Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

нические соединения

    Такие сероорганические соединения как сульфиды, дисульфиды, тиофан и тиофен, даже в относительно большой концентрации (0,1 % 5) несколько уменьшают коррозионное действие диизобутилена на стальные пластинки. Очевидно, присутствие такого рода серрорга-нических соединений в автомобильных бензинах не играет существенной роли в их коррозионной агрессивности. Исследованные меркаптаны в малых концентрациях несколько уменьшают коррозию стальных пластинок. В концентрации 0,1% 5 все меркаптаны увеличивают коррозию. Допустимое содержание меркаптанов в значительной мере зависит от их строения. Например, н-октилмеркаптан увеличивает коррозию даже в концентрации 0,001% 5, для фенилэтилмеркаптана концентрация 0,001% 5 является, очевидно, предельной для других меркаптанов можно допустить более высокие концентрации без заметного увеличения коррозии. [c.298]


    Хлористый метил применяют для получения кремний-орга-нических соединений и в качестве разбавителя в производстве бутил-каучука, а также в производстве тетраметилсвинца и силиконовых смол [41]. [c.25]

    Таким образом, функциональная группа ( галоид, сиирт вая кислотная п т. п.) у - -углерода, т. е. 3-го углерода от крем-ния, является вполне прочной и дает возможность оперировать с этим кремнеорганическим соединением, как с обычными орга ническими соединениями, синтезируя кремнеуглеводороды обычными методами синтеза углеводородов. [c.450]

    Промывной бензин из контейнера сливали в бипон с бензином. После заполнения первого бидона принесли второй, частично заполненный бензином для продолжения слива промывного бензина из контейнера. В момент переноса сливной трубы из первого во второй бидон концентрированный раствор алюминзиЪрга-нических соединений в бензине пролили на влажный пол, что вызвало саморос- [c.160]

    Способ получения и марка топлива парафины олефины нафтены ароматичег ские угле водороды гетероорга-нические соединения [c.45]

    На основании этих данных Натта [23] высказал предположение, что полимеризацию диенов в углеводородных средах под влиянием литийалкилов следует рассматривать как ионно-координационный процесс, в то время как процессы, осуществляемые при участии литийалкилов в сольватирующих средах, а также при участии соединений других щелочных металлов, представляют собой анионные процессы. Однако истинная анионная полимеризация, по-видимому, осуществляется лищь в сильно сольватирующих средах, например, в гексаметилфосфортриамиде, где металлорга-ническое соединение в значительной степени диссоциировано на свободные ионы [24]. Образующиеся при этом полибутадиены содержат около 85% 1,2-звеньев и не содержат 1,4-звеньев. Полимеризация бутадиена в среде гексаметилфосфортриамида под влиянием литийалкилов протекает с исключительно высокой скоростью [25]. [c.180]

    Ниже рядом с шифром соединения, взятым из таблицы Фнзическне свойства орга-. нических соединений , приведена величина электрического момента диполя в дебаях (1 Д г 3,33-10 " Кл-м).3а исключением особо оговоренных случаев, данные относятся к беи вольным растворам и комнатной температуре. [c.503]

    Отметив возможности улучшения свойств диеновых полимеров реакциями окисления, взаимодействия с карбенами, с комплексами трехокиси серы и оснований Льюиса, гидрирования, которое хотя и не является методом введения полярных групп, но также способствует увеличению межмолекулярного взаимодействия, следует остановиться на более новых методах модификации элементорга-ническими соединениями. [c.240]

    Комплекс Ь1А1РзМА1РзЫ не вызывает процесса полимеризации, а представляет собой регулятор молекулярной массы. Процесс инициирования заканчивается после полного исчезновения алюминийалкила по реакции (6) и образования некоторого избытка литийорганического соединения по реакции (7). Литийорга-ническое соединение после присоединения нескольких молекул мономера десорбируется с поверхности металла и переходит в [c.275]


    Свинец разрушается в растворах цианистых, хлористых, над-сернокислых, уксуснокислых солей, в гипохлоритах,. /юрор1-а-нических соединениях, альдегидах, фенолах. [c.264]

    Химическая стойкость, теплостойкость, диэлектрическая проницаемость определяются химической структурой фторорга-нических соединений. Такие свойства, как относительное удлинение нри разрыве, плотность материала и, наконец, паро- и газопроницаемость, в значительной степени зависят от технологии обработки. [c.429]

    В случае вторичных и третичных галогеналкилов имеет место также вторая побочная реакция — отщепление галогеноводородов с образованием непредельных соединений. Эра реакция также ускоряется с увеличением молекулярного веса галогена. Так, попытка получить иодистый трет-бутилмагний из третичного иодистого бутила привела только к получению изобутилена, в то время как третичный хлористый бутил образует соответствующее магнийорга-ническое соединение с хорошим выходом. [c.211]

    При одинаковом строении устойчивость относительно гидрирования возрастает в ряду соединений сераорганические < кислородорганические С азоторганические. В связи с высокой устойчивостью азоторганичеоких соединений нефти азот удаляется при гидроочистке с большим трудом. Реакции гидрирования азоторга-нических соединений, по-видимому, аналогичны реакциям гидрирования сернистых соединений. Например, хинолин гидрируется [c.265]

    На установках имеется оборудование для дозировки, хлорорга-нических соединений в циклах реакции и регенерации и для регулирования влажности в системе риформинга (порядок проведения окислительных регенераций на установках подобного типа см. в гл. 9). [c.127]

    Новые комплексные катализаторы, состоящие из металлорга-нических соединений [например, А1(С2Нб)з] и хлоридов металлов переменной степени окисления (например, Т1С14), позволили получить стереорегулярные полимеры со строго линейной структурой и симметричной пространственной ориентацией. Подобные полимеры отличаются повышенной прочностью и плотностью и обладают более высокой температурой плавления. Такие макромолекулы легко ориентируются при вытягивании, при этом прочность полимеров в направлении вытяжки значительно увеличивается. Стереорегулярные полимеры получаются обычно по анионному механизму, и процесс осуществляется при гомогенном и гетерогенном катализе. [c.194]

    Печеный Б.Г. О мзханической, диэлект1 гаеской и тепловой релаксации в битумах из остатков арланской высокосераиетой нефти. В кн. Тезисы докладов ХУ научной сессии по химии и технологии орга> нических соединений серы и сернистых нефтей. Уфа, 1979, [c.85]

    Принципиальная схема установки очистки бензина от сероорга-нических соединений I - емкость неочищенного бензина 2 - насос неочищенного бензина 3 - испаритель 4 - змеевиковый перехрева-тель 5 - адсорбер сероочистки 6 - конденсатор 7 - холодильник 8 - сепаратор 9 - емкость очищенного бензина 10 - насос очищенного бензина II - холодильник тяжелой й>акции 12 - емкость тяжелой фракции 13 - иасоо тяжелой й>акции 14 - огневой подогреватель 15 - дымосос А - регулятор температуры Б - регулятор уровня В - регулятор давления. [c.31]

    Сера очень часто присутствует в природном газе, преимущественно в виде сероводорода (концентрации обычно низкие и редко превышают 300 вес. ч/млн). Легкая нафта, используемая в качестве исходного сырья, содержит серу в концентрациях до 500, редко до 1500 вес. ч/млн. Большая часть серы в нафте находится в форме орга нических соединений сульфидов, дисульфидов, меркаптанов, а также гетероциклических соединений. Все они могут быть удалены с помощью сероочистки, описанной в гл. 4. Если в результате плохой сероочистки сероводород или другие соединения серы проходят через сероочиститель, то никелевый катализатор риформинга быстро [c.101]

    Представление о малоактивных радикалах как причине замедления крекинга в соответствующих условиях развивалось не только в наших работах 122, 39, 46, 681, но и в других исследованиях [71, 721. В этих работах рассмотрено влияние окиси азота на термический распад алканов и других орга- нических соединений. При действии N0 наблюдается инверсия каталитических свойств малые добавки замедляют, а большие ускоряют распад органических соединений. Частица N0 имеет нечетное число электронов, обладает парамагнитными свойствами и является радикальной молекулой. Как ардикал N0 способна захватывать активные радикалы (Н, СНз и др.) путем рекомбинации двух свободных валентностей, и с этим связано тормозящее влияние N0 на распад алканов. [c.36]

    Эти катализаторы обладают недостаточной эфс ектив-ностью и вызывают отмеченные выше нежелательные побочные реакции, поэтому в данное время в свят с широким и разнообразным использованием алкилбензолов как сырья для химической промышленности внедрение в реакцию алкилирования новых катализаторов, имеющих преимущества перед указанными выше, является весьма актуальным вопросом. С этой точки зрения очень интересным и многообещающим катализатором алкилирования бензола и его гомологов олефинами является фтористый бор и его молекулярные соединения с различными неорганическими и орга-, ническими соединениями. [c.70]

    Наиболее важна и многообразна группа химических процессов, связанных с изменением химического состава и свойств веществ. К ним относятся процессы горения — сжигание топлива, серы, пирита и других веществ пирогенные процессы — коксование углей, крекинг нефти, сухая перегонка дереза электрохимические процессы — электролиз растворов и расплавов солей, электроосаждение металлов электротермические процессы — получение карбида кальция, электровозгонка фосфора, плавка стали процессы восстановления — получение железа и других металлов из руд и химических соединений термическая диссоциация — получение извести и глинозема обжиг, спекание — высокотемпературный синтез силикатов, получение цемента и керамики синтез неорганических сссд. 1п.е-ний — получение кислот, щелочей, металлических сплавов и других неорганических веществ гидрирование — синтез аммиака, метанола, гидрогенизация жиров основной органический синтез веществ на основе оксида углерода (II), олефинов, ацетилена и других сфга-нических соединений полимеризация и поликонденсация — получение высокомолекулярных органических соединений и на их основе синтетических каучуков, резин, пластмасс и т. д. [c.178]


    Рубинштейн И. А., Клейменова 3. А., Соболев Е. П., в сб. Методы анализа оргг нических соединений нефти, их смесей и производных , Иэд. АН СССР, 1960, стр. 77. [c.93]

    На скорость и глубину окислительных процессов значительно влияют попадающие в масло продукты неполного сгорания топлива. Они проникают в масло вместе с газами, прорывающимися из надпоршневого пространства в картер. Ускоряют окисление масла частицы металлов и загрязнений неорганического происхождения, которые накапливаются в масле в результате изнашивания деталей двигателя, недостаточной очистки всасываемого воздуха, нейтрализации присадками неорганических кислот, а также металлорга-нические соединения меди, железа и других металлов, образующиеся в результате коррозии деталей двигателя или взаимодействия частиц изношенного металла с органическими кислотами. Все эти вещества [c.128]

    Эти свойства олефинов предопределили использование для реакций их олигомеризации широкого круга катализаторов, которые условно можно разделить на кислотные основные металлоорганические. В свою очередь, металлоорганические катализаторы подразделяют на три подгруппы алюмоорга-нические соединения, соединения переходных металлов, комплексные металлоорганические соединения. [c.18]

    Здесь мы сталкиваемся с так называемым эффектом запаздывания , характерным для функционирования и развития социо-естественных систем, каковыми являются биосфера и паразитирующая на ней техносфера. Действительно, невозможность прогнозирования конкретных негативных последствий и соответственного принятия быстрых и эффективных мер по их предотвращению или устранению, ведет к накоплению токсикантов, ксенобиотиков и т.п. в объектах окружающей среды. По обнаружении экологической опасности проходит определенное, часто длительное время на установление причины, а затем — на разработку и реализацию контрмер. Период запаздывания может таким образом затягиваться на несколько десятилетий и время оказывается почти что безнадежно упущенным, как в случае с ПА и хлорорга-ническими соединениями. [c.103]

    Биоиндикаторами загрязнения окружающей среды хлорорга-ническими соединениями могут являться личинки миноги и двустворчатые моллюски, интенсивно накапливающие ПХД в тканях [247]. [c.104]

    Оксиды серы образуются при горении топлив, содержащих сераорга-нические соединения. Все сернистые соединения сгорают с образованием окислов серы SO2, SOj. Окислы серы прсдстааляют опасность в газообразном виде, а также в виде продукта взаимодействия с влагой воздуха - сернистой и серной кислот. Последние вызывают коррозию двигателей, металлических сооружений, кислотные дожди, отрицательно влияющие на здоровье людей. [c.102]

    Возможно, каталитическое действие соли ртути заключается в том, что в качестве интермедиата образуется ртутьорга-ническое соединение  [c.54]

    Калмановский [55] предположил, что в определенной зоне пламени горелки происходит термическая диссоциация молекул орга- нических соединений, вследствие которой образуются радикалы, лоступающие затем в наиболее горячую зону пламени, где углерод радикала окисляется и ионизируется. Этот механизм детектирования объясняет многие известные экспериментальные наблюде- ния, в том числе пропорциональность сигнала детектора числу атомов углерода в молекуле углеводорода. [c.106]

    Кремнийорганические соединения — представители более широкого класса так называемых элементоргантеских соединений. Полимерные элементорганические соединения сочетают термическую стойкость, присущую неорганическим материалам, с рядом свойств полимерных органических веществ. В настоящее время разработаны методы синтеза полимерных фосфор-, мышьяк-, сурьма-, титан-, олово-, свинец-органических, бор-, алюминий- и других элементорга-нических соединений. Большинство из этих соединений в природе не встречается. Усиленно исследуются теплостойкие полимеры, в основе которых лежат цепи  [c.481]


Библиография для нические соединения: [c.40]    [c.93]   
Смотреть страницы где упоминается термин нические соединения: [c.95]    [c.104]    [c.176]    [c.229]    [c.344]    [c.344]    [c.383]    [c.396]    [c.156]    [c.181]    [c.121]    [c.15]    [c.33]    [c.40]    [c.66]    [c.209]    [c.70]    [c.26]    [c.288]   
Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.175 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте