Алкалоиды с имидазольным ядром

При полусинтезе пуриновых алкалоидов из мочевой кислоты (I) ее при продолжительном нагревании с уксусным ангидридом при 175—180° в присутствии катализатора (диметиланилина, пиридина или др.) превращают в 8-метил ксантин (И). Эта реакция протекает через промежуточное раскрытие имидазольного цикла в пуриновом ядре, декарбоксилирование и отщепление уксусной кислоты по схеме [c.511]

Группа пурина. Конденсированная система из имидазольного и пиримидиновых колец (с общими 4 и 5 атомами углерода) образует ядро пурина, производные которого широко распространены в нуклеиновых кислотах и других физиологически важных соединениях (алкалоидах, витаминах, антибиотиках и др.). [c.527]

Имидазольное ядро лежит в основе многих алкалоидов, например пилокарпина и родственных ему веществ, о которых будет сказано ниже (стр 1130—113 ), а также пуриновых соединений (стр, 1037—1042). [c.1003]

Алкалоиды, с имидазольным ядром [c.1009]

Имидазольное кольцо содержится в некоторых алкалоидах, являясь, например, составной частью ядра пурина (см. с. 370). Для изготовления клеев, лаков, пленок, волокон, связующих для стеклопластиков используют полимеры, содержащие в основной макроцепи бензимидазольные циклы (полибензимидазолы). [c.366]

Систем, образованных конденсацией двух гетероциклов, имеется громадное количество. Много хорошо изученных соединений такого типа принадлежит к производным пурина, ядро которого образовано сочетанием имидазольного и пиримидинового циклов. Производными пурина являются мочевая кислота, гуанин и алкалоиды кофеин, теобромин, теофиллин. [c.514]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология