Идентификация энтерококков

Книга посвящена изложению наиболее прогрессивных ускоренных и экспрессных методов определения в воде общего числа микроорганизмов, сапрофитных бактерий, бактерий группы кишечных палочек, энтерококков, клостридий, стафилококков, а также методов их идентификации с учетом новых тестов, комбинированных сред и в рамках современной классификации бактерий обращено внимание на методы, пригодные в экспедиционных и полевых условиях. [c.2]

Ирименение фаговых препаратов для групповой и видовой идентификации энтерококков позволяет давать ответ через 24—30 ч и заменяет сложную и трудоемкую идентификацию с помощью нескольких биохимических тестов. Однако требуется дальнейшее усовершенствование фаговых препаратов для повышения поливалентности групповых и специфичности видовых фагов. [c.224]

СРЕДЫ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО УЧЕТА И ИДЕНТИФИКАЦИИ ЭНТЕРОКОККОВ [c.235]

Для дифференциации видов энтерококков применяют более 30 биохимических тестов, многие из которых сложны и нечетко характеризуют различные виды. Обилие признаков усложняет идентификацию, многие штаммы не укладываются в сложную схему, и их относят к атипичным и неклассифицируемым формам. А. П. Калиной (1968) была предложена простая схема дифференциации основных видов энтерококков (табл. 3) с использованием для практических целей лишь нескольких стабильных признаков. [c.37]

К сожалению, унифицированные тесты, характеризующие степень загрязнения воды вирусами, не разработаны. Прр использовании известных методов выделения вирусов из воды для последующей идентификации их мо-н<ет потребоваться срок продолжительностью в несколько месяцев. Учитывая отмеченное, рекомендуется применение различных непрямых показателей, отражающих вирусное загрязнение. В некоторых случаях для этой цели могут использоваться комплексы кишечных бактериофагов [12] или энтерококки [43]. При экспериментальных санитарно-вирусологических исследованиях в качестве теста возможно применение аттенуированных штаммов вируса полиомиелита [35] или других возбудителей вирусной природы. [c.68]

Калина Г. П. Идентификация энтерококков с использованием комби-иироваппых питательных сред.— Лабор. делс> , 1972, ЛЬ 1 , с. 691—S93. [c.256]

Микроскопия. Микроскопические исследование дает возможность предположить присутствие энтерококков в материале при их высокой концентрации. Из материала готовят и окрашивают по Граму мазки. Энтерококки имеют вытянутые грамположительные клетки (коккобациллы) размером до I мкм, которые располагаются отдельно, попарно или короткими цепочками. В мазках с тиогликолевого бульона клетки выглядят овальными. Микроскопическая картина позволяет заподозрить энтерококковую инфекцию, для подтверждения которой необходимо выделение и идентификация возбудителя. [c.115]

Изложение ускоренных и эксирессных методов исследования воды на общее количество микроорганизмов, сапрофитных бактерий, бактерий группы кишечных пало,-чек, энтерококков, клостридий, стафилококков, а также методов их идентификации с использованием новых тестов и комбинированных сред в рамках новой классификации бактерий будет способствовать применению [c.3]

Т. 3. Артемова предложила модификацию метода для практического использования. Модифицированный метод заключается в посеве исследуемой воды в глюкозонеп-тонную среду (по ГОСТ 18963-73), которая является оптимальной средой накопления как для кишечных палочек, так и для энтерококков, с последующим высевом иа соответствующие подтверждающие плотные элективные среды и идентификацией выросших колоний. [c.170]

Для быстрого одновременного определения многих биохимических свойств энтерококков предложен микро-титратор, в углубления которого помещают необходимые ингредиенты в виде лиофилизированных таблеток и заливают суспензией испытуемой культуры в фосфатном буфере (Hahn, Talle, 1975). Результаты учитывают через 6 ч. Метод позволяет быстро провести идентификацию [c.216]

Типичные колонии энтерококков имеют округлую форму, ровные края, блестящую поверхность, диаметр 1,5—2 мм и фиолетовую, окраску, на коричнево-красном фоне среды Пейкера или красную с зоной протеолиза на светло-голубом фоне среды Г. П. Калины. Подсчитывают все типичные колонии, и число их пересчитывают иа 1 г или 1 мл продукта. 3—5 кололий отсевают на скошенный агар для дальнейшей идентификации посевы культивируют при температуре. 37°С в течение 24 ч. [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология