАВ. Качественно эта закономерность объясняется тем, что с уменьшением растворимости повышается тенденция к переходу молекул ПАВ из объема раствора на поверхность раздела фаз. Более строгая трактовка этого явления может быть дана при рассмотрении частных случаев на основе представлений о работе адсорбции. [c.20]

До сих пор под температурой, обозначавшейся символом t, мы понимали величину, измеренную любым термометром ртутным, водяным, спиртовым, газовым, электрическим и т. п. Для нас было важно качественное представление о температуре, как о величине, характеризующей большую или мёньшую степень нагретости тел и определяющей направление процесса теплопередачи. Например, мы считали температуру нагревателя в цикле Карно (/О более высокой, чем температура холодильника ( а). Теперь, пользуясь соотношением (1.29), мы можем установить строгую количественную абсолютную шкалу для измерения температуры, основанную на втором начале термодинамики и не зависящую от устройства термометра. [c.29]

Необходимо, однако, отметить, что высказанная точка зрения на различие в природе распада изо- и н. пропилбромидов пе является, строго говоря, правильной и дает лишь качественное представление о причинах этого различия. Известно, что инициирующее действие света или перекиси приводит к образованию из НВг и пропилена н. пропилбромида при температурах, близких к комнатной. Можно предположить, что чем выше температура, тем больше, вероятно, образуется пзопро-пилбромида, наряду с основным продуктом — н. пропилбромидом. Если это так, то при высоких температурах обратная цепная реакция возможна не только для нормального бромистого пропила, но и для бромистого изопропила. Теоретически это вполне понятно, так как при высоких температурах образующийся при распаде изопропилбромида по реакции 1) радикал СНз—СВг—СНз способен к реакциям изомеризации. Изомеризация этого радикала может происходить либо путем изомеризации самого радикала, либо (что более вероятно) путем реакции обмена с молекулой изопропилбромида. Получившийся в результате изомеризации радикал СНз—СНВг— Hj может распадаться, и, таким образом, становится возможной цепная реакция распада изопропилбромида [c.347]

Таким образом, при линейном распределении температуры существует полоса бесконечной ширины. В действительности отклонение от линейного распределения температуры теперь проявляется в виде некоторой разности , т. е. в виде нескольких интерференционных полос. В качестве следующего шага представим, что ца исследуемое поле наложено дополнительное поле полос (вертикальные полосы). Тогда любое отклонение от линейного распределения показателя преломления (температуры) приводит теперь к деформации вертикальных полос, подобной показанной на фиг. 82. Это свидетельствует о вкладе излучения в теплообмен в жидкости. В жидкостях с высоким коэффициентом поглощения, таких, как вода, метанол, этанол, проианол, этот эффект не обнаружен полосы сохраняются вертикальными при условии, что dnIdT = onst. Прием с наложением поля полос был использован для получения качественного представления о характере распределения темиературы. Для количественных оценок использовались интерферограммы, полученные при настройке интерферометра на полосу бесконечной ширины без компенсации. [c.216]

Таким образом можно определить х. Если х= 1, то в растворе преимущественно образуется комплекс МНА+. При х = 2 в растворе практически имеется только МН2А2+. Если же 1<л <2, то оба типа комплексов находятся одновременно. Аналогичные соотношения могут быть выведены для 1 2-комплексов, а также для комплексов с ионами, имеющими другие заряды. Если анион одновалентен, то этим методом можно провести различия между 1 1-, 1 2- и другими комплексами. При таких исследованиях необходимо производить как можно больше опытов при изменении отношения концентрации металла к концентрации лиганда, значений pH, общей концентрации соли, температуры и т. д. Так получают качественное представление о типах комплексов, образующихся при соответствующих условиях. [c.358]

Полученные результаты хорошо согласуются с общими качественными представлениями о возникновении и существовании метастабильных равновесий и в то же время дают возможность судить об абсолютных значениях степени пересыщения в системе СаО—РгОб—НгО при различных условиях. Установленные закономерности, характеризующие зависимость степени пересыщения в системе СаО—Р2О5—Н2О от температуры и концентрации растворов, указывают на то, что пересыщение в этом случае вызывается в основном явлениями, характерными для моно- и дикальцийфосфата в жидкой фазе (ассоциация, гидратация, образование микрокристаллов и др.). В отличие от других описанных систем [44—47], в этом случае величина предварительного перегрева не имеет решающего значения. Это видно из совпадения значений метастабильной растворимости дикальцийфосфата, полученных изотермическим и политермическим методами. Однако выяснение механизма возникновения метастабильных равновесий в рассматриваемой системе требует специального исследования. [c.31]

Еще Мариньяк [34, 351 предложил разделять ниобий и тантал, пользуясь тем, что гептафторотанталат калия значительно менее растворим, чем оксофторопиобат. При комнатной температуре растворимость первой соли приблизительно в 12 раз меньше растворимости второй (0,67 и 7,7—8,3 г на 100 г воды). Данные об измерении [29] растворимости этих солей в присутствии плавиковой кислоты и KF отрывочны и недостаточны не только для построения диаграмм растворимости, но и для качественного представления условии равновесий. Эти условия были выяснены работами советских ученых. [c.658]

Тамманн в 1929 г. развил теорию зарождения кристаллических зародышей, основанную на качественных представлениях о наличии в каждой жидкости двух видов молекул — неактивных изотропных и активных анизотропных . Они находятся в подвижном равновесии и способны к взаимным переходам в зависимости от температуры жидкбсти. Кристаллы могут быть образованы только анизотропными молекулами., -. [c.36]

При стекловании замораживается структура, близкая к структуре жидкости, отвечающей состоянию термодинамического равновесия при температуре вблизи Т . Замораживание происходит потому, что вследствие уменьшения тепловой энергии кинетических единиц системы они уже не успевают нри данной скорости охлаждения преодолевать энергетические барьеры, препятствующие изменению структуры системы. Тем самым структура стекла при данной температуре неравновесна, она отвечает равновесию при более высокой температуре вследствие значительного увеличения времен релаксации. Стеклообразное состояние, в отличие от состояния переохлажденной жидкости, не есть состояние метастабильного равновесия. Стеклообразному состоянию не отвечает хотя бы относительный минимум термодинамического потенциала. Это — состояние замороженного равновесия. М. В. Волькенштейн и О. Б. Ити-цын построили феноменологическую теорию стеклования, основанную на решении кинетического уравнения для элементарной молекулярной модели Эта теория, являющаяся математическим оформлением изложенных качественных представлений, развитых П. П. Кобеко и другими, приводит к следующему условию для температуры стеклования при наличии единственного релаксационного процесса [c.9]

Весьма вероятно, что удастся обобщить и систематизировать из-м ерения абсорбции инфракрасной части спектра и получить быстрый метод качественного анализа углеводородных смесей. След я числу классов углеводородов, представленных в смеси, числу, которое ниже Ш1И равно пяти (парафиновые, олефиновые, циклические насыщенные, гидроароматические и ароматические), можно установить равное число уравнений, связывающих концентрации различных, представленных в смеси классов углеводородов, зная уравнение, выведенное из измерений 1) дисперсии рефракции, 2) магнитного вращения плоскости поляризации, 3) критической температурьг растворимости в анилине, 4) критической температуры растворимости в беязило-Бом спирте, а также имея в виду равенство — [c.110]

Для газовых смесей числа Рг и 5с невелики (0,6—1), поэтому зоны гидродинамической, тепловой и диффузионной стабилизации вполне соизмеримы и могут занимать значительную часть длнны мембранного элемента. Установлено [1], что зависимости Ыи = Ыи(2, Реу ) и 8Ь = 8Ь(2, Реу) качественно повторяют вид функции на рис. 4.7, где тепловая или диффузионная стабилизация происходит уже в условиях гидродинамически стабилизированного потока. Значения Ыи и ЗЬ при одновременном развитии профилей скорости температуры (концентра ции) несколько выше, но длины зон тепловой и диффузионной стабилизации примерно одинаковы. Обобщенный закон массообмена, представленный на рис. 4.9, сохраняет силу и хорошо описывается уравнением Микли — Сполдинга (4.59). [c.137]

Полученный результат аналогичен (VI, 11). Путь реакции может быть представлен графически в плоскости (С, т]), как это показано на рис. VI-5, где зависимость (VI,25) изображается прямой линией с наклоном, равным —1. Подробные данные для более общего неадиабатического случая находятся с помощью численного HHterpnpoBa-ния, но качественное описание можно получить на основе уравнения (VI,24). Так как г — безразмерная температура хладагента (или стенки), (Т1 — t1j ) t> о и [c.123]

В результате длительного воздействия высоких температур на тяжелые нефтяные остатки содержащиеся в них смолы и асфальтены подвергаются существенным химическим изменениям. Поэтому вполне справедливо утверждение Трекслера и Швейера [2], что спецификация битумов только по количественному содержанию в них асфальтенов, без качественной их характеристики, не дает полного представления о характере влияния асфальтенов на эксплуатационные качества того или иного битума. [c.244]

Качественные испытания по определению сопротивления материала циклам деформаций обходятся настолько дорого и требуют столь продолжительного времени, что исчерпывающие данные имеются лишь для некоторых высокотемпературных сплавов. Для всех исследованных материалов было найдено, что существенными параметрами являются температура испытания, пластическая деформация за цикл и число циклов [36—38]. Один из способов представления результатов показан иа рис. 7.18, где приведены данные для нержавеющей стали марки 347. Аналогичные данные имеются для бериллия, инконеля и инора-8, сплава с высоким содержанием никеля, подобного хастел-лою В. [c.155]

Переход от упругой деформации к высокоэластической у полимеров сопровождается возрастанием механических потерь и прохождением их через максимум (рис. II. 12). В соответствии с этим температура механического стеклования Ти. с определяется как температура, которой соответствует максимум механических потерь. Ее следует рассматривать как температуру, при которой практически перестает проявляться высокоэластичность.. Амплитуда деформации не влияет На Гм. с, так как по условию деформация достаточно мала. При больших напряжениях и деформациях у полимеров возникакзт качественно новые явления (вынужденноэластические деформации и разрушение). Закономерности, аналогичные представленным на рис. II. 11 и II. 12, наблюдаются, как было отмечено выше, при действии на полимеры переменных электрических полей. В этом случае роль модуля упругости играет диэлектрическая проницаемость, а механических потерь — диэлектрические потери. Электрические, поля действуют на те структурные [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология