Трифенилметил-радикал

Трифенилметил-радикал желтого цвета. В растворе он существует в равновесии со своим димером. Впервые образование этого радикала наблюдал в 1900 г. М. Гомберг, и это был первый случай получения относительно стабильного свободного радикала. [c.200]

Так, трифенилметил-радикал при встряхивании на воздухе гладко превращается в перекись. Все же реакция не является чистым спариванием двух радикалов, так как промежуточно образующийся трифенилметил-перекисный радикал, кроме того, атакует еще не прореагировавший гексафенилэтан с образованием ди-(трифенилметил)-перекиси и трифенилметил-радикала, который реагирует со следующей молекулой кислорода. [c.545]

Несмотря на то что написанные выше реакции, протекающие с участием трифенилметильного радикала, кажутся теперь вполне естественными, предположение Гомберга о том, что трифенилметил-радикал может существовать как сравнительно устойчивое вещество, было в свое время встречено с недоверием. В наши дни стабильность радикалов такого типа является бесспорным фактом. Методом экспериментального доказательства служат, в частности, спектры электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), которые кратко рассмотрены в конце данной главы (стр. 279—281) эта устойчивость мон<ет быть отнесена за счет стабилизации неспаренного электрона при распределении его по фенильным группам [c.266]

В равновесной смеси раствора существует 3—5% свободного трифенилметил-радикала, он реагирует с кислородом и образует пероксид, реагирует с иодом и образует трифенилиодметан. [c.200]

Циглер, Эвалд и Лютрингхаус [15] показали, что присоединение кислорода гексафенилэтаном происходит быстрее, чем присоедипение окиси азота. Они объяснили разницу в скоростях цепной радикальной реакцией автоокисления, инициируемой образующимися перекисными трифенилметил-радикала-ми, которые энергично взаимодействуют с недиссоциированными молекулами гексафенилэтана. Авторы подавили этот процесс путем добавления вещества, захватывающего нерокси-радикалы, например пирогаллола, который гидрирует их с образованием в качестве конечного продукта гидроперекиси трифенилметила [c.1021]

Органическая химия (1974) -- [ c.381 , c.384 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.346 , c.347 , c.348 ]

Карбониевые ионы (1970) -- [ c.187 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.50 , c.174 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.266 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.96 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.136 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология