Кофеин, пуриновый алкалоид

Все алкалоиды пуринового ряда плохо растворимы в воде. Кофеин и теофиллин легко растворяются лишь в горячей воде. [c.362]

Различают шесть групп алкалоидов со следующими важнейшими представителями пиридиновая (никотин), х и н о -липовая =(хинин, стрихнин), и з о х и н о л ивовая (папаверин, кураре), фенантреновая (кодеин, морфин), т р о -п и н о в а я (атропин) и пуриновая (кофеин). [c.391]

В гл. XV, разд. 2 Пуриновые алкалоиды (см. т. 1), приведены данные определения возбуждающих средств, таких, как кофеин и теофиллин. [c.205]

Психостимуляторы оказьшают активирующее влияние на ф-ции мозга, психич. и физ. деятельность. К ним относятся кофеин, фенамин и сиднокарб. Близки к ним по строению пуриновые алкалоиды теобромин и теофиллин, стимулирую-ицие гл. обр. ф-ции сердечно-сосудистой системы. Механизм действия психостимуляторов связывают с ингибированием фермента фосфодиэстеразы н, следовательно, накоплением циклич. аденозинмонофосфата. [c.139]

Несмотря на большие возможности получения кофеина и теобромина из растительного сырья, в ряде стран пуриновые алкалоиды производят синтетическим путем. Исходным материалом в этом случае обычно служит мочевая кислота, гуанин, циануксусная кислота и ее эфиры. [c.203]

Структурно родственны пуриновым нуклеиновым основаниям алкалоиды чая, кофе и какао. Человечество ценит эти напитки за их способность стимулировать деятельность центральной нервной системы, производить бодрящий эффект, увеличивать умственную и физическую работоспособность. Действующими началами, носителями указанных свойств, служат алкалоиды — метильные производные ксантина. Основные из них кофеин [c.590]

Следует также упомянуть о кофеине (стр. 360), содержащемся в чае и кофе. Этот пуриновый алкалоид обладает стимулирующим действием на центральную нервную систему. [c.356]

Пиримидиновые основания являются составной частью нуклеиновых кислот, входящих в состав белков животных и растительных клеток. Пиримидиновое ядро — один из компонентов сложных молекул витаминов Вь Вг, Ве, производных барбитуровой кислоты и пуриновых алкалоидов — кофеина, теобромина, теофиллина. [c.308]

Природными источниками алкалоидов пуринового ряда являются листья чая (кофеин, теофиллин), зерна кофе (теофиллин), шелуха бобов какао (теобромин), откуда путем экстракции органическими растворителями и получали эти алкалоиды. [c.360]

В 1919 г. в связи с развернувшейся гражданской войной и приближением фронта к Москве кофеин и другие пуриновые алкалоиды стали крайне необходимы для фронта. [c.94]

Из числа широко распространенных в животном и растительном мире пуриновых соединений важное значение в качестве лекарственных препаратов имеют пуриновые алкалоиды — кофеин (I), теофиллин (II) и теобромин [c.368]

Основными природными источниками пуриновых алкалоидов являются растительные продукты, широко применяемые для приготовления напитков, — листья чая, зерна кофе, бобы какао и др. В листьях чая и кофейных зернах содержится (в зависимости от сорта) от 1 до 3% кофеина в бобах какао — до 3% теобромина листья чая содержат, наряду с кофеином, немного теобромина, а также небольшие количества ксантина и теофиллина. [c.369]

Алкалоиды пуриновой группы (теобромин, кофеин и др.) обладают сходными физиологическими свойствами. Они возбуждают центральную нервную систему и усиливают деятельность сердца. [c.200]

Р-ция Ц. к. и ее эфиров с мочевиной и ее производными приводит к азотсодержащим гетероциклам, напр, с 1,3-диме-тилмочевиной образуется 1,3-диметил-4-имнноурацил - полупродукт в синтезе пуриновых алкалоидов (теофиллина, кофеина) [c.358]

На рис. 7.36 показаны некоторые другие гетероциклические системы. Имидазольный цикл содержится в аминокислоте гистидине (гл. 12), пиримидиновый цикл — в витамине В12 (гл. 14), а пуриновый цикл входит в состав некоторых алкалоидов, например кофеина. Производные пиримидина и пурина являются важными составляющими частями нуклеиновых кислот (гл. 12) [c.165]

Н. Н. Урюпина начали изучение путей полного синтеза или полусинтеза кофеина и теобромина. Были намечены два направления синтеза пуриновых алкалоидов 1) через мочевую кислоту и 2) через метилксантин. [c.600]

Применяют К. для полусинтетич. получения пуриновых алкалоидов, гл. обр. теобромина и кофеина. К. обладает сильным диуретич. действием. [c.547]

Характерной особенностью пуриновых алкалоидов является их нестойкость цри нагревании в щелочной среде (при рН>9). В этом случае кофеин разлагается до кофеидин-карбоновой кислоты и далее до кофеидина (физиологически неактивное вещество). [c.363]

Производные, содержащие систему П., широко распространены в природе и играют большую роль во мн. биол. процессах. Важнейшие производные П.-аденин, гуанин (см. Пуриновые основания), гипоксантин, кофеин (см. также Пуриновые алкалоиды), мочевая кислота. Ядро П. входит в состав нек-рых антибиотиков и нуклеотидов, являющихся структурными фрагментами нуклеиновых к-т. П. и ряд его производных обладают противоопухолевой, противовирусной и противоаллергич. активностью. [c.141]

В последние годы разработаны методы получения пуриновых алкалоидов путем непосредственного метилирования ксаи-тина. Установлено, что выход кофеина при метилировании ксантина диметилсульфатом в значительной мере зависит от pH среды. В щелочной среде (pH 8—9) происходит полное метилирование ксантина, т. е. образуется кофеин. При pH 4—7 замещение происходит в положениях 3 и 7, что приводит к образованию теобромина. [c.361]

В химическом отношении пуриновые алкалоиды представляют собой ди- и триметильные производные ксантина (2,6-диоксипурина) (IV) . Строение отдельных алкалоидов (число и расположение метальных групп в пуриновом ядре) подтверждается структурой продуктов расщепления, а также синтезом. Весьма показательна в этом отношении полная тождественность продуктов окисления кофеина (I), теофиллина (II), теобромина (III) и ксантина (IV). [c.370]

Алкалоиды. Наиболее изучены так называемые пуриновЫ алкалоиды, к которым относится кофеин и часто сопровождаю щие его теобромин и теофилин. Они возбуждают нервную систе му, что не всегда желательно. [c.86]

Что касается комплекса с келлином, то предположение о существовании этого растворимого молекулярного соединения сделано ввиду солюбилизации келлина при помощи к,эфеина или диоксипропилтео-филлина 500 выводу о возникновении молекулярного соединения J3 -нафтола с кофеином пришли на основании торможения реакции азосочетания -нафтола в присутствии кофеина 01 в последних двух случаях, мы, по- видимому, имеем дело с -комплексами,хотя для 3-нафтола возможно образование и водородной связи. Дальнейшие примеры молекулярных соединений пуриновых алкалоидов при помощи спектров установлено образование комплекса кофеина с бензойной кислотой. Высказано предположение о связывании в данном случае компонентов молекулярного соединения электростатическими силами мевдг карбоксилом бензойной кислоты и азотом в положении 7 [c.148]

Алкалоиды кофеин (274), теобромин (275) и теофиллин (276) относятся к ряду производных пуриновых основании, а именно к N-мeтилзaмeщeнным ксантинам (ксантин, 279) [c.161]

Пиримидиновое кольцо, конденсированное с имидазольным, входит в состав ряда пуриновых алкалоидов кофеина, теофил-лина, теобромина, являющихся ценными и широко распространенными медициискими препаратами. Они имеют ограниченное химико-токсикологическое значение, хотя возможность отравления ими не исключается. [c.227]

В дальнейшем методы получения пуриновых соединений были направлены к устранению трудных операций хлорирования и кислотного гидролиза (в методе из 8-метилкофеина). Началось изучение и освоение перехода от мочевой кислоты к ме-тилмочевине для производства теобромина и диметилмочевине при производстве кофеина и теофиллина. Таким образом, применяя мочевину разной степени замещения метильйыми группами, можно получить все три пуриновых алкалоида. Фактически эти поиски привели к переходу от полусинтеза к временно оставленной схеме Траубе, представлявшей в свое время (1900 г.) только теоретический интерес. Синтез Траубе дает сравнительно простое решение построения бициклической системы имидазолопиримидина и имеет преимущество по сравнению [c.601]

К. применяют для синтетич. получепия пуриновых алкалоидов теобромина и кофеина. В природе К. в свободном состоянии встречается в небольших количествах во многих животных и растительных тканях и у микроорганизмов. К. — важное звено в процессе обмена пуриновых соединений образуясь в результате окислительного дезаминирования гуанина под действием гуаназы, а также в результате окисления гипоксантина, К. окисляется далее с помощью ксан-тиноксидазы в конечный продукт пуринового обмена — моч( пую к-ту. К. обладает сильным диуретич. действием. [c.437]

Г. широко распространен в природе, встречается в составе нуклеиновых кислот и нуклеотидов составляет главную часть экскрементов птиц (гуано) и пауков входит в состав рыбьей чешуи и кожи животных, содержится во многих растениях. В организме млекопитающих Г. под влиянием фермента гуаназы переходит в ксантин. Г. получают из гуано и гидролизом природных соединений, в состав к-рых он входит. Синтетически Г. может быть получен из мочевой к-ты через трихлорпурин и из гуанидина действием на него цианоуксусного эфира. Г. применяют для синтеза пуриновых алкалоидов (кофеина, теофилина, теобромина и др.). [c.506]

Очень большим успехом в области синтеза пиримидинсодержаших. соединений является промышленное синтетическое производство природных соединений и их аналогов, в частности — пуриновых алкалоидов (кофеин, теобромин, теофиллин) и витаминов Bi, ЕЬ и Вс. [c.367]

Пуриновые алкалоиды кофеин (IV), теофилин (V), теобромин (VI) [c.367]

Пиримидиновое кольцо, конденсированное с имидазольным, входит в состав ряда пуриновых алкалоидов кофеина, тeoфиллинa , теобромина , являющихся ценными и широко расиростраиенными медицинскими пре- [c.263]

Применение в медицине алкалоидов пуринового ряда основано на их стимулирующем действии на центральную нервную систему. Особенно сильно это действие вцражено у кофеина (тонизирующее средство). [c.360]

Алкалоиды представляют собой растительные азотсодержащие вещества основного характера, которые часто представляют собой физиологически чрезвычайно активные вещества, оказывающие сильное действие на организм животных. Эта группа объединяет разнородные основания, по обычно в нее пе включают пуриновые и пиримидиновые основания. Однако некоторые пуриновые основания, например кофеин, вследствие их физиологической активности относят к алкалоидам. Существующая классификация алкалоидов представляет собой смесь химической и ботанической номенклатуры. Так, алкалоиды, являющиеся производными пирролидина, пиридина и тропана, классифицируют в соответствии со структурой оснований, образующих ядро этих соединений. Алкалоиды сенецио-группы называют так потому, что род Sene io объединяет наибольшее число видов растений, содержащих алкалоиды с гидроксилированным нирролизидиновым остатком. [c.381]

Разделение морфиновых алкалоидов на полиамидных слоях приобретает особое значение в токсикологическом анализе. Бан-дари [288] при анализе лекарственных веществ показал воз можность разделения на полиамидных слоях в системе бензол-эфир—уксусная кислота—метанол (120 60 18 1) пуриновых оснований и алкалоидов мочевой кислоты, кофеина, теобромина, теофиллина и их производных—диокситеофиллина, диокси нропилтеофиллина и 8-хлортеофиллина. Для обнаружения алкалоидов в полиамидные слои вводятся флуоресцентные добавки, в результате чего пятна четко выделяются на общем фоне в УФ-свете. 11а основании полученных данных разработан количественный метод определения стрихнина. [c.109]

К пуриновым производным относятся алкалоиды какао (теобромин), кофе и чая (кофеин) и чая (теосриллин или эуфиллин). Они представляют собой метилированные по азоту ксантины. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология