Амины получение

Амины, полученные восстановлением продуктов нитрования без предварительного отделения нейтрального масла, могут быть легко от него освобождены это достигается обработкой аминов рассчитанным количеотвом соляаой или серной кислоты и извлечением полученных солей аминов разбавленным метанолом при встряхивании. Избыток минеральной кислоты вызывает выделение солей аминов из водных растворов в виде масел. Эти масла растворимы в углеводородах и эмульгируют их при прибавлении воды. Соли аминов с органическими кислотами также растворимы в воде при избытке кислоты. Высокомолекулярные амины могут быть превращены в алкилированные аминокислоты действием хлоркарбоновых кислот. Особенно просто получают алкиламиноуксусные кислоты. В виде натриевых солей при подходящей длине алкильной группы они обладают прекрасными моющими свойствами [c.346]

Основания Шиффа легко алкилируются с образованием четвертичной соли имина, при гидролизе которой получается вторичный амин. Этот метод особенно часто используют для получения смешанных алифатических вторичных аминов. На первой стадии удовлетворительные результаты получаются только для иодистого метила [35]. Используя на первой стадии диалкилсульфат [36], удается успешно ввести как метилвную, так и этильную группы. Второй метод более прост, поскольку для его выполнения не требуется аппаратуры, способной выдерживать давление, но он дает более низкие выходы и более загрязненные продукты, чем метод с применением иодистого алкила [37]. Для ряда смешанных алифатических вторичных аминов, полученных алкилированием иодистым метилом, выходы составляли 52—93% [37]. [c.502]

Амины, полученные восстановлением продуктов прямого нитрования парафиновых углеводородов, представляют так же, как и исходные вещества, смесь изомеров и при достаточной длине углеродной цепочки являются жидкими. [c.346]

Амин получен по известному способу восстановлением нитрила 3,4-диметоксифенилциклопентан-1-карбоновой кислоты алюмогидридом лития [ ]. [c.40]

Ацилирование аминов. Получение амидов кислот 27 [c.1603]

Диазотирование первичных ароматических аминов. Получение ароматических солей диазония [c.1674]

АЦИЛИРОВАНИЕ АМИНОВ — ПОЛУЧЕНИЕ АМИДОВ. При обсуждении карбоновых кислот и их производных мы отмечали, что хлорангидриды превращаются в амиды под действием аммиака. [c.221]

На рис. 2 представлены изотермы кажущейся адсорбции ПЭПА и МЭА на синтетическом алмазе. Термин кажущаяся адсорбция мы применили потому, что на поверхности алмаза может адсорбироваться не только амин, но и растворитель (этиловый спирт) и измеряемая на опыте разность в концентрации аминов отражает количественную сторону различной адсорбции аминов и спирта. Настоящие исследования не позволили нам перейти от изотермы кажущейся адсорбции к индивидуальной изотерме растворенного амина. Полученные изотермы по виду относятся к типу I (ПЭПА) и IV (МЭА) классификации Брунауера, Деминга и Теллера [2]. Исследования по обратимости адсорбции показали, что на алмазе имеет место преимущественно физическая адсорбция ПЭПА и МЭА. [c.114]

Было также установлено, что при перегруппировках этого типа группа I не претерпевает вальденовского обращения. Можно считать, что амины, полученные таким путем, имеют ту же конфигурацию, что и исходные кислоты. Так, -, /- и /-формы -полуамида камфорной кислоты при обработке бромом и щелочью превращаются в [c.258]

Нанеся на эту диаграмму точку плавления, смеси хлоргидратов аминов, полученных вссстано-влением нитросоединений, можно было установить их состав. [c.569]

По литературным данным, т. пл. 105—106° [3], 108—110° [13], Ю9--110° [4, 5, 14], 110° [2, 3], 110—111° [8]. Имеются указания [3] на то, что при восстановлении 5-ннтрохинол 1иа хлористым олово.м в солянокислом растворе образуется 5-аминохинолин с т. пл. 105—106°, которая не повышается лаже после двухкратной перекристаллизации. Предположение о возможности частичного хлорирования продукта в процессе восстановления и о присутствии х,-юрсодержаш,и.х соедимеиий не оправдалось, т. к. чувствительная проба пе показала наличия хлора в образцах амина, полученного этим способом [3]. [c.91]

Амины. /. Получение и физические свойства [c.688]

Ряд солей с ароматическими аминами получен из нафт9лиц-2,6-,, 2,7-, 1,5- и 1,6- дисульфокислот [32], Для разделения различных нафтолсульфокислот предложен метод [33], основанный На наблюдении, что если к раствору смеси нафтолсульфокислот добавить, ароматический амин в достаточном количестве, чтобы осадить всю, содержащуюся в растворе 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту-Шеффера) и могущую присутствовать 2-нафтол-3,6-дисульфокис-лоту (кислоту R), то 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (кислота G) и 2-нафтол-8-сульфокислота остаются в растворе. Получены также соли других нафтолсульфокислот [34]. Не удалось приготовить, солей нафтионовой кислоты (1-аминонафталин-4-сульфокислоты),, но получены соли ее N-ацетильного производного, Аналогачно. обстоит дело и с прочими аминонафталинсульфокислотами [35). [c.201]

Содержание первичного амина, полученное методом титрования. [c.266]

Такие же продукты превращения, аминов, полученные восстановле-гшем продуктов нитрования, значительно легче растворимы, чем обычные смеси изомеров, и обладают лучшими свойствами в качестве по-верхностно-активных веществ. [c.346]

Ж. ПРИСОЕДИНЕНИЕ ПЕРВИЧНЫХ И ВТОРИЧНЫХ АМИНОВ. ПОЛУЧЕНИЕ ИМИНОВ И ЕНАМИНОВ [c.1274]

Б. Сочетание в щелочном растворе (с фенолами). К раствору 0,1 моля фенола в 0,2 моля 2 н. раствора едкого иатра (на каждую кислотную группу, содержащуюся в азокомпоненте, надо дополнительно брать эквивалентное количество щелочи) медленно, при перемешивании, поддерживая температуру 5—10 °С, прибавляют раствор 0,1 моля диазотированного амина ) (получение см. в разд. Г,8.2.1). pH раствора контролируют при помощи индикаторной бумажки и в случае необходимости прибавляют еще щелочь, следя за тем, чтобы раствор постоянно оставался щелочным. Полноту выпадения красителя увеличивают, добавляя поваренную соль. Для очистки краситель промываюйг ледяной водой. [c.244]

Пространственные затруднения у аминогруппы не имеют большого значения при алкилированни по этому методу, па что указывают высокие выходы вторичных аминов, полученных из мези- [c.358]

На колонке с хромосорбом 103 (2 ж X 4 мм) осуществлены прямой газохроматографический анализ водных растворов, содержащих малые количества алифатических Ы-нитрозаминов [233], водных растворов солей алифатических аминов [234], анализ первичных аминов, полученных при реакции восстановления азо- и нитросоединений с карбо-гидразидом [235], определение летучих продуктов пиролиза солей диазония (М,Ы-деметиланилин, М,Ы-диэтилани-лин, 4,4-хлор, Ы,Н-диэтиланилин и т. д.) [234]. [c.140]

Ди-(2-карбокси-5-фурфурил) амин получен только описанным выще способом. [c.31]

Осадок на фильтре промывают 50 мл теплой воды. Щелочной раствор амина подкисляют концентрированной уксусной кислотой. В течение 10 часов выпадает осадок, вес которого после сушки на воздухе равен 3 г. Фильтрат упаривают наполовину, отделяют выпавший ацетат натрия и концентрированной соляной кислотой доводят до pH 3—4. Это позволяет получить еш,е 3 г амина. Полученные 6 г амина очищают растворением в 107о-ном растворе аммиака и выделением концентрированной уксусной кислотой. Получают 5 г амина. [c.50]

Проведение конденсации с первичными аминами и их моно-карбоксиметильными производными показало [5], что лимитирующей стадией является присоединение первой карбоксиал-кильной группы. Присоединение второй, а в случае аммиака и третьей карбоксиалкильной группы протекает с большей скоростью В связи с этим карбоксиалкилирование аминов протекает, как правило, до стадии образования третичных аминов. Получение таким способом неполностью карбоксилированных аминов не представляется возможным даже в избытке амина. [c.16]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.3 , c.304 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.303 , c.304 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.482 , c.486 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.303 , c.304 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.303 , c.304 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.363 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.319 , c.321 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.59 , c.61 , c.63 , c.85 , c.216 , c.226 , c.258 , c.260 , c.281 , c.283 , c.286 , c.369 , c.420 , c.448 , c.458 , c.460 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.182 , c.272 , c.275 , c.278 , c.313 , c.318 , c.319 , c.841 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.172 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.107 , c.157 , c.165 , c.166 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.217 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.376 , c.386 , c.705 , c.710 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.181 , c.248 , c.251 , c.253 , c.282 , c.286 , c.287 , c.740 , c.743 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.178 , c.225 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.298 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.298 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.310 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.310 , c.311 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.339 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.331 , c.339 , c.613 , c.617 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.199 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.59 , c.61 , c.63 , c.85 , c.216 , c.226 , c.258 , c.260 , c.281 , c.283 , c.286 , c.369 , c.420 , c.448 , c.458 , c.460 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.231 , c.234 , c.286 , c.322 , c.343 , c.404 , c.602 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология