Некоторые другие типы алкалоидов

Подробнее детали различных биосинтетических процессов, ведущих ко многим первичным метаболитам типа аминокислот, пуринов и пиримидинов, описаны в пособиях по биохимии. Целью последующего обсуждения является прежде всего систематизация собранной в течение последней четверти столетия информации о путях биосинтеза некоторых более сложных природных молекул, таких, как стероиды, гем, хлорофилл и витамин B12, биологические функции которых частично или полностью известны. Другой целью является описание путей биосинтеза, которые природа избрала для создания колоссального изобилия вторичных метаболитов типа поликетидов, алкалоидов, фенолов, хинонов и различных микробных антибиотиков. Химики-органики приложили немало усилий для расшифровки запутанных деталей многих из этих процессов, не только выяснив отдельные стадии биосинтеза, но и определив роль ферментов в тончайших стереохимических аспектах биосинтетических реакций. В последующих главах эти и другие пути биосинтеза будут рассмотрены более детально. [c.406]

Биологическая роль алкалоидов до конца не выяснена, они способны быть своеобразными катализаторами биохимических процессов, в растениях они играют роль защитных и сигнальных веществ типа инсектицидов и ферромонов. Особенно много алкалоидов в бобовых, пасленовых, маковых, мотыльковых, лютиковых и некоторых других видов растений, очень мало их или совсем нет у роз, папоротников, лишайников и мхов, не обнаружены у бактерий. [c.337]

Большинство алкалоидов относится к гетероциклическим соединениям, однако по дидактическим соображениям необходимо отдельное рассмотрение этого класса природных веществ. Подразделение алкалоидов производят либо по растениям, в которых они встречаются, либо по типу гетероциклической системы, лежащей в основе их строения, например алкалоиды пиридинового, тропанового, хинолннового, изохинолнно-вого, ИНДОЛЬНОГО и других рядов, к 1970 г. было известно около 3000 различных алкалоидов. В рамках этой книги будут рассмотрены лишь некоторые из них. [c.669]

Экстрактивные компоненты древесины очень сильно отличаются друг от друга по типу и количеству. О них будет подробно сказано в главах XII— XVII. Сейчас следует только отметить, что экстрактивные вещества помогают характеризовать древесину. Так, цвет, запах, вкус и токсичность определенного вида древесины связаны с присутствием некоторых из этих веществ. Сопротивление какой-либо древесины нападению насекомых или грибов также зависит от присутствия экстрактивных веществ. Часто роль этих веществ несоразмерна с их количеством, присутствующим в древесине. Гниение некоторых видов древесины тормозится очень малыми количествами некоторых фенольных и других токсических химических соединений. Временами эти экстрактивные вещества мешают промышленному использованию древесины, например, при производстве целлюлозы химическим способом. В других случаях они дают ценные промышленные продукты, например смоляные кислоты, эфирные масла и танниды. Количество этих экстрактивных веществ очень сильно колеблется. Древесина одних тропических пород (таких, как квебрахо) может содержать до 40% экстрактивных веществ, других (таких, как наши отечественные сахарный клен или желтая береза) лишь от 2 до 4% экстрактивных веществ. Природа экстрактивных веществ также очень разнообразна. В древесине различных пород могут содержаться эфирные и жирные масла, смоляные кислоты, резинолы, фитосте-рины, алифатические углеводороды, танниды, окрашивающие вещества, водорастворимые углеводы, ииклитолы, алкалоиды, протеины и соли различных органических кислот. Однако ни одна порода древесины не содержит всех перечисленных типов веществ, хотя часто родственные породы содержат до некоторой степени похожие экстрактивные компоненты. Читатель найдет в последующих главах их подробное описание так же, как и описа- [c.13]

Присутствие в равновесии некоторого количества енамина проявляется при превращении пиперидеина в димер действительно-, способность этих двух систем выступать в роли как иминов, так и енаминов в конденсациях альдольного типа лежит в основе их участия в биосинтезе алкалоидов. Образующиеся в природе при окислительном дезаминировании и декарбоксилировании орнитина и лизина, они становятся фрагментами алкалоидных структур при конденсации с фрагментами других предшественников [4]. В качестве простого примера можно привести гигрин, в котором 1-пирролин в иминной форме конденсируется с ацетоацетатом или его эквивалентом. [c.653]

Некоторые другие типы алкалоидов [c.606]

Токсические свойства азотистых соединений чрезвычайно различны и зависят от характера вхождения атома азота в органическую молекулу. Напр., как сам аммиак NH3, так и все его производные-амины и амиды—не дают настоящих О. В., хотя некоторые соединения этого типа, особенно содержащие непредельные группы — винильную или аллильную, весьма токсичны (напр., группа холина или алкалоиды). Однако, как указывалось ранее, одной токсичности еще недостаточно, и другим требованиям, предъявляемым к О. В,, амины различного типа не удовлетворяют. [c.25]

Концептуально сходный подход, основанный, однако, на другом типе связывания, был успешно применен в синтезе некоторых макроциклических алкалоидов, как это показано на схеме 2.116. Лактам 319, содержащий 13-членный цикл, является основным структурным фрагментом алкалоида целасинина. В исследованиях Ямамото с сотр. [ЗОн] в качестве наиболее естественного предшественника для синтеза 319 был избран триамин 320, поскольку синтез последнего был легко осуществим, а его превращение в 319 требовало всего лишь внутримолекулярного образования амидной связи. Однако сложность задачи состояла в том, что требовалось обеспе- [c.224]

Группа алкалоидов, содержавших изохинолиновое или тетрагидроизо-хинолиновое ядро, включает большое число представителей. В этой группе различают несколько типов алкалоидов некоторые являются простыми производными изохинолина, другие содержат сложные циклические системы, как, например, алкалоиды группы морфина. [c.985]

Белки в пробе можно коагулировать, например нагреванием. Липиды, воски, парафины и другие липофильные соединения удается отделить от гидрофильных компонентов методом экстракционного разделения между фазами петролейного эфира и водных спиртов (например, 60- и 95%-ного метанола в зависимости от природы веществ) в одной делительной воронке или в нескольких, применяя метод противоточного распределения. Различные виды аминокислот (основные, кислые и нейтральные) можно предварительно разделить посредством электрофореза на бумаге или в геле. Для отделения различных органических кислот и ряда соединений типа фенолов от сахароподобных веществ пригодны даже такие старые методы, как осаждение ацетатом свинца, основным ацетатом свинца и т. п. Некоторые группы алкалоидов можно высадить из экстрактов с помощью специфических реагентов, а затем выделить их. В тех случаях, когда представляют интерес органические вещества средней полярности, можно иногда очистить пробу непосредственно на бумаге, на которой должен проводиться хроматографический анализ. Неочищенную пробу хроматографируют сначала чистым петролейным эфиром (иногда несколько раз), липиды при этом перемещаются вместе с фронтом растворителя. Далее хроматограмму сущат, после этого можно хроматографировать пробу еще раз чистой водой, если целевое вещество полностью нерастворимо в ней. Вода вымывает из пробы соли, сахара, аминокислоты и т. д., которые перемещаются вместе с фронтом элюента или вблизи него. В заключение пробу хроматографируют специально подобранным элюентом, следя при этом, чтобы фронт растворителя не продвинулся на такое же расстояние, как при предыдущих операциях по очистке. [c.88]

Ячейкой для возгонки в данном случае служит пространство между нижней пластинкой и крышкой, которое ограничено кольцом из пришлифованной стеклянной трубки. Для проведения возгонки в вакууме все приспособление помещают под колокол, соединяемый с насосом. Такого типа возгонку применяют для микроидентификации некоторых легколетучих природных соединений (например, алкалоидов [26]). Другие конструкции приборов для микровозгонки описаны в обзорах [1, 3]. [c.709]

Следует отметить, что кроме самих оснований в нефтях в небольших количествах были обнаружены их гидроокисные производные. Пиррол и его гомологи еще не были идентифицированы, хотя имеются некоторые спектрографические указания на их наличие в нефтях (А. Ф. Добрянский, 1948). Новейшие исследования азотистых компонентов позволили установить только присутствие этого типа соединений как группы в смеси с другими производными, содержащими пиррольные циклы (Н. Drushel, 1969). Нахождение производных пиррола в нефтях вполне естественно, если учесть, что пиррольные циклы входят в состав молекул растительных алкалоидов и сложных белков. [c.75]

Как указано в разделе П-Е-4 этой главы, метод Кьельдаля был первоначально разработан для определения азота в аминосоедине-ниях. С известной осторожностью его можно применять и для анализа некоторых типов функций гетероциклического азота. Барбитураты дают количественный выход азота, если при обработке образца пользоваться селеном в качестве катализатора Эти соединения, по-видимому, гидролизуются сначала до мочевины, а затем до аммиака. С другой стороны, атомы азота в пиррольном и пиридиновом ядрах не поддаются гидролитическому расщеплению, если в реакционную смесь не добавить ртуть Предварительное восстановление до обработки по Кьельдалю также способствует количественному выделению азота из таких соединений, как алкалоиды и пиримидины. Бит рекомендует добавлять небольшие количества перманганата калкя к серной кислоте, используемой при обработке алкалоидов. С этим сильным окислителем, способствующим разрушению углеродной цепи, но не выделению аммиака, надо обращаться с чрезвычайной осторожностью. Если образуются фиолетовые пары окиси марганца (VII), то обычно происходит взрыв. [c.260]

Некоторые простые амины и аминокислоты, найденные в спорынье,-обладают фармакологической активностью и оказывают известное влияние на общую активность лекарственного сырья и его галеновых препаратов, но специфическое действие оказывают сами алкалоиды. Они образуют несколько пар изомерных амидов один из членов каждой пары является производным лизергиновой кислоты, а другой—изолизергиновой кислоты. Производные лизергиновой кислоты, относящиеся к алкалоидам типа эрготоксина, вращают влево и обладают высокой фармакологической активностью производные изолизергиновой кислоты относятся к алкалоидам типа эрготинина, сильно вращают вправо и, хотя оказывают такое же действие, всегда гораздо менее эффективны. [c.562]

Смотреть страницы где упоминается термин Некоторые другие типы алкалоидов: [c.267] [c.265] [c.85] [c.465] [c.465] [c.85] [c.536] [c.541] [c.551] [c.599] [c.321] [c.161] [c.83] [c.29] [c.318] [c.29] [c.349] [c.526] [c.575] [c.575] [c.166] [c.108] [c.501] [c.549] [c.663]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология