Алкалоиды пуриновые

Все алкалоиды пуринового ряда плохо растворимы в воде. Кофеин и теофиллин легко растворяются лишь в горячей воде. [c.362]

Теофиллин, подобно другим алкалоидам пуринового ряда, дает мурексидную пробу. За счет кислых свойств водорода имидной группы в положении 7 теофиллин дает соли с металлами Наиболее характерные из них серебряные и кобальтовые соли. [c.367]

Общей реакцией на алкалоиды пуринового ряда является реакция образования мурексида — мурексидная проба. Сущность этой реакции заключается в том, что вещество, содержащее пуриновый цикл, нагревают с окислителем (бромной водой, пергидролем, азотной кислотой и т. д.) и затем обрабатывают )рас-твором аммиака появляется малиновое окрашивание, обусловленное образованием аммониевой соли пурпуровой (амалинв-вой) кислоты. [c.363]

Таким образом, СССР в настоящее время располагает всеми известными в мировой литературе методами промышленного производства алкалоидов пуринового ряда. [c.603]

Природные алкалоиды пуриновой группы являются слабыми основаниями и не образуют устойчивых солей с кислотами. Щелочи при нагревании разрушают кофеин и переводят его в соль кислоты строения [c.274]

Кофеин относится к алкалоидам пуринового ряда и является производным ксантина (1,3,7-триметилксантин) [c.519]

Сопоставление рассмотренных различных схем получения алкалоидов пуринового ряда и в том числе [c.602]

Кофеин и другие алкалоиды пуриновой группы. Кофеин и сопутствующие ему природные алкалоиды—теобромин и теофиллин, содержащиеся в бобах кофе и какао и листьях чая, принадлежат к производным своеобразного бициклического соединения—пурина. Составляющий пурин шестичленный цикл, повторяющий строение барбитуровой кислоты, носит название пиримидинового. Пятичленный цикл называется имидазольным. [c.272]

Теофиллин в отличие от других алкалоидов пуринового ряда дает устойчивое интенсивно зеленое окрашивание с щелочным раствором нитропруссида натр ия. [c.367]

Теобромин относится к алкалоидам пуринового ряда. Стимулирует сердечную деятельность, расширяет венечные сосуды и мускулатуру [c.285]

Природными источниками алкалоидов пуринового ряда являются листья чая (кофеин, теофиллин), зерна кофе (теофиллин), шелуха бобов какао (теобромин), откуда путем экстракции органическими растворителями и получали эти алкалоиды. [c.360]

Назначением мочегонных средств является увеличение выделения мочи (диурез) без наличия патологического раздражения почек. В этом отношении наиболее благоприятно действуют алкалоиды пуриновой группы, особенно теофиллин. [c.286]

Алкалоиды пуриновой группы (теобромин, кофеин и др.) обладают сходными физиологическими свойствами. Они возбуждают центральную нервную систему и усиливают деятельность сердца. [c.200]

Условия проведения реакций осаждения алкалоидов общими алкалоидными реактивами зависят от химических и физических свойств получаемых соединений, которые нужно выделить в виде осадков или получить характерные окрашивания. Некоторые группы алкалоидов образуют перйодиды состава — Alk- Ш- J4, образование которых происходит только в кислой среде, например у алкалоидов пуринового ряда. Осаждение алкалоидов пикриновой кислотой нужно производить без избытка щелочей и минеральных кислот. Не растворимые в воде пикраты алкалоидов разлагаются более сильными основаниями, чем осаждаемый алкалоид, а минеральные кислоты вытесняют пикриновую кислоту и она при этом выпадает в осадок. [c.180]

Все алкалоиды пуринового ряда дают одинаково окрашенные производные. Вот схема мурексидной реакции [c.208]

Алкалоиды пуринового ряда —см. XIV. 3. [c.365]

Имидазоловый гетероцикл входит в структуру молекул алкалоидов пуринового ряда и в состав молекулы ценнейшего алкалоида пилокарпина, который в виде своей солн — гидрохлорида применяется в медицине как антиглаукомное средство (понижает внутриглазное давление) и является фармакопейным препаратом. [c.357]

Применение в медицине алкалоидов пуринового ряда основано на их стимулирующем действии на центральную нервную систему. Особенно сильно это действие вцражено у кофеина (тонизирующее средство). [c.360]

Обнаруженные в последние годы воэ.можносъи синтеза физиологически активных полимеров приблизили химию полимеров к биохимии. Для проникновения в эту область требуется кропотливое изучение условий синтеза разнообразных природных соединений. Объектом научных исследований макромоле-кулярной химии становятся антибиотики, витамины, гормоны, белки, углеводы, жиры, липоиды, алкалоиды, пуриновые осно-шания, нуклеотиды, ферменты. Сейчас невозможно предвидеть, где границы возможностей синтеза веществ,, связанных с жизнедеятельностью человека, и как это повлияет на дальнейшие пуш развития биохимии и биофизики. [c.20]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.487 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.487 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.40 , c.363 , c.368 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.272 , c.286 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология