Алифатические соединения галогензамещенные

Пенопласты получают в основном двумя способами. По первому способу пенопласт получают из готового полимера путем его вспенивания. Этим способом изготовляют пенопласты из термопластов, например пенополистиролы (см. опыт 3-04). Для получения пенопласта из термопласта полимер, содержащий порообразователь, нагревают выше температуры размягчения, при этом выделяющийся газ вспенивает полимер. Затем следует быстрое охлаждение. В качестве порообразователей применяют низкокипящие инертные растворители (например, пентан или галогензамещенные алифатические углеводороды) или такие соединения, которые при нагревании разлагаются с образованием газа (бикарбонаты, азосоединения). При изготовлении пенистой резины используют способность водных растворов, содержащих поверхностно-активные вещества, сильно вспениваться при перемешивании, в особенности при введении воздуха. После вулканизации эмульгированного полимера пористо-ячеистая структура фиксируется. [c.107]

ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫЕ АЛИФАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ [c.541]

Образующийся галогеноводород и, следовательно, косвенным путем и галогензамещенное алифатическое соединение, можно обнаружить по способу 3, т. е. при помощи фильтровальной бумаги, содержащей ферроцианид серебра и смоченной сульфатом железа (HI). [c.114]

В обш,ем ароматические нитрозосоединения поглощают около 1500 см , третичные алифатические соединения при более высоких частотах — около 1550 см , а а-галогензамещенные соединения поглощают при еще более высоких частотах — до 1620 В последнем случае полосы по- [c.434]

Галогензамещенные алифатические соединения [c.543]

Галогензамещенные алифатические соединения 545 [c.545]

Галогензамещенные алифатические соединения 551 [c.551]

Галогензамещенные алифатические соединения 553. [c.553]

На рис. 2.15 показан при- xqk [л/ мо,п-с)] мер такой зависимости для водных растворов монопроизводных бензола [50] (бензол выбран в качестве стандартного соединения). Аналогичная зависимость наблюдается и для ряда галогензамещенных алифатических соединений [50]. [c.97]

Наименее полярные органические соединения — углеводороды, их галогензамещенные производные, а также кислород-, содержащие соединения с большими алифатическими радикалами, как правило, хорошо растворимы в гексане. Вещества этой группы довольно слабо удерживаются силикагелем, и для их хроматографии потребовались бы очень малополярные подвижные фазы. Однако силикагель медленно уравновешивается такими растворителями, м получить достаточно стабильные величины удерживания непросто. Потому для сорбатов этого типа можно рекомендовать обращенно-фазовую хроматографию. [c.33]

Наименее полярные органические соединения — углеводороды, их галогензамещенные производные, а также кислородсодержащие соединения с большими алифатическими радикалами, как правило, хорошо растворимы в гексане. Вещества этой группы довольно слабо удерживаются силикагелем, и для их хроматографии потребовались бы очень малополярные подвижные фазы. Однако силикагель медленно уравновешивается такими растворителями, и получить достаточно стабильные величины удерживания непросто. Потому для сорбатов этого типа можно рекомендовать обращенно-фазовую хроматографию. В качестве подвижной фазы необходимо брать растворы, содержащие О—30% воды в ацетонитриле или метаноле, а для наименее полярных сорбатов (например, триглицериды, высшие полиядерные ароматические углеводороды) — смеси ацетонитрила с хлороформом либо хлористым метиленом. [c.33]

Однако применение уравнений (V. 1) и (V. 3) для расчета индуцированных диполей возможно лишь для сравнительно больщих расстояний между ними (г>2 А), так как при меньших г они не отвечают распределению потенциала поля точечного диполя [2]. В силу этого расчеты по изложенному способу производят главным образом для производных ароматических соединений, где условие / >2 А выполняется даже для о-замещенных. В алифатическом ряду, например при расчете моментов галогензамещенных метана, использование уравнений (V. I), (V. 3) не приводит к результатам, согласующимся с опытными данными. [c.166]

Как ун е упоминалось, роль метанола в реактиве Фишера сводится, с одной стороны, к разложению пиридинсульфотриоксида, а с другой — к растворению образующихся пиридиновых солей иодисто-водородной и метилсерной кислот. Метанол является также хорошим растворителем многих органических и неорганических веществ. С учетом этого круг возможных заменителей метанола резко сужается. Такие растворители, как углеводороды алифатического и ароматического ряда и их галогензамещенные, диоксан, уксусная кислота и некоторые другие, не следует применять по той причине, что они обладают очень низкой растворяющей способностью (низким значением диэлектрической проницаемости) по отношению к органическим и неорганическим солям и другим полярным веществам. Заслуживают внимания такие растворители, как этанол, этилен-гликоль, метилцеллозольв, ацетонитрил, диметилформамид (ДМФА) и др. Оказалось, что все они, в общем, не обладают преимуществами перед метанолом, и лишь в некоторых частных случаях, когда применение метанола приводит к неверным результатам (например, при -определении влажности карбонилсодержащих соединений), его замена оправдана. [c.41]

Органические соединения перечисляются следующим образом 1) углеводороды (парафины, олефины, диолефины, ароматические углеводороды, нафтены) 2) галогензамещенные углеводороды ) кислородсодержащие алифатические (спирты, многоатомные спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, простые эфиры, сложные эфиры) [c.341]

Если органическое вещество содержит галогены в составле неорганических примесей или если само соединение способно гидролизоваться водой (например, третичные алифатические галогензамещенные или хлорангидриды кислот), то галоген можно осаждать в виде галогенида серебра уже в водном растворе. Имеются также соединения, от которых галогены отщепляются при взаимодействии с водной щелочью при нагревании в водно-спиртовом растворе или с метилатом натрия. Это относится главным образом к алифатическим галогензамещенным. Галогена, находящиеся в ядре ароматического соединения, устойчивы ко всем этим воздействиям. [c.236]

Для доказательства присутствия способного к обмену хлора или брома предложена реакция с иодидом натрия в ацетоне (15%-ный раствор) Если галогензамещенное соединение образует с этим реактивом осадок нерастворимого в ацетоне хлорида или бромида натрия (иногда необходимо кипячение), это доказывает, что галоген находится при углероде, связанном только простыми связями, в то время как отсутствие осадка почти несомненно свидетельствует о том, что галоген находится в ароматическом ядре при углероде, связанном двойной связью. Однако возможны исключения. Галоген при углероде с двумя и тремя связями обычно трудно реагирует и в алифатическом ряду. [c.237]

Восстановление галогензамещениых соединений. Под действием Н, т. осуществляется восстановление галогена в ароматических и алифатических соединениях [c.326]

Сочетание в а-галогеннитроалканах у одного атома углерода нитрогруппы и галогена прежде всего приводит к появлению у галогена особых свойств, существенно отличающих его от галогена в галогензамещенных алифатических соединениях. До недавнего времени специфические свойства галогена в этих соединениях были выявлены только качественно и лишь в последнее десятилетие появился ряд работ, посвященных количественному физико-химическому исследованию связи углерод—галоген. Были изучены Раман- и ИК-спектры галогентринитрометанов и показано, что характеристические частоты связи углерод—галоген в этих соединениях имеют высокую интенсивность и аномально низкие значения частот, а именно 366 mi для хлорнитроформа и 344 см" для бромнитро-форма [80]. Для сравнения следует отметить, что в обычных алкил-галогенидах частоты связи углерод—галоген лежат в области 600—700 см . Столь резкое понижение частот колебаний связей углерод — галоген нельзя приписать индуктивному эффекту (02М)зС-группы, а скорее можно трактовать как наличие сопряжения связей N—О и С—Hal. [c.120]

В рассматриваемый круг веществ входят предельные алифатические соединения, начиная с галогензамещенных пропана. Производные метана и этана были исключены из рассмотрения, так как для начальных членов гомологических рядов закономерности в величинах как правило, носят более сложный характер [8]. В настоящей работе мы ограничились анализом и обработкой экспериментальных данных по энтальпиям образования фтор- и фторхлорорганических соединений, поскольку общее число имеющихся данных по энтальпиям образования бром- и йодорганических соединений сравнительно невелико и к тому же мало изменилось за последние годы. [c.56]

Легкость отщепления галогена от алифатического соединения зависит от того, связан ли он с первичным, вторичным или третичным атомом углерода. Наиболее легко отщепляются галогены в третичных галогензамещенных, наиболее трудно —в первичных из них особенно трудно отщепляются галогены, связанные с нормальной цепью, в то время как связанные с разветвленной цепью могут быть весьма реак-цио нноспособными. Изучалась реакционная способность галогеналкилов с длинной цепью 8. в алифатическом ряду бромиды и иодиды реагируют легче хлоридов. Хлорзамещенные соединения, например хлороформ, обычно не дают с нитратом серебра осадка хлорида серебра, некоторые же алифатические бром- и иодзамещенные реагируют с нитратом серебра. Этилбромид легко взаимодействует с нитратом серебра при нагревании в спиртовом растворе, причем образуются этилнитрат и бромид серебра. Этилиодид реагирует уже на холоду, тогда как этилхло-рид не реагирует с нитратом серебра в спиртовом растворе даже при длительном нагревании. Подвижность галогена увеличивается, если он стоит при углероде, соседнем с углеродом, имеющим двойную связь, и уменьшается, если атом галогена находится при углероде с двойной связью. Кислород увеличивает подвижность галогена в следующей последовательности карбонильная группа эфирный кислород > гидроксильная группа 2 . [c.236]

Известно 110—13], что более рациональным и воспроизводимым способом характеристики удерживания в газожидкостной хроматографии являются индексы удерживания, предложенные Ковачем 14, 15], основанные на сравнении удерживания веществ с удерживанием ряда однотипных стандартов — нормальных углеводородов. Несмотря на подробную разработку метода бесстандартной идентификации для углеводородов, их галогензамещен-ных и оксипроизводных [14—16], система индексов удерживания на азоторганические соединения распространена недостаточно [17—21], В работах [17, 18] приведены индексы удерживания первичных алифатических аминов. В работах Авотса [19, 20] приведены индексы удерживания метилпиридинов на 4 фазах (апиезон М, силикон Е-301, ТВИН 80 и полиэтиленгликоль 6000), а также 6 бициклических производных пиридинов на апиезонеМ и силиконе Е-301. Наиболее подробное исследование алифатических и гетероциклических аминов приведено в работе Андерсона с соавторами [21, 22]. [c.96]

Рассматриваемые здесь нитросоединения представляют собой соединения ароматического ряда, присутствие в этих соединениях фенильных групп обусловливает хорошую растворимость в них также и углеводородов. Поэтому удельные объемы удерживания углеводородов в данном случае больше, чем для нитрилоэфиров это можно использовать прежде всего для разделения низкокипящих углеводородов, которые при применении нитрилоэфиров иногда выходят из колонки слишком быстро. Исключительная селективность позволяет, например, отделять ароматические соединения от алифатических, разделять между собой ароматические соединения с различными заместителями, а также разделять низкокипящие галогензамещенные углеводороды и хлорсиланы. [c.209]

Реакция серебряных солей карбоновых кислот и галогена, приводящая к образованию галогенпроизводного, содержащего на один атом углерода меныце, чем исходная соль карбоновой кислоты, известна под названием Реакции Хунсдикера. Сравнительно недавно опубликовано несколько обзоров, рассматривающих кар эту, так и некоторые другие сходные реакции [146, 147]. По реакции Хунсдикера получают отличные выходы галогенпроизводных из насыщенных алифатических кислот, содержащих от двух до восемнадцати атомов углерода. Наличие заместителей в любом положении, кроме а, не влияет па эту реакцию, за исключением тех случаев, когда они реагируют с образующимся в качестве промежуточного соединения ацилгипогалогеиитом. Серебряные соли галогензамещенных сложных эфиров, например серебряная соль -бромпропио-новой кислоты, образуют с бромом дибромиды [148]. Из серебряных солей эфиров кислот можио получить -галогензамещенные сложные эфиры, трудно доступные другими методами 149] [c.395]

Для замещения атома галогена аминогруппой применяют два метода. Более старый из них состоит в действии на галогензамещенное соединение амидом натрия или калия в жидком аммиаке [35] при этом выходы для ряда алифатических аминов составляют от 30 до 80%. Описанный метод применяют для получения соединений ряда пиридина и дибензотиазина [36, 37]. [c.507]

Соединеггия более низкой степени окисления, чем альдегиды, такие, как углеводороды, первичные спирты, галогензамещенные соединения, амины, олефины, потенциально могут быть окислены до соответствующих альдегидов. Тем не менее, как упоминалось во введении, возникают трудности вследствие общей нестабильности альдегидов, особенно находящихся в жидком состоянии. Они способны к дальнейшему окислению под действием не только окислителей, но и кислорода воздуха. Более того, алифатические альдегиды плохо переносят хранение и полимеризуются, образуя молекулы типа паральдегида [c.6]

Малорастворимые в воде органические соединения, например тетрахлоруглерод, легко удаляются из абгазного НС1 промывкой высококипящими абсорбентами, практически не растворяющими НС1. К ним относятся галогензамещенные алифатические и ароматические углеводороды с низким давлением [c.67]

Активные вещества найдены в различных классах ацетиленовых производных. Встречаются галогензамещенные, спирты, гликоли, кислоты и их производные, сульфиды, а также элементо- рганические соединения [906], Среди хлор- и бромпроизводных несопряженных полиацетиленов найдены активные инсектициды и нематоциды [1116]. К числу наиболее активных гербицидов относятся, в частности, ацетиленовые спирты алициклического ряда ж их простые и сложные эфиры [1111]. 1-Этинилциклогексанол, кроме того, обладает избирательностью он подавляет рост широколистных растений, не оказывая влияния на травы. Третичные ацетиленовые спирты алифатического ряда применяются в качестве стабилизаторов некоторых активных нематоцидов и гербицидов, которые неустойчивы к действию тепла и света [1113]. Стабилизация достигается добавкой 0,5—1,5%, например, З-метил-З-окси-бутина-1 или З-метил-З-оксипентина-1. Некоторые ацетиленовые гликоли, содержащие циклические и гетероциклические заместители, обладают гербицидной [1098, 1118] и пестицидной [1118] активностью, а также используются как промежуточные продукты для синтеза таких веществ [1098]. [c.346]

Исходными компонентами для синтеза полисульфидных каучуков являются полисульфид натрия НааЗ (где 1среди которых наибольшее распространение получил ди-р-хлорэтилформаль, или просто 196 [c.198]

Галогеинитроалканы — своеобразный класс веществ, по методам синтеза и химическим свойствам существенно отличающийся от других галогензамещенных алифатического ряда. Методы получения и химические свойства соединений, у которых нитрогруппа и атом галогена находятся у одного (а-галогеннитроалканы) или у разных атомов углерода (р- и у-галогеннитроалканы), различны и их следует рассматривать ютдельно. [c.115]

В реакцию вступают алифатические, алициклические, ароматические, жирнв-ароматические и гетероциклические альдегиды и кетоны, а также а,Р-непредель-ные соединения. Аналогично эфирам а-галогензамещенных кислот реагируют другие соединения, содержащие активный атом водорода а-галогенсульфоны, а-галогенкетоны, амиды а-галогенкарбоновых кислот и т. п., например [c.161]

Высказанное Конантом, Кирнером и Хаоси положение ...активирующие группы могут оказывать влияние на атом галогена в соединениях типа АСНгХ так, что атом галогена является очень реакционноспособным при его положительном и отрицательно.м значениях [269, стр. 493], получило дальнейшее развитие в работах других исследователей. Так, Беннет и Бер ра через два года показали, что в то время как отрицательный заряд атома хлора ускоряет гидролиз,. ..положительный заряд на атоме хлора делает более быстрым его взаимодействие с иодидом калия [270, стр. 1678], Несколько другим лутем предложил решить (Проблему действия одинаковых по строению молекул в различных органических реакциях Тронов, предсказавший существование в гало-генпроизводных двух типов разрыва связи между углеродом и галоидом нейтрального (распад на радикалы.— В. К.) я ионного, причем в последнем случае лишние электроны остаются при ядре галоида [271, стр. 1279]. Поэтому при более электроположительных углеводородных частях молекулы (алифатические производные) должен преобладать второй тип разрыва, а при электроотрицательном углеводородном остатке — первый тип. Именно переходом от одного механизма расщепления гало-генпроизводного к другому в зависимости от характера электронного строения углеводородных частей молекул Тронов объяснил наблюдаемое им падение, а затем возрастание активности галогена при реакциях галогензамещенных молекул с аминами и алкоголятами (табл. 18). [c.77]

Сравнение интенсивности полос полимерных соединений (табл. 51) с интенсивностями полос нескольких галогензамещенных углеводородов (табл. 53) приводит к выводу, что адсорбированные соединения дают более интенсивные полосы поглощения, чем хлорированные Сг-молекулы, Френсис (1951) обнаружил, что интенсивности нолос валентных колебаний групп СНз и Hg, соседних с карбонильной группой, уменьшились приблизительно в 8 раз но сравнению с молекулами, содержащими те же углеводородные группы (табл. 52). Подобно этому замещение полярных атомов галогенов понижает интенсивность валентного колебания соседних групп СН. Например, интенсивность полосы валентного колебания группы СН хлороформа в растворе четыреххлористого углерода составляет только 174 моль -л -см (Бейлисс, Коле и Литтл, 1955), в то время как полоса третичной СН-груп-ны в алифатических углеводородах имеет интенсивность 1210 молъ- -л-см (табл. 52). Интенсивность полосы валентного колебания СН-группы хлороформа очень чувствительна к действию растворителей. Для чистой жидкости величина ее составляет 407 молъ л-см . [c.473]

Эту реакцию на алифатические галогензамещенные нельзя выполнять в присутствии неорганических или органических солей галогеноводородных кислот или органических замещенных гипогалогенидных кислот, например хлорамина Т, 4-хлоримин-2,6-дихлорхинона, так как при сплавлении с янтарной кислотой эти соединения образуют галогеноводородные или г,1ПОгалогенид-ные кислоты. Выполнению реакции мешают также органические соединения, образующие при пиролизе летучие кислоты, которые разлагают Ag4Fe( N)8. К таким соединениям относятся тиолы, выделяющие сероводород, а также феноксиуксусная кислота и ее замещенные, которые при гидролизе образуют летучую гликолевую кислоту. [c.115]

Для алифатических полигалогенных соединений характерно отщепление рядом стоящих атомов галогенов с образованием кратных связей. Особенно успешно идет образование фторсодержащих олефинов из фторсодержащих парафинов [8, 205]. Эти реакции, гю-видпмому, имеют практическое значение. Амальгамами щелочных металлов легко восстанавливаются галогензамещенные жирных кислот и их эфиры. Обычно восстановление ведут трехкратным количеством амальгамы натрия в разбавленной серной кислоте при хорошем охлаждении. [c.549]

Обычно используют полярный адсорбент и в ходе элюирования увеличивают элюирующую способность системы, первоначально неполярной по природе. При разделении методом обращенно-фазной хроматографии применяют неполярный адсорбент [74], например древесный уголь или обработанный кремнийорганическими соединениями силикагель. Подвижной фазой служит смесь воды и водорастворимого органического растворителя элюирующая способность смеси меняется в зависимости от соотношения этих компонентов. Такое расположение фаз годится прежде всего для paздe IIeния малополярных соединений, нерастворимых в воде, т. е. алифатических и ароматических углеводородов, галогензамещенных углеводородов и веществ, различающихся углеводородной частью молекулы, например нортестостерона и тестостерона. [c.185]

Весьма перспективным, на наш взгляд, является исследование восстановления галогензамещенных органических соединений. Было установлено, что при амальгамном восстановлении алифатических хлоргидрипов происходит отщепление хлористого водорода с образованием соответствующих окисей, находящих широкое применение в органическом синтезе. Перспективным является исследование возможности осуществления в неводных средах реакции Вюрца с хлоргидри-нами — восстановление их до соответствующих двухатомных спиртов. [c.218]

Щелочное омыление может выполняться при различных условиях, а поэтому оно обеспечивает больщие возможности для совместного определения соединений с различной реакционной способностью галогенов. Можно варьировать омыляющие средства, растворители, продолжительность омыления, температуру и даже давление, если работать в печи Кариуса или в склянке под давлением. При щелочном омылении в реакцию вступают соединения, омыляющиеся водой или спиртом, а кроме того, при не особенно мягком режиме работы (например, в более жестких условиях, чем при действии слабым основанием на холоду) также вещества с галогеном в боковой цепи и алифатические галогензамещенные. Галоген в ароматическом ядре отщепляется только при наличии достаточно сильных отрицательных заместителей в ядре. [c.239]