Классический органический синтез и катализ в растворах

Итак, в отличие от гомогенного ортанического катализа в растворах, который является основой классического органического синтеза, гетерогенный катализ представляет отход от принципов классической химии он знаменует начало нового периода в paзвиfии органической химии. Начало этому периоду положено работами Сабатье и Ипатьева, благодаря которым были успешно решены многие вопросы гидрогенизации органических соединений, прежде всего углеводородов, и открыты пути всевозможных превращений спиртов. Работы Ипатьева были фундаментом в подготовке синтеза дивинила, осуществленного позже Лебедевым. Ипатьев и Гурвич впервые в 1913—1915 гг. осуществили полимеризацию этилена и его гомологов на твердых катализаторах. Работы Сабатье и Ипатьева положили начало исследованиям каталитического действия большого количества металлов, окислов металлов и солей и изучению совместного действия катализаторов. [c.71]

Очерк о развитии каталитического органического синтеза, лесомненио, следов ало бы начать с классического синтеза, представляющего в основном кислотно-основной гомогенный катализ в растворах. Однако процесс развития классического органического синтеза составил уже предмет многих работ по истории химии [2, 18 — 21]. Поэтому целесообразно сосредоточить больше внимания на вопросах развития гетерогенно-каталитического синтеза. [c.24]

КЛАССИЧЕСКИЙ ОРГАНИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ И КАТАЛИЗ В РАСТВОРАХ [c.66]

Химические и физические теории катализа в прошлом столетии были таким образом разобщены. Не имея необходимых связей между собою и отражая различные стороны явлений, они как бы поделили поле катализа. Химические теории оказывались более действенными лишь при гомогенном катализе в растворах, а относящиеся сюда реакции составляли основу классического органического синтеза. Физические же теории оказывались действенными только в случае применения твердых катализаторов но гетерогенный катализ в органической химии тогда еще делал лишь первые, робкие шаги Ч [c.124]

В самом деле, стереоспецифический катализ, как и классический асимметрический синтез по Марквальду—Маккензи, основан на различии в скоростях разложения более или менее стабильных диастереоизомеров (в случае катализа—промежуточных адсорбционных комплексов). Однако нужно подчеркнуть существенную разницу между ними. При асимметрическом синтезе вспомогательное асимметризующее вещество участвует в реакции в количестве, близком к эквивалентному, тогда как при стереоспецифическом катализе количество катализатора обычно невелико. После реакции катализатор регенерируется в неизмененном виде. Кроме стереоспецифической направленности действия таких катализаторов, их сходство с действительными ферментами усугубляется еще и тем, что асимметрический каталитический синтез в обоих случаях (в присутствии ферментов и с органическими катализаторами) проходит через стадию образования коллоидального адсорбционного комплекса, являющегося тем более вероятным, что алкалоиды с высоким молекулярным весом легко образуют коллоидные растворы даже в воде . . [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология