Галогензамещенные соединения германия

ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ГЕРМАНИЯ [c.196]

Получение. Известные методы синтеза соединений этого типа основаны на взаимодействии тетрагалогенидов или галогензамещенных соединений германия с металлоорганическими соединениями и на реакции Вюрца-Фиттига. [c.213]

Основное промышленное значение этих соединений заключается в возможности получения гетероциклических соединений, содержащих германий и бифенильные, феноксиарильные, длинные алкильные или галогеналкильные группы такие соединения могут быть использованы для приготовления высокотемпературных смазочных материалов Добавление небольших количеств гекса- или тетра-арилзамещенного соединения германия общей формулы КзОе=ОеНз или К20е=0еК2 (где К — фенил, нафтил, циклогексил или их галогензамещенные производные) к волокнам из полиамида, полиак-рилонитрила или полиэтилентерефталата повышает их теплостойкость и существенно снижает накопление волокном электростатических зарядов [c.109]

Другие методы получения галогензамещенных гермаинйорга-нических соединений включают частичное алкилирование (или арилирование) тетрагалогенидов германия реактивами Гриньяра. Нежелательное образование галогензамещенных германийорганических соединений при получении полностью алкилированных соединений отмечалось выше в некоторых случаях эту реакцию удается использовать для получения галогензамещенных с высокими выходами [39]. Германийорганические трииоднды образуются при взаимодействии иодида германия (II) с алкил- или арилноди-дами (схема 31) [40]. Фторид германия(II) аналогично реагирует с различными алкилгалогенидами (схема 32) [41]. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология