Синтез из алифатических предшественников

Синтез из алифатических предшественников [c.195]

Синтетические мосты , связывающие самые отдален-Н1.Ш области органических структур, перекидываются в современном органическом синтезе весьма непринужденно. Вот пример такого моста , построенного через явную пропасть структурного несходства за последние 10—15 лет. Для синтеза многих классов хиральных алифатических и алициклических систем, включая даже углеводороды, в последнее десятилетие стали все чаще использовать углеводы в качестве доступных хиральных предшественников А, казалось бы, с точки зрения классической органической химии, химия углеводов по типу изучаемых ею структур, характеру задач и применяемым специфическим методам вообще стоит в стороне от большинства других областей органической химии, в особенности от химии углеводородов. [c.289]

Согласно [59, 60], нитрокетон 65 следует получать из алифатического предшественника 66. Интересен факт получения оптических антиподов нитрокетонов путем кристаллизации с оптически активными 1-фенилэтиламинами. Без сомнения, эта находка открывает путь к синтезу обоих стереоизомерных ЭБ. [c.435]

Особый интерес в этом биосинтезе представляет образование из алифатических предшественников циклических соединений, особенно шикимовой кислоты, которая имеет большое значение в общем обмене веществ организма. Из шикимовой кислоты через ее фосфорсодержащее производное 5-фосфо-З-енолпирувилшикимовая кислота) образуется хоризмовая кислота, являющаяся ключевым метаболитом на пути синтеза фенилаланина, тирозина и триптофана. [c.416]

При получении циклоалканов обычно исходят из соединений, которые подобно соответствующим представителям алифатического ряда могут быть превращены в насыщенные циклические углеводороды. Болынииство таких исходных соединений для синтеза циклоалканов, в свою очередь, синтезируется из предшественников с открытой цепью с номоп1,ью реакций циклизации. При этом в большинстве случаев существует определеппая связь между размером цикла и выходом циклического соединения. [c.211]

Очевидно, что структуры 1, являющиеся синтетическими предшественниками фурановых структур типа 2, могут быть сформированы алкилированием или аци-лированием алифатических, алнциклнческих, ароматических или гетероароматн-ческих, включая конденсированные, карбонильных соединений. Следовательно, наиболее общим подходом к синтезу фурановых соединений из карбонильных, является подход в общем виде, описываемый схемой 2. [c.67]

Еще большее значение могут получить принципиально новые пути построения стероидного скелета. Одним из них может стать, например, сте-реоселективная циклизация ациклических иредшественников с длинной алифатической цепью, получаемых, в частности, путем контролируемой полимеризации или поликопденсации соответствующих мономеров. Этот путь основан на аналогии с протекающим в живых организмах биосинтезом стероидов, в процессе которого все четыре цикла образуются в одну стадию из ациклического предшественника — сквалена. Один из возможных ири этом вариантов синтеза (16) —> (17) -> (19) —> (18) был предложен Джонсоном [24] в 1963 г. им были доложены результаты предварительных экспериментов на бициклических модельных соединениях [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология